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高齢者におけるレジスタンストレーニングへの性特異的適応

2022年6月21日 更新者：University of Massachusetts, Amherst

高齢者におけるさまざまな抵抗運動プログラムへの性特異的適応

一般に、加齢に伴う身体機能の低下の程度は男性と女性で異なり、女性の方が機能制限や障害の割合が高くなります。 この機能的能力の低下の重要な予測因子は、脚の筋肉の最大パワー (力と速度の積) の低下であり、これはエクササイズ トレーニングで改善できます。 しかし、高齢者の骨格筋機能を最適に改善するための運動介入の開発は困難でした.これは、同じ運動トレーニング刺激に対する男性と女性の反応が異なることがわかっているためです. 実際、習慣的な運動が高齢者の身体機能を改善する基本的なメカニズムはまだよくわかっていません。 提案された研究は、2 つの異なる運動トレーニング パラダイムに対する反応の根底にある分子および細胞メカニズムを調べ、これらの反応が年配の男性と女性の間でどのように異なるかを判断することによって、これらの知識のギャップに対処するように設計されています。 研究者らは、分子、細胞、および全体の筋肉の収縮性能は、従来の低速、高負荷のレジスタンス トレーニングによって男性で最も改善され、女性では高速、低負荷のパワー トレーニングによって最も改善されるという仮説を立てています。 さらに、筋フィラメントのリモデリング、タンパク質の発現、および翻訳後修飾における性特異的な構造応答は、各モダリティに対するこれらの性特異的なパフォーマンスの適応を説明します。 これらの仮説を検証するために、50 人の健康で座りがちな年配の男性と女性 (65 ～ 75 歳) から、16 週間の片側運動トレーニング プログラムの前後にデータを収集します。 このプロジェクトの具体的な目的は、低速レジスタンス トレーニングと高速パワー トレーニングの男女別の効果を特定することです。分子および細胞レベルでの修飾とサイズ。 被験者内の一方的な介入設計は、被験者間の変動の影響を最小限に抑えるための強力なモデルを提供し、トランスレーショナル アプローチは、分子レベルから全身レベルまでの最先端の手段による独自の専門知識を活用します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Amherst、Massachusetts、アメリカ、01003
        • 募集
        • University of Massachusetts
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年～75年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高齢者（65〜75歳）のボランティアは、自己申告により健康であり、座りがちであり、評価の前の1年間は正式な運動プログラムがなく、週に2セッション（30分以上）未満の自発的な運動として定義されます。 ボランティアは、歩行補助具を使用せずに歩行し、コミュニティで自立して生活します。 キネシオロジー部門で一般的に行われているように、すべての参加者は、運動要素のため、研究に参加するために医師の同意を得る必要があります。

除外基準:

  • -脳血管疾患、末梢神経障害、神経変性疾患、脱髄疾患、小脳または錐体外路疾患などを含む、身体機能に影響を与える可能性のある主要な神経学的または神経筋疾患の病歴。
  • -心筋梗塞、狭心症、末梢血管疾患、外科的または経皮的冠動脈血行再建術の病歴
  • -重度の肺疾患の病歴（つまり、家庭での歩行やセルフケアなどの日常生活の活動を制限する呼吸困難）
  • 関節リウマチの病歴
  • 神経筋機能に影響を与える可能性のある糖尿病またはその他の代謝性疾患の病歴
  • コントロール不良の高血圧（血圧 > 140/90）
  • 過去1年間の喫煙歴
  • 中等度から重度の下肢の関節炎または痛み (すなわち、平地での歩行時の痛み、または家庭での歩行やセルフケアなどの日常生活の活動を制限する痛み)
  • 労作時の痛み、筋肉のけいれん、関節のこわばり、呼吸困難、狭心症、ふらつきなどの症状
  • β遮断薬、鎮静剤、精神安定剤、または身体機能を損なう可能性のあるその他の薬物の使用
  • 筋肉痛または筋障害の症状を報告するスタチン薬を服用している個人
  • 肥満度指数が 30 kg·m-2 を超える場合、脂肪量の増加は単一の筋繊維のパフォーマンスを変化させる可能性があるため (Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
  • 虚弱の初期兆候である可能性があるため、ボディマス指数 <18 kg·m-2
  • 全員の身体活動準備アンケートに合格する必要があります (付録の PAR-Q+)
  • 抗凝固薬を服用している、または既知の凝固障害のある人は、生検手順による出血リスクが高いため、除外されます
  • -ペースメーカーまたは他のインプラントを含む磁気共鳴検査の禁忌のある参加者
  • -女性は閉経後であり、研究前の少なくとも12か月の月経の停止として定義されます
  • ホルモン補充療法を受けている男性および女性。この治療により、性ホルモンレベルの通常の加齢に伴う低下を回避できる可能性があります（ホルモン療法を5年以上前に受けた場合）
  • 過去 3 か月間に 2.5 kg を超える意図しない体重減少
  • 昨年、減量または運動トレーニングプログラムに現在参加している、または参加したことがある
  • 書かれた英語と話された英語を理解できない
  • 同意プロセス中に調査官によって決定された、指示に従うことができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：トレーニング
すべての参加者は、16 週間の抵抗運動トレーニング プログラムに参加します。
他の：抵抗運動トレーニング
16 週間のエクササイズ トレーニング プログラム。一方の脚は伝統的な低速度、高負荷のレジスタンス トレーニングを受け、もう一方の脚は高速、低負荷のパワー トレーニングを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク等速性パワーの変化
時間枠：この測定値は、16 週間の運動介入前後の各ボランティアについて収集され、各時点で収集するのに約 30 分かかります。
ダイナモメーターを使用して、筋肉全体のレベルでのピーク等速性パワーを評価します。
この測定値は、16 週間の運動介入前後の各ボランティアについて収集され、各時点で収集するのに約 30 分かかります。
単繊維比出力の変化
時間枠：この測定は、16 週間の運動介入前後の各ボランティアから生検された組織で行われ、時点ごとに収集するのに約 1 週間かかります。
単繊維の比出力は、最大カルシウム活性化条件下でケミカルスキン処理された単一のヒト骨格筋繊維のセグメントから測定され、ゲル電気泳動による測定後に筋繊維タイプが決定されます。
この測定は、16 週間の運動介入前後の各ボランティアから生検された組織で行われ、時点ごとに収集するのに約 1 週間かかります。
ミオシン付着時間の変化
時間枠：この測定は、16 週間の運動介入前後の各ボランティアから生検された組織で行われ、時点ごとに収集するのに約 1 週間かかります。
ミオシン付着時間は、最大のカルシウム活性化条件下でケミカル スキン処理された単一のヒト骨格筋繊維のセグメントから測定され、ゲル電気泳動による測定後に筋繊維タイプが決定されます。
この測定は、16 週間の運動介入前後の各ボランティアから生検された組織で行われ、時点ごとに収集するのに約 1 週間かかります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Massachusetts, Amherst

協力者

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Vermont

捜査官

  • 主任研究者：Mark S Miller, PhD、University of Massachusetts, Amherst

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年3月31日

研究の完了 (予想される)

2024年3月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月13日

最初の投稿 (実際)

2018年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月21日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 116-1974
  • 1R01AG047245-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

生データは、以下に示すルールの下で共有することを考慮されます。 共有のためにリリースされる未加工のデータセットには、識別子は含まれません。 データおよび関連文書は、署名され、適切に締結されたデータ共有契約の下でのみ、ユーザーが利用できるようになります。データ共有契約には、データが使用される特定の基準が規定されています。研究目的; 2) 適切なコンピュータ技術を使用してデータを保護する。 3) 分析が完了した後、データを破棄または返却します。

IPD 共有時間枠

研究データは、提案された研究からの主要な調査結果の出版が最終的に承認された時点で利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

データおよび関連文書は、署名され、適切に締結されたデータ共有契約の下でのみ、ユーザーが利用できるようになります。データ共有契約には、データが使用される特定の基準が規定されています。研究目的; 2) 適切なコンピュータ技術を使用してデータを保護する。 3) 分析が完了した後、データを破棄または返却します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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