老年人对阻力训练的性别适应
2022年6月21日 更新者：University of Massachusetts, Amherst
老年人对不同抗阻训练计划的性别适应
一般来说，男性和女性会经历不同程度的与年龄相关的身体机能下降，女性更容易出现功能受限和残疾。
这种功能能力下降的一个关键预测因素是腿部肌肉最大力量（力量和速度的乘积）的下降，这可以通过运动训练得到改善。
然而，开发运动干预以最佳地改善老年人骨骼肌功能一直很困难，部分原因是我们现在知道男性和女性对相同的运动训练刺激的反应不同。
事实上，习惯性锻炼改善老年人身体机能的基本机制尚不清楚。
拟议的研究旨在通过检查对两种不同运动训练范式的反应背后的分子和细胞机制，并确定老年男性和女性之间的这些反应有何不同，来解决这些知识差距。
研究人员假设，分子、细胞和整体肌肉收缩性能将通过传统的低速、高负荷阻力训练在男性中得到最大改善，而在女性中通过高速、低负荷力量训练得到最大改善。
此外，肌丝重塑、蛋白质表达和翻译后修饰中的性别特异性结构反应将解释这些针对每种模式的性别特异性表现适应。
为了检验这些假设，将收集 50 名健康、久坐不动的老年男性和女性（65-75 岁）在为期 16 周的单侧运动训练计划之前和之后的数据，其中一条腿接受阻力训练，另一条腿接受力量训练。
该项目的具体目标是确定低速阻力训练与高速力量训练的性别特异性影响：目标 1) 在分子、细胞和整个肌肉水平上的骨骼肌功能，以及目标 2) 蛋白质表达和修饰以及分子和细胞水平的大小。
受试者内单方面干预设计提供了一个强大的模型，可以最大限度地减少受试者间变异性的影响，而转化方法将利用我们独特的专业知识和从分子到全身水平的最先进措施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mark S Miller, PhD
- 电话号码：4135774701
- 邮箱：markmiller@kin.umass.edu
学习地点
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Massachusetts
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Amherst、Massachusetts、美国、01003
- 招聘中
- University of Massachusetts
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接触：
- Mark S Miller, PhD
- 电话号码：413-577-4701
- 邮箱：markmiller@kin.umass.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 75年 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据自我报告，老年（65-75 岁）志愿者将是健康的，并且久坐不动，定义为在评估前一年没有正式的锻炼计划并且每周有 < 2 节（30 分钟或更多）的自愿锻炼。 志愿者将在不使用助行器的情况下走动，并在社区中独立生活。 由于运动部分，所有参与者都需要获得医生的同意才能参与研究，这是运动机能学系的常见做法。
排除标准：
- 可能影响身体机能的主要神经或神经肌肉病史，包括脑血管疾病、周围神经病变、神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、小脑或锥体外系疾病等。
- 心肌梗塞、心绞痛、外周血管疾病、手术或经皮冠状动脉血运重建史
- 严重肺部疾病史（即限制日常生活活动的呼吸困难，例如家庭行走和自我护理）
- 类风湿性关节炎病史
- 糖尿病史或其他可能影响神经肌肉功能的代谢性疾病
- 未控制的高血压（血压 > 140/90）
- 近1年吸烟史
- 中度至重度下肢关节炎或疼痛（即水平行走时疼痛或限制日常生活活动，如家庭行走和自我护理）
- 疼痛、肌肉痉挛、关节僵硬、呼吸困难、心绞痛、头晕或其他劳累症状
- 使用 β 受体阻滞剂、镇静剂、安定剂或其他可能损害身体机能的药物
- 服用他汀类药物并报告肌肉疼痛或肌病症状的个体
- 体重指数 >30 kg·m-2，因为增加的脂肪量可能会改变单肌纤维的性能（Choi 等人， J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
- 身体质量指数<18 kg·m-2，因为这可能是虚弱的早期迹象
- 必须通过所有人的身体活动准备问卷（PAR-Q+，在附录中）
- 由于活检程序出血风险增加，任何服用抗凝药物或已知凝血病的人都将被排除在外
- 有磁共振测试禁忌症的参与者，包括起搏器或其他植入物
- 女性将绝经，定义为研究前至少 12 个月月经停止
- 接受激素替代疗法的男性和女性，因为这种疗法可能会避免正常的与年龄相关的性激素水平下降（如果接受激素疗法必须是 > 5 年前）
- 最近 3 个月内体重意外减轻超过 2.5 公斤
- 去年目前正在或曾经参加过减肥或运动训练计划
- 无法理解书面和口头英语
- 无法按照调查人员在同意过程中确定的指示进行操作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：训练
所有参与者都将参加为期 16 周的阻力运动训练计划。
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为期 16 周的运动训练计划，其中一条腿进行传统的低速、高负荷阻力训练，另一条腿进行高速、低负荷力量训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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等速峰值功率的变化
大体时间：将为每个志愿者在 16 周运动干预前后收集此测量值，每个时间点需要大约 30 分钟来收集。
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将使用测力计评估整个肌肉水平的等速峰值功率。
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将为每个志愿者在 16 周运动干预前后收集此测量值，每个时间点需要大约 30 分钟来收集。
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单纤比功率变化
大体时间：这项措施将在每个志愿者 16 周运动干预前后的组织活检上进行，每个时间点需要大约 1 周的时间来收集。
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单纤维比功率将在最大钙激活条件下从化学皮肤的单人骨骼肌纤维段测量，肌肉纤维类型通过凝胶电泳确定后测量
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这项措施将在每个志愿者 16 周运动干预前后的组织活检上进行，每个时间点需要大约 1 周的时间来收集。
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肌球蛋白附着时间的变化
大体时间：这项措施将在每个志愿者 16 周运动干预前后的组织活检上进行，每个时间点需要大约一周的时间来收集。
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肌球蛋白附着时间将在最大钙激活条件下从化学皮肤的单个人类骨骼肌纤维的片段测量，肌肉纤维类型通过凝胶电泳确定后测量。
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这项措施将在每个志愿者 16 周运动干预前后的组织活检上进行，每个时间点需要大约一周的时间来收集。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mark S Miller, PhD、University of Massachusetts, Amherst
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (预期的)
2024年3月31日
研究完成 (预期的)
2024年3月31日
研究注册日期
首次提交
2018年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月13日
首次发布 (实际的)
2018年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月21日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
原始数据将被考虑根据以下规则进行共享。
为共享而发布的原始数据集将不包含标识符。
数据和相关文档将仅在签署并正确执行的数据共享协议下提供给用户，该协议规定了使用数据的具体标准，包括但不限于承诺：1) 仅将数据用于研究目的； 2) 使用适当的计算机技术保护数据； 3) 分析完成后销毁或返还数据。
IPD 共享时间框架
研究数据将在最终接受发表拟议研究的主要发现后提供。
IPD 共享访问标准
数据和相关文档将仅在签署并正确执行的数据共享协议下提供给用户，该协议规定了使用数据的具体标准，包括但不限于承诺：1) 仅将数据用于研究目的； 2) 使用适当的计算机技术保护数据； 3) 分析完成后销毁或返还数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
阻力运动训练的临床试验
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Karolinska InstitutetMinistry of Health and Social Affairs, Sweden完全的
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的
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Southern Methodist UniversityKing's College London完全的