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臨床推論における反省とフィードバック

2018年9月9日 更新者：Hyun-Sun Yoon、Seoul National University Hospital

医学生の皮膚病変の評価改善における構造化反射と即時フィードバックの効果

皮膚科の選択科目は臨床推論を向上させる最も効果的な方法の 1 つであるにもかかわらず、皮膚科の選択科目を履修した医学生の皮膚病変を診断する能力は依然として満足のいくものではないことがよくあります。 フィードバックとリフレクションは、臨床現場で使用される 2 つの基本的な教育方法です。 この研究は、医学生の皮膚病変の評価を改善する際の、構造化された反映と即時フィードバックの有効性を調査することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

87

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 大韓民国
      • Seoul、大韓民国、156-707
        • Department of Dermatology, Seoul National University Boramae Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ソウル大学医学部医学科4年生
  • 2週間の皮膚科選択科目を受講する学生

除外基準:

  • 全コースを修了していない学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研修グループ
反省とフィードバックに基づいた 2 時間のトレーニング
他の：反省とフィードバック
学生が臨床推論において皮膚科医のように考える練習をすることを奨励し、学生が皮膚疾患の適切な疾患スクリプトを作成できるようにするための、10 件の書面による臨床症例を含む 2 時間のトレーニング
アクティブコンパレータ：講義グループ
1時間の講義
他の：講義
同じ臨床例を用いた伝統的な講義
介入なし：対照群
残りの学生は皮膚科の選択科目のみに参加します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニングセットの診断精度
時間枠：2週間の皮膚科選択科目の終了時
トレーニングセットの平均スコア（正解数）
2週間の皮膚科選択科目の終了時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コントロールセットの診断精度
時間枠：2週間の皮膚科選択科目の終了時
コントロールセットの平均スコア（正解数）
2週間の皮膚科選択科目の終了時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Seoul National University Hospital

協力者

SMG-SNU Boramae Medical Center

捜査官

  • 主任研究者：Hyun-Sun Yoon, MD, PhD、SMG-SNU Boramae Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月2日

一次修了 (実際)

2018年6月15日

研究の完了 (実際)

2018年6月15日

試験登録日

最初に提出

2018年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月19日

最初の投稿 (実際)

2018年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月9日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SMG-180105

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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