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노인의 저항 훈련에 대한 성별에 따른 적응

2022년 6월 21일 업데이트: University of Massachusetts, Amherst

노인의 다양한 저항 운동 프로그램에 대한 성별 적응

일반적으로 남성과 여성은 신체 기능의 연령 관련 감소 정도가 다르며, 여성이 기능 제한 및 장애의 유병률이 더 높습니다. 이러한 기능적 능력 감소의 주요 예측 인자는 운동 훈련으로 개선될 수 있는 다리 근육 최대 전력(힘과 속도의 곱) 감소입니다. 그러나 노인의 골격근 기능을 최적으로 개선하기 위한 운동 개입의 개발은 어려웠습니다. 부분적으로는 남성과 여성이 동일한 운동 훈련 자극에 다르게 반응한다는 것을 알고 있기 때문입니다. 사실, 습관적인 운동이 노인의 신체 기능을 향상시키는 근본적인 메커니즘은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 제안된 연구는 두 가지 별개의 운동 훈련 패러다임에 대한 반응의 기본이 되는 분자 및 세포 메커니즘을 조사하고 이러한 반응이 나이든 남성과 여성 사이에서 어떻게 다른지를 결정함으로써 이러한 지식 격차를 해결하도록 설계되었습니다. 연구자들은 분자, 세포 및 전체 근육 수축 성능이 남성의 경우 전통적인 저속 고부하 저항 훈련을 통해, 여성의 경우 고속 저부하 파워 트레이닝을 통해 가장 향상될 것이라고 가정합니다. 더욱이 근섬유 리모델링, 단백질 발현 및 번역 후 변형의 성별에 따른 구조적 반응은 각 양식에 대한 성별에 따른 성능 적응을 설명할 것입니다. 이러한 가설을 테스트하기 위해 한쪽 다리는 저항 훈련을 받고 다른 쪽 다리는 힘 훈련을 받는 16주 일방적 운동 훈련 프로그램 전후에 50명의 건강하고 앉아서 생활하는 노년 남녀(65-75세)로부터 데이터를 수집할 것입니다. 이 프로젝트의 구체적인 목표는 저속 저항 훈련 대 고속 파워 훈련의 성별에 따른 효과를 확인하는 것입니다. 목표 1) 분자, 세포 및 전체 근육 수준에서 골격근 기능 및 목표 2) 단백질 발현 분자 및 세포 수준에서의 변형 및 크기. 피험자 내 일방적 개입 설계는 피험자 간 가변성의 영향을 최소화하는 강력한 모델을 제공하며, 중개 접근 방식은 분자 수준에서 전신 수준에 이르는 최첨단 측정을 통해 고유한 전문성을 활용할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, 미국, 01003
        • 모병
        • University of Massachusetts
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고령자(65-75세) 자원봉사자는 평가 전 1년 동안 공식적인 운동 프로그램이 없고 주당 자발적 운동이 2회 미만(30분 이상)인 것으로 정의되는 자가 보고에 의해 건강하고 앉아 있지 않을 것입니다. 자원봉사자는 보행 보조기구를 사용하지 않고 걸을 수 있으며 지역 사회에서 독립적으로 생활합니다. 모든 참가자는 신체 운동학과의 일반적인 관행과 같이 운동 구성 요소로 인해 연구에 참여하기 위해 의사의 동의를 얻어야 합니다.

제외 기준:

