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Adaptación específica del sexo al entrenamiento de resistencia en adultos mayores

21 de junio de 2022 actualizado por: University of Massachusetts, Amherst

Adaptación específica del sexo a diferentes programas de ejercicios de fuerza en adultos mayores

En general, hombres y mujeres experimentan diferentes grados de disminución de la función física relacionada con la edad, y las mujeres tienen una mayor prevalencia de limitaciones funcionales y discapacidad. Un predictor clave de esta disminución de la capacidad funcional es la reducción de la potencia máxima de los músculos de las piernas (producto de la fuerza por la velocidad), que se puede mejorar con el entrenamiento físico. Sin embargo, el desarrollo de intervenciones de ejercicio para mejorar de manera óptima la función del músculo esquelético en adultos mayores ha sido difícil, en parte porque ahora sabemos que hombres y mujeres responden de manera diferente al mismo estímulo de entrenamiento con ejercicio. De hecho, los mecanismos fundamentales por los cuales el ejercicio habitual mejora la función física en los adultos mayores aún no se comprenden bien. Los estudios propuestos están diseñados para abordar estas lagunas de conocimiento al examinar los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la respuesta a dos paradigmas distintos de entrenamiento físico y determinar cómo estas respuestas difieren entre hombres y mujeres mayores. Los investigadores plantean la hipótesis de que el rendimiento contráctil molecular, celular y de todo el músculo mejorará más en los hombres mediante el entrenamiento de resistencia tradicional de baja velocidad y alta carga, y en las mujeres mediante el entrenamiento de potencia de alta velocidad y baja carga. Además, las respuestas estructurales específicas del sexo en la remodelación de miofilamentos, la expresión de proteínas y las modificaciones postraduccionales explicarán estas adaptaciones de rendimiento específicas del sexo para cada modalidad. Para probar estas hipótesis, se recopilarán datos de 50 hombres y mujeres mayores sanos y sedentarios (65-75 años) antes y después de un programa de entrenamiento de ejercicio unilateral de 16 semanas en el que una pierna se somete a entrenamiento de resistencia y la otra entrenamiento de potencia. Los Objetivos Específicos de este proyecto son identificar los efectos específicos del sexo del entrenamiento de fuerza de baja velocidad frente al entrenamiento de potencia de alta velocidad en: Objetivo 1) función del músculo esquelético a nivel molecular, celular y de todo el músculo, y Objetivo 2) expresión de proteínas y modificación así como tamaño a nivel molecular y celular. El diseño de intervención unilateral dentro del sujeto proporciona un modelo poderoso para minimizar los efectos de la variabilidad entre sujetos, y el enfoque traslacional aprovechará nuestra experiencia única con medidas de vanguardia desde los niveles moleculares hasta los de todo el cuerpo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Estados Unidos, 01003
        • Reclutamiento
        • University of Massachusetts
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 75 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los voluntarios adultos mayores (65-75 años) serán sanos, según autoinforme y sedentarios, definidos como ningún programa de ejercicio formal durante el año anterior a la evaluación y < 2 sesiones (30 min o más) de ejercicio voluntario por semana. Los voluntarios serán ambulatorios sin el uso de ayudas para caminar y vivirán de forma independiente en la comunidad. Todos los participantes deberán obtener el consentimiento de un médico para participar en el estudio, debido al componente de ejercicio, como es práctica común en el Departamento de Kinesiología.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de una afección neurológica o neuromuscular importante que pueda afectar la función física, incluida la enfermedad cerebrovascular, la neuropatía periférica, la enfermedad neurodegenerativa, la enfermedad desmielinizante, la enfermedad cerebelosa o extrapiramidal, etc.
  • Antecedentes de infarto de miocardio, angina, enfermedad vascular periférica, revascularización arterial coronaria quirúrgica o percutánea
  • Antecedentes de enfermedad pulmonar grave (es decir, disnea que limita las actividades de la vida diaria, como la deambulación doméstica y el cuidado personal)
  • Historia de la artritis reumatoide
  • Antecedentes de diabetes u otra enfermedad metabólica que pueda afectar la función neuromuscular
  • Hipertensión no controlada (presión arterial > 140/90)
  • Antecedentes de tabaquismo en el último año
  • Artritis o dolor moderado a severo en las extremidades inferiores (es decir, dolor al caminar nivelado o que limita las actividades de la vida diaria, como la deambulación doméstica y el cuidado personal)
  • Dolor, calambres musculares, rigidez articular, disnea, angina de pecho, mareos u otros síntomas de esfuerzo
  • El uso de bloqueadores beta, sedantes, tranquilizantes u otros medicamentos que pueden afectar la función física.
  • Individuos que toman medicamentos con estatinas que reportan síntomas de dolor muscular o miopatía
  • Índice de masa corporal >30 kg·m-2, ya que el aumento de la masa grasa puede alterar el rendimiento de una sola fibra muscular (Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
  • Índice de masa corporal <18 kg·m-2, ya que puede ser un signo temprano de fragilidad
  • Debe aprobar el Cuestionario de preparación para la actividad física para todos (PAR-Q+, en el Apéndice)
  • Se excluirá a cualquier persona que tome medicamentos anticoagulantes o con coagulopatías conocidas, debido al aumento del riesgo de sangrado por el procedimiento de biopsia.
  • Participantes con una contraindicación para la prueba de resonancia magnética, incluido un marcapasos u otro implante
  • Las mujeres serán posmenopáusicas, definidas como el cese de la menstruación durante al menos 12 meses antes del estudio.
  • Hombres y mujeres que se someten a una terapia de reemplazo hormonal, ya que este tratamiento puede eludir las disminuciones normales relacionadas con la edad en los niveles de hormonas sexuales (si se tomó la terapia hormonal, debe haber sido hace > 5 años)
  • Pérdida de peso involuntaria de más de 2,5 kg durante los últimos 3 meses
  • Participar actualmente o haber participado en un programa de entrenamiento de ejercicio o pérdida de peso en el último año
  • Incapacidad para entender el inglés hablado y escrito.
  • Incapacidad para seguir instrucciones, según lo determinen los investigadores durante el proceso de consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Capacitación
Todos los participantes participarán en el programa de entrenamiento de ejercicios de resistencia de 16 semanas.
Otro: Entrenamiento de ejercicios de resistencia
Programa de entrenamiento físico de 16 semanas, en el que una pierna se somete a un entrenamiento de resistencia tradicional de baja velocidad y alta carga y la otra pierna se somete a un entrenamiento de potencia de alta velocidad y baja carga.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la potencia isocinética máxima
Periodo de tiempo: Esta medida se recopilará para cada intervención voluntaria de ejercicio antes y después de las 16 semanas y tardará aproximadamente 30 minutos en recopilarse para cada punto de tiempo.
La potencia isocinética máxima a nivel de todo el músculo se evaluará utilizando un dinamómetro.
Esta medida se recopilará para cada intervención voluntaria de ejercicio antes y después de las 16 semanas y tardará aproximadamente 30 minutos en recopilarse para cada punto de tiempo.
Cambio en la potencia específica de fibra única
Periodo de tiempo: Esta medida se realizará en una biopsia de tejido de cada voluntario antes y después de la intervención de ejercicio de 16 semanas y requiere aproximadamente 1 semana para recolectar por punto de tiempo.
La potencia específica de una sola fibra se medirá a partir de segmentos de fibras musculares esqueléticas humanas individuales despellejadas químicamente en condiciones máximas activadas por calcio, y el tipo de fibra muscular se determinará después de la medición mediante electroforesis en gel.
Esta medida se realizará en una biopsia de tejido de cada voluntario antes y después de la intervención de ejercicio de 16 semanas y requiere aproximadamente 1 semana para recolectar por punto de tiempo.
Cambio en el tiempo de unión de la miosina
Periodo de tiempo: Esta medida se realizará en una biopsia de tejido de cada voluntario antes y después de la intervención de ejercicio de 16 semanas y requiere aproximadamente una semana para recolectar por punto de tiempo.
El tiempo de fijación de la miosina se medirá a partir de segmentos de fibras musculares esqueléticas humanas individuales despellejadas químicamente en condiciones máximas activadas por calcio, y el tipo de fibra muscular se determinará después de la medición mediante electroforesis en gel.
Esta medida se realizará en una biopsia de tejido de cada voluntario antes y después de la intervención de ejercicio de 16 semanas y requiere aproximadamente una semana para recolectar por punto de tiempo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Massachusetts, Amherst

