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水腎症の腎臓の放射性同位体イメージングに対する経皮的腎切開ドレナージの効果

2019年4月12日 更新者:Abdelrahman Atef Ali、Assiut University
水腎症は、収集システムの尿で満たされた拡張の状態を表します。 通常、尿は最小限または低い圧力で尿路を流れます。 尿収集システムに余分な水分が蓄積し続けると、圧力が上昇し、腎皮質が萎縮します。 水腎症を長期間治療せずに放置すると、永久的な機能喪失を伴う腎障害が発生します

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

62

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は、アシュート泌尿器科および腎臓科病院の外来診療所および入院部門から募集されます。

説明

包含基準:

  • 1) 水腎症が進行していることを条件に経皮的腎瘻造設が適応となる患者 (実質の厚さが 5 mm 以下)

除外基準:

  1. 標的の腎臓は、機能している、またはより良く機能している腎臓、または全腎機能に実質的に寄与している唯一の腎臓であるため、腎摘出術はありそうにありません。
  2. 患者の全身状態が、放射性同位体研究を受けるロジスティクスに耐えられない緊急の場合。
  3. 標的腎臓の悪性腫瘍
  4. 腎摘出術を受ける可能性が低い患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
患者は、アシュート泌尿器科および腎臓科病院の外来診療所および入院部門から募集されます。
経皮的腎瘻は、超音波検査または透視下で行われます。 静脈アクセスと抗生物質の確立は、特に尿路感染症を呈している患者では、処置の30分前に行われます。 手術は局所麻酔下で行われますが、非協力的な患者には全身麻酔が使用される場合があります。 経皮的腎瘻造設術は腹臥位で行われますが、腹臥位が相対的に禁忌の場合

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の糸球体濾過率の増加率
時間枠:3週間
糸球体濾過率の放射性同位体測定は、経皮的腎瘻チューブの挿入の前後に行われます
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年5月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月3日

最初の投稿 (実際)

2018年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月12日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PCNHK

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

経皮的腎瘻の臨床試験

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