Educational Program for Knee Osteoarthritis
2018年7月24日 更新者:Anamaria Jones、Federal University of São Paulo
Evaluation of the Effectiveness of an Educational Program in Patients With Osteoarthritis of the Knee: a Randomized Controlled Trial
Sixty patients with a diagnosis of knee osteoarthritis, aged between 40 and 80 years, of both genders were included.
The patients were divided into: experimental group that carried out an educational program - 5 consecutive sessions held once a week, with a duration of 60 minutes each class and at the end of the last class, a booklet was delivered for each patient with all the contents of the classes and the Transcutaneous Nerve Electro-Stimulation device - being performed twice weekly, for 5 weeks for 40 minutes each session; and control group who only underwent treatment with the Transcutaneous Nerve Electro-Stimulation in the same parameters as experimental group.
The evaluations were performed at the beginning of the treatment, 4 and 12 weeks after the beginning of the treatment using a numerical pain scale; WOMAC; IDATE and SF-36 questionnaires; and 6-minute walk test.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of knee Osteoarthritis by American College of Rheumatology criteria;
- Age between 40 and 80 years;
- Both genders;
- Numerical Pain Scale in the knee between 3 and 8 centimeters on a scale of 0 to 10 centimeters.
Exclusion Criteria:
- Systemic inflammatory diseases or any condition that prevents the practice of physical activity;
- Regular physical activity started or changed in the last twelve weeks;
- No ambulation;
- Joint injection in the knee in the previous twelve weeks;
- Previous knee surgery or surgery planned for the next twenty-four weeks;
- Physiotherapy in the last twelve weeks;
- Other disease that affects the lower limbs;
- Open wounds at the electrode application site;
- Planned trip in the next twelve weeks.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:対照群
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Transcutaneous Nerve Electro-Stimulation performed twice weekly, for 5 weeks for 40 minutes each session
|
実験的:教育グループ
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Educational program consist in 5 consecutive sessions held once a week, with a duration of 60 minutes each class and at the end of the last class, a booklet was delivered for each patient with all the contents of the classes.
This group also received Transcutaneous Nerve Electro-Stimulation twice weekly, for 5 weeks for 40 minutes each session
Transcutaneous Nerve Electro-Stimulation performed twice weekly, for 5 weeks for 40 minutes each session
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Pain
時間枠:Baseline and after 4 and 12 weeks
|
Evaluated using a numeric pain scale
|
Baseline and after 4 and 12 weeks
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Change in function
時間枠:Baseline and after 4 and 12 weeks
|
Evaluated using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index
|
Baseline and after 4 and 12 weeks
|
Change in Anxiety
時間枠:Baseline and after 4 and 12 weeks
|
Evaluated using the Inventory Anxiety Trait Inventory - State
|
Baseline and after 4 and 12 weeks
|
Change in Generic Quality of life
時間枠:Baseline and after 4 and 12 weeks
|
Evaluated using the SF-36 questionnaire
|
Baseline and after 4 and 12 weeks
|
Change in Functional capacity
時間枠:Baseline and after 4 and 12 weeks
|
Evaluated with the six minute walk test
|
Baseline and after 4 and 12 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2017年10月24日
研究の完了 (実際)
2018年6月17日
試験登録日
最初に提出
2018年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月4日
最初の投稿 (実際)
2018年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月24日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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