Colaboradores

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Vermont

Investigadores

  • Investigador principal: Mark S Miller, PhD, University of Massachusetts, Amherst

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

31 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 116-1974
  • 1R01AG047245-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Los datos sin procesar se considerarán para compartir según las reglas que se indican a continuación. Los conjuntos de datos sin procesar que se publicarán para compartir no contendrán identificadores. Los datos y la documentación asociada se pondrán a disposición de los usuarios solo en virtud de un acuerdo de intercambio de datos firmado y debidamente ejecutado que establezca criterios específicos bajo los cuales se utilizarán los datos, incluido, entre otros, el compromiso de: 1) utilizar los datos solo para motivo de investigación; 2) asegurar los datos utilizando la tecnología informática adecuada; y 3) destruir o devolver los datos después de que se completen los análisis.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos de la investigación estarán disponibles tras la aceptación final para la publicación de los principales hallazgos de los estudios propuestos.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos y la documentación asociada se pondrán a disposición de los usuarios solo en virtud de un acuerdo de intercambio de datos firmado y debidamente ejecutado que establezca criterios específicos bajo los cuales se utilizarán los datos, incluido, entre otros, el compromiso de: 1) utilizar los datos solo para motivo de investigación; 2) asegurar los datos utilizando la tecnología informática adecuada; y 3) destruir o devolver los datos después de que se completen los análisis.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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