  • 뇌혈관 질환, 말초 신경병증, 신경퇴행성 질환, 탈수초성 질환, 소뇌 또는 추체외로 질환 등 신체 기능에 영향을 미칠 수 있는 주요 신경 또는 신경근 질환의 병력.
  • 심근경색, 협심증, 말초혈관질환, 외과적 또는 경피적 관상동맥 재관류술의 병력
  • 중증 폐질환 병력(가정 보행 및 자가 관리와 같은 일상 생활 활동을 제한하는 호흡곤란)
  • 류마티스 관절염의 역사
  • 신경근 기능에 영향을 줄 수 있는 당뇨병 또는 기타 대사 질환의 병력
  • 조절되지 않는 고혈압(혈압 > 140/90)
  • 지난 1년간 흡연력
  • 중등도에서 중증도의 하지 관절염 또는 통증(즉, 평지를 걸을 때의 통증 또는 가사 보행 및 자기 관리와 같은 일상 생활 활동을 제한하는 통증)
  • 통증, 근육 경련, 관절 경직, 호흡 곤란, 협심증, 어찔어찔함 또는 활동 시 기타 증상
  • 베타 차단제, 진정제, 진정제 또는 신체 기능을 손상시킬 수 있는 기타 약물의 사용
  • 근육통 또는 근병증의 증상을 보고하는 스타틴 약물을 복용하는 개인
  • 체질량 지수 >30 kg·m-2, 지방량이 증가하면 단일 근섬유 성능이 변경될 수 있으므로(Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
  • 체질량 지수 <18 kg·m-2, 허약의 초기 징후일 수 있음
  • 모든 사람을 위한 신체 활동 준비 설문지를 통과해야 합니다(부록의 PAR-Q+).
  • 항응고제를 복용 중이거나 알려진 응고 장애가 있는 사람은 생검 절차로 인한 출혈 위험 증가로 인해 제외됩니다.
  • 심박 조율기 또는 기타 임플란트를 포함하여 자기 공명 검사에 대한 금기 사항이 있는 참가자
  • 여성은 연구 전 최소 12개월 동안 월경이 중단된 것으로 정의되는 폐경기 후일 것입니다.
  • 호르몬 대체 요법을 받는 남성과 여성. 이 치료는 성 호르몬 수치의 정상적인 연령 관련 감소를 피할 수 있기 때문입니다(호르몬 요법을 받은 지 5년 이상 지난 경우).
  • 지난 3개월 동안 2.5kg 이상의 의도하지 않은 체중 감소
  • 현재 참여 중이거나 작년에 체중 감량 또는 운동 훈련 프로그램에 참여
  • 서면 및 구어체 영어를 이해하지 못함
  • 동의 과정에서 조사관이 결정한 지침을 따를 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 훈련
모든 참가자는 16주간의 저항 운동 훈련 프로그램에 참여하게 됩니다.
다른: 저항 운동 훈련
한쪽 다리는 전통적인 저속 고부하 저항 훈련을 받고 다른 쪽 다리는 고속 저부하 파워 트레이닝을 받는 16주간의 운동 훈련 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피크 등속력의 변화
기간: 이 측정은 16주 전후의 각 지원자에 대해 수집되며 각 시점에 대해 수집하는 데 약 30분이 소요됩니다.
전체 근육 수준에서 최대 등속력은 동력계를 사용하여 평가됩니다.
이 측정은 16주 전후의 각 지원자에 대해 수집되며 각 시점에 대해 수집하는 데 약 30분이 소요됩니다.
단일 광섬유 비전력의 변화
기간: 이 측정은 16주 운동 개입 전 및 후 각 지원자로부터 생검된 조직에서 수행되며 시점당 수집하는 데 약 1주가 소요됩니다.
단일 섬유 비력은 최대 칼슘 활성화 조건 하에서 화학적으로 피부 처리된 단일 인간 골격근 섬유의 세그먼트에서 측정되며, 근육 섬유 유형은 겔 전기영동으로 측정 후 결정됩니다.
이 측정은 16주 운동 개입 전 및 후 각 지원자로부터 생검된 조직에서 수행되며 시점당 수집하는 데 약 1주가 소요됩니다.
미오신 부착 시간의 변화
기간: 이 측정은 16주 운동 개입 전 및 후 각 지원자로부터 생검된 조직에서 수행되며 시점당 수집하는 데 약 1주가 소요됩니다.
미오신 부착 시간은 최대 칼슘 활성화 조건 하에서 화학적 피부 단일 인간 골격근 섬유의 세그먼트에서 측정되며, 근육 섬유 유형은 겔 전기영동에 의해 측정 후 결정됩니다.
이 측정은 16주 운동 개입 전 및 후 각 지원자로부터 생검된 조직에서 수행되며 시점당 수집하는 데 약 1주가 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Massachusetts, Amherst

협력자

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Vermont

수사관

  • 수석 연구원: Mark S Miller, PhD, University of Massachusetts, Amherst

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 116-1974
  • 1R01AG047245-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

원시 데이터는 아래 표시된 규칙에 따라 공유하는 것으로 간주됩니다. 공유를 위해 공개될 원시 데이터 세트에는 식별자가 포함되지 않습니다. 데이터 및 관련 문서는 다음에 대한 약속을 포함하되 이에 국한되지 않는 데이터가 사용될 특정 기준을 제공하는 서명되고 적절하게 실행된 데이터 공유 계약에 따라서만 사용자에게 제공됩니다. 연구 목적; 2) 적절한 컴퓨터 기술을 사용하여 데이터를 보호합니다. 3) 분석 완료 후 데이터를 파기하거나 반환합니다.

IPD 공유 기간

연구 데이터는 제안된 연구의 주요 결과를 출판하기 위해 최종 승인을 받는 즉시 사용할 수 있게 됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 및 관련 문서는 다음에 대한 약속을 포함하되 이에 국한되지 않는 데이터가 사용될 특정 기준을 제공하는 서명되고 적절하게 실행된 데이터 공유 계약에 따라서만 사용자에게 제공됩니다. 연구 목적; 2) 적절한 컴퓨터 기술을 사용하여 데이터를 보호합니다. 3) 분석 완료 후 데이터를 파기하거나 반환합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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