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がんの子供のためのレジリエンス スケール 10 の中国語版の心理測定的評価

2021年4月27日 更新者:The University of Hong Kong
この研究は、子供のためのレジリエンス スケール (RS10) の元の英語版を繁体字中国語に翻訳することを目的としています。 次に、新しく翻訳された RS10 の心理測定特性をテストします。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

がんとその治療が、がんの子供の身体的および心理的健康に悪影響を与える可能性があることは、十分に立証されています。 このような副作用は、診断時から始まり、治療終了後も数か月または数年続く場合があります。 がんとその治療は、自尊心の低下、不安の増大、抑うつなど、子どもの生活の質に悪影響を及ぼす可能性があるなど、子どもの心理的健康に長期的な影響を与える可能性があります。

多くの研究は、回復力がメンタルヘルスの問題の発症を効果的に防ぎ、不安、うつ病、強迫症状のレベルの低下など、子供や青年のメンタルヘルスの肯定的な結果と関連していることを示しています. したがって、小児がんのレジリエンスを評価することは、ストレスや逆境に対する子どもたちの反応を完全に理解するために不可欠です。これは、小児がんのレジリエンスを高め、対処メカニズムと前向きな精神的健康の発達を促進するための適切な心理的介入を設計するための不可欠な前提条件です。 -であること。

この研究は、子供のためのレジリエンス スケール (RS10) の元の英語版を繁体字中国語に翻訳することを目的としています。 次に、新しく翻訳された RS10 の心理測定特性をテストします。 さらに、RS10 の因子構造は、確証因子分析 (CFA) を使用して調べられます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

186

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

お子様の対象年齢は 7 ~ 14 歳です。過去 6 か月以内にがんと診断され、現在積極的な治療を受けており、広東語を話し、中国語を読むことができる。

説明

包含基準:

  1. 7歳から14歳まで。
  2. 過去6か月以内にがんと診断され、現在積極的な治療を受けている;
  3. 広東語を話し、中国語を読むことができます。

除外基準:

- 医療記録から特定された認知および学習の問題がある子供は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復力レベル
時間枠:ベースライン
子供のレジリエンス スケール (RS10) は、生活の変化に対応する子供の能力を測定するために開発されました。 RS10 は、(1) 目的と意味の感覚、(2) 真正性、(3) 平静さ、(4) 自立、(5) 忍耐力の 5 つのコア要素に沿って子供の回復力を測定します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状の数
時間枠:ベースライン
被験者の抑うつ症状は、中国語版の CES-DC を使用して評価されます。 CES-DC は、抑うつ症状を評価するために完全に標準化された 20 項目で構成されています。 すべての項目は、先週の発生率に関連して 4 段階の自己報告スケールで評価され、0 から 3 までのスコアが付けられ、合計可能なスコアは 0 から 60 の範囲であり、スコアが高いほど症状が大きいことを示します。
ベースライン
自尊心のレベル
時間枠:ベースライン
被験者の自尊心は、RSES の中国語版を使用して評価されます。 RSES は、子供と青年の全体的な自尊心を測定するように設計されています。 スケールは 10 項目で構成され、1 から 4 までの範囲の 4 段階のリッカート スケールを使用して評価され、合計可能なスコアは 10 から 40 までの範囲です。 スコアが高いほど、自尊心のレベルが高いことを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Oi Kwan Joyce Chung, Dr、The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月28日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月18日

最初の投稿 (実際)

2018年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月27日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UW18-012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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