Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Половая адаптация к тренировкам с отягощениями у пожилых людей

21 июня 2022 г. обновлено: University of Massachusetts, Amherst

Половая адаптация к различным программам упражнений с отягощениями у пожилых людей

В целом мужчины и женщины испытывают разную степень возрастного снижения физической функции, причем у женщин чаще встречаются функциональные ограничения и инвалидность. Ключевым предиктором этого снижения функциональной способности является снижение максимальной мощности мышц ног (произведение силы и скорости), которую можно улучшить с помощью физических упражнений. Тем не менее, разработка упражнений для оптимального улучшения функции скелетных мышц у пожилых людей была затруднена, отчасти потому, что теперь мы знаем, что мужчины и женщины по-разному реагируют на одни и те же тренировочные стимулы. Фактически, фундаментальные механизмы, с помощью которых обычные физические упражнения улучшают физическую функцию у пожилых людей, до сих пор недостаточно изучены. Предлагаемые исследования предназначены для устранения этих пробелов в знаниях путем изучения молекулярных и клеточных механизмов, лежащих в основе реакции на две разные парадигмы тренировок, и определения того, как эти реакции различаются у пожилых мужчин и женщин. Исследователи выдвигают гипотезу, что сократительная способность молекул, клеток и целых мышц будет лучше всего улучшаться у мужчин при традиционных низкоскоростных силовых тренировках с высокой нагрузкой, а у женщин - при высокоскоростных силовых тренировках с малой нагрузкой. Более того, специфичные для пола структурные ответы в ремоделировании миофиламентов, экспрессии белков и посттрансляционных модификациях объяснят эти специфичные для пола адаптации производительности к каждой модальности. Чтобы проверить эти гипотезы, будут собраны данные от 50 здоровых пожилых мужчин и женщин (65-75 лет), ведущих малоподвижный образ жизни, до и после 16-недельной программы односторонних упражнений, в которой одна нога проходит тренировку с отягощениями, а другая — силовую тренировку. Конкретные цели этого проекта заключаются в том, чтобы определить специфические для пола эффекты низкоскоростной тренировки с отягощениями по сравнению с высокоскоростной силовой тренировкой на: Цель 1) функцию скелетных мышц на молекулярном, клеточном и цельномышечном уровнях и Цель 2) экспрессию белка. и модификация, а также размер на молекулярном и клеточном уровнях. Внутрисубъектный односторонний план вмешательства представляет собой мощную модель для минимизации эффектов межсубъектной изменчивости, а поступательный подход будет использовать преимущества нашего уникального опыта с самыми современными мерами от молекулярного до уровня всего тела.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mark S Miller, PhD
  • Номер телефона: 4135774701
  • Электронная почта: markmiller@kin.umass.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01003
        • Рекрутинг
        • University of Massachusetts
        • Контакт:
          • Mark S Miller, PhD
          • Номер телефона: 413-577-4701
          • Электронная почта: markmiller@kin.umass.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Добровольцы старшего возраста (65-75 лет) будут здоровы, по самоотчету, и будут вести малоподвижный образ жизни, определяемый как отсутствие официальной программы упражнений в течение года до оценки и менее 2 сеансов (30 минут или более) волевых упражнений в неделю. Добровольцы будут передвигаться без использования вспомогательных средств для ходьбы и жить самостоятельно в сообществе. Все участники должны будут получить согласие врача на участие в исследовании из-за компонента упражнений, как это принято в отделении кинезиологии.

Критерий исключения:

