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CT 灌流腫瘍グレードの大腸がん

2018年2月22日 更新者：Peter Edward Megala、Assiut University

腫瘍グレードと相関する結腸直腸癌のCT灌流

結腸直腸がんは、世界で 3 番目に多く診断されるがんです。 5 年生存率は、患者の診察時の腫瘍の病期とグレードによって異なります。 予後を改善するには、腫瘍の病期とグレードに基づいた個別の治療戦略を適用する必要があります。そのため、結腸直腸癌の術前診断評価とグレード付けは重要です。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

結腸癌の診断は、通常、病変を直接視覚化し、生検を可能にする結腸内視鏡検査に基づいています。 しかし、内視鏡生検からの術前標本は、十分な組織が不足しているため、腫瘍の分類に失敗することがあります。 コンピューター断層撮影の最近の改善により、がん結腸の低侵襲評価が可能になりました。 ヨウ素濃度の定量測定は、低悪性度と高悪性度の結腸直腸癌を区別するために使用できます。 しかし、結腸直腸癌の腫瘍グレードとコンピュータ断層撮影灌流パラメータとの相関関係については議論が続いており、この研究分野でのさらなる調査の必要性を示しています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

結腸内視鏡生検により病理学的に腺癌であることが証明された結腸直腸腫瘤を有する患者

説明

包含基準:

  • 原発性結腸直腸腫瘤のある患者

除外基準:

  • 結腸直腸腫瘤は病理学的に良性であることが証明された 妊娠が疑われる妊娠期の女性患者 腎化学の上昇 コントラストに対する過敏症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大腸腺癌患者
患者はコンピューター断層撮影灌流を受ける
放射線：コンピューター断層撮影灌流
結腸直腸腫瘍の位置を特定するために、プレコントラスト画像が取得されます。 次に、50 ミリリットルのイオプロミド (Ultravist ) が、コンピューター断層撮影灌流スキャン用の自動ポンプ インジェクターを介して毎秒 5 ミリリットルの速度で静脈内注射されます。 コンピューター断層撮影灌流スキャンは、腫瘍の中央部分で、造影剤注入の 5 秒後に開始して 60 秒間実行されます。 次に、マウスを使用して円形の関心領域を配置することによって動脈入力が定義され、関心のある腫瘍領域が腫瘍の最も強調された領域に配置されます。 腫瘍血流、血液量、平均過渡時間および透過性表面測定値が取得されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍の血流
時間枠：一か月
病理組織学的結果と相関する腫瘍グレードの予測における腫瘍の血流の精度
一か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍の血液量
時間枠：一か月
病理組織学的結果と相関する腫瘍グレードの予測における腫瘍の血液量の精度
一か月
腫瘍の平均過渡時間
時間枠：一か月
病理組織学的結果と相関する腫瘍グレードの予測における腫瘍の一時的な時間
一か月
腫瘍の透過性表面
時間枠：一か月
組織病理学的結果と相関する腫瘍グレードの予測における腫瘍の透過性表面の精度
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：Peter E Megala, MBBCh、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年3月10日

一次修了 (予想される)

2019年3月10日

研究の完了 (予想される)

2019年7月10日

試験登録日

最初に提出

2018年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月22日

最初の投稿 (実際)

2018年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月22日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CTPCRCICWTG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

結腸直腸がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
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    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
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