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ソーシャル ゲームを通じて患者のモチベーションとリハビリテーション プログラムへの参加を向上

2018年3月22日 更新者:Wang Pan、National University of Singapore

ソーシャル ゲームを通じた患者のモチベーションとリハビリテーション プログラムへの参加の向上: 3 群ランダム化比較試験

この 12 週間のランダム化対照試験には、2 つの介入グループ (つまり、シングルプレイヤー ゲーム グループ、競争ゲーム グループ) と 1 つの対照グループ (つまり、従来のチェッカーボード グループ) が含まれます。 この研究の主な目的は、対照群と比較して、患者のモチベーション、運動時間、機能的成果に対するゲームベースのトレーニングの効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

12 週間の 3 群ランダム化対照試験を実施して、シングルプレイヤー ゲーム、対戦ゲーム、および対照群 (すなわち、 従来のトレーニング)、リハビリテーションプログラムにおけるモチベーション、運動時間、機能改善に関するものです。 定量的方法 (つまり、アンケート) と定性的方法 (つまり、インタビューと観察) を組み合わせて使用​​されました。 結果の測定結果は次のとおりです: (1) 動機付け: 内発的動機付けインベントリ (IMI)、(2) 参加: 運動時間、(3) 機能改善: ナインホールペグテスト (NHPT) およびボックスアンドブロックテスト (BBT)、および ( 4) ユーザーからのフィードバック。

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Singapore - No State
      • Singapore、Singapore - No State、シンガポール、119613
        • Wang Pan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢≧65歳
  2. 神経障害がある(例: 脳血管障害)上肢のリハビリテーションが必要。
  3. 支えなしで 10 分間立ったり座ったりできる。
  4. 病院から退院し、地域で生活している。
  5. 英語または中国語でコミュニケーションができること。と
  6. 書面によるインフォームドコンセントを提供できる。

除外基準:

  1. 重度の認知障害がある(ミニ精神状態検査(MMSE)スコア<10)、
  2. 重篤な心肺疾患がある場合、
  3. 能力はありますが、同意書に署名したくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:伝統的な木製チェッカーボード
伝統的な木製チェッカーボードを使用した上肢トレーニング
伝統的な木製チェッカーボードを使用した上肢トレーニング
他の名前:
  • 上肢トレーニング用チェッカーボード
実験的:シングルプレイヤーゲームを備えたゲーミングボード
シングルプレイヤー ゲームを搭載した LED ベースのインタラクティブ ゲーミング ボードを使用した上肢トレーニング
シングルプレイヤー ゲームを搭載した LED ベースのインタラクティブ ゲーミング ボードを使用した上肢トレーニング
他の名前:
  • シングルプレイヤー ゲームを備えたインタラクティブ ゲーミング ボード
実験的:2人用ゲームを備えたゲーミングボード
2 人用対戦ゲームを備えた 2 つの LED ベースのインタラクティブ ゲーム ボードを使用した上肢トレーニング
2 人用対戦ゲームを備えた 2 つの LED ベースのインタラクティブ ゲーム ボードを使用した上肢トレーニング
他の名前:
  • 2 人用対戦ゲームを備えたインタラクティブ ゲーム ボード

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12週間後のベースラインモチベーションからの変化
時間枠:1週目、12週目
内発的動機付けインベントリー (IMI) - 動機付けアンケートの心理測定
1週目、12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12週間時点での手先の器用さのベースライン機能からの変化
時間枠:1週目、12週目
総手先の器用さの測定 ブロック アンド ボックス テスト (BBT)
1週目、12週目
12週間後の手指の器用さのベースライン機能からの変化
時間枠:1週目、12週目
ナインホールペグテスト (NHPT) による指の器用さの測定
1週目、12週目
運動時間
時間枠:1週目から12週目まで
全体の運動期間は 12 週間以上
1週目から12週目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pan Wang、National University of Singapore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月7日

一次修了 (実際)

2017年10月30日

研究の完了 (実際)

2017年10月30日

試験登録日

最初に提出

2018年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月22日

最初の投稿 (実際)

2018年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月22日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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