  • История серьезных неврологических или нервно-мышечных заболеваний, которые могут повлиять на физическую функцию, включая цереброваскулярные заболевания, периферическую невропатию, нейродегенеративные заболевания, демиелинизирующие заболевания, мозжечковые или экстрапирамидные заболевания и т. д.
  • Инфаркт миокарда, стенокардия, заболевания периферических сосудов, хирургическая или чрескожная реваскуляризация коронарных артерий в анамнезе
  • Тяжелое заболевание легких в анамнезе (например, одышка, которая ограничивает повседневную активность, такую ​​как хождение по дому и уход за собой)
  • История ревматоидного артрита
  • История диабета или другого метаболического заболевания, которое может повлиять на нервно-мышечную функцию
  • Неконтролируемая гипертензия (артериальное давление > 140/90)
  • Курение в анамнезе за последний 1 год
  • Умеренный или тяжелый артрит нижних конечностей или боль (т. е. боль при ходьбе по ровной поверхности или боль, ограничивающая повседневную активность, такую ​​как передвижение по дому и уход за собой)
  • Боль, мышечные судороги, тугоподвижность суставов, одышка, стенокардия, головокружение или другие симптомы при нагрузке
  • Использование бета-блокаторов, седативных средств, транквилизаторов или других лекарств, которые могут ухудшить физическую функцию.
  • Лица, принимающие статины, которые сообщают о симптомах мышечной боли или миопатии
  • Индекс массы тела >30 кг·м-2, так как повышенная жировая масса может изменить работу отдельных мышечных волокон (Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
  • Индекс массы тела <18 кг·м-2, так как это может быть ранним признаком слабости.
  • Должен пройти Опросник готовности к физической активности для всех (PAR-Q+, в Приложении)
  • Любые лица, принимающие антикоагулянты или имеющие известные коагулапатии, будут исключены из-за повышенного риска кровотечения при процедуре биопсии.
  • Участники с противопоказаниями к магнитно-резонансному тестированию, включая кардиостимулятор или другой имплантат.
  • Женщины будут в постменопаузе, что определяется как прекращение менструаций в течение как минимум 12 месяцев до исследования.
  • Мужчины и женщины, проходящие заместительную гормональную терапию, поскольку это лечение может обойти нормальное возрастное снижение уровня половых гормонов (если гормональная терапия проводилась > 5 лет назад)
  • Непреднамеренная потеря веса более чем на 2,5 кг за последние 3 месяца
  • В настоящее время участвует или участвовал в программе похудения или физических упражнений в прошлом году
  • Неспособность понимать письменный и устный английский язык
  • Неспособность следовать инструкциям, установленным исследователями в процессе получения согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Подготовка
Все участники примут участие в 16-недельной программе тренировок с отягощениями.
Другой: Тренировки с сопротивлением
16-недельная программа тренировок, в которой одна нога проходит традиционную низкоскоростную силовую тренировку с высокой нагрузкой, а другая нога — высокоскоростную силовую тренировку с низкой нагрузкой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение пиковой изокинетической мощности
Временное ограничение: Эта мера будет собираться для каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и сбор данных для каждой временной точки займет около 30 минут.
Пиковая изокинетическая мощность на уровне всей мышцы будет оцениваться с помощью динамометра.
Эта мера будет собираться для каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и сбор данных для каждой временной точки займет около 30 минут.
Изменение удельной мощности одиночного волокна
Временное ограничение: Это измерение будет проводиться на основе биопсии ткани каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и для ее сбора в каждый момент времени требуется примерно 1 неделя.
Удельная мощность одиночного волокна будет измеряться на сегментах одиночных скелетных мышечных волокон человека с химической оболочкой в ​​условиях максимальной активации кальция, при этом тип мышечного волокна будет определяться после измерения с помощью гель-электрофореза.
Это измерение будет проводиться на основе биопсии ткани каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и для ее сбора в каждый момент времени требуется примерно 1 неделя.
Изменение времени прикрепления миозина
Временное ограничение: Эта мера будет проводиться на основе биопсии ткани каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и для ее сбора в каждый момент времени потребуется примерно одна неделя.
Время прикрепления миозина будет измеряться на сегментах одиночных скелетных мышечных волокон человека с химической оболочкой в ​​условиях максимальной активации кальция, при этом тип мышечного волокна будет определяться после измерения с помощью гель-электрофореза.
Эта мера будет проводиться на основе биопсии ткани каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и для ее сбора в каждый момент времени потребуется примерно одна неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Massachusetts, Amherst

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Vermont

Следователи

  • Главный следователь: Mark S Miller, PhD, University of Massachusetts, Amherst

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 марта 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 116-1974
  • 1R01AG047245-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Необработанные данные будут рассматриваться для обмена в соответствии с правилами, указанными ниже. Необработанные наборы данных, которые будут выпущены для совместного использования, не будут содержать идентификаторы. Данные и связанная с ними документация будут доступны пользователям только в соответствии с подписанным и должным образом оформленным соглашением об обмене данными, которое предусматривает конкретные критерии, в соответствии с которыми будут использоваться данные, включая, помимо прочего, обязательство: 1) использовать данные только для исследовательские цели; 2) защита данных с использованием соответствующих компьютерных технологий; и 3) уничтожение или возврат данных после завершения анализа.

Сроки обмена IPD

Данные исследований будут доступны после окончательного принятия для публикации основных результатов предлагаемых исследований.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные и связанная с ними документация будут доступны пользователям только в соответствии с подписанным и должным образом оформленным соглашением об обмене данными, которое предусматривает конкретные критерии, в соответствии с которыми будут использоваться данные, включая, помимо прочего, обязательство: 1) использовать данные только для исследовательские цели; 2) защита данных с использованием соответствующих компьютерных технологий; и 3) уничтожение или возврат данных после завершения анализа.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировки с сопротивлением

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bangladesh

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться