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従来の教室と「反転」教室での学習の比較

2020年1月27日 更新者:Children's Hospital of Philadelphia

新生児周産期医学研究員向けの「反転」授業方法論と従来の指導技術の比較:全国的な前向き研究

これは、米国小児科委員会 (ABP) の NPM 内容概要のサブセクションで指導を受けた新生児周産期医学 (NPM) フェローシップ研修生の知識の保持を、従来の教育的講義 (対照群) と反転授業の方法論を使用して比較するための教育研究研究です (介入グループ)。 主な目的は、ベースラインおよび連続的な知識評価(教育セッション後、および 3 か月および 6 か月の間隔)に基づいて、反転授業が従来の講義ベースの形式と比較して知識の習得と保持に関して同等または優れた成果をもたらすかどうかを評価することです。 )。 二次的な成果は、学習者と教育者の好みです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

米国の 63 の ACGME 認定 NPM フェローシップ トレーニング プログラムがこの研究に参加するために登録しています。 プログラムは、従来の教育的アプローチまたは「反転」教室方法論を使用して新生児生理学の一部分を教えるためにランダム化されています。

ACGMEは、NPMフェローシッププログラムが新生児や乳児のケアにおける重要な概念について研修生に教えるための正式な指導を提供することを要求しており、ほとんどのプログラムは伝統的にこの情報を伝えるために教訓的なプレゼンテーションを利用してきました。 これらのセッションは通常、インストラクターが中心であり、学習者側の参加や関与はほとんど必要とされず、長期的な知識の習得と保持が最適化されるとは感じられません。 新しい教育モデルである「反転」教室は、学習者の参加の機会を増やし、投資と準備を必要とします。 この教育構造を利用して、フェローは対面教育セッションの前に復習する必要がある学習教材を受け取ります。 その後、参加者は対面セッションを利用して、知識を応用して質問に答え、ディスカッションに参加し、問題を解決することに積極的に取り組みます。 成人学習理論は、学習者の関与を高め、教材の意味の認識を高め、知識の習得と長期的な保持を向上させる方法として、この積極的な関与をサポートしています。

新生児訓練プログラムディレクター組織(ONTPD)に関与​​するフェローシッププログラムディレクターは、この前向き多施設研究に参加する機会について連絡を受けています。 登録後、プログラムディレクターは、プログラムの基本的な教育方法と人口統計に関する簡単な調査を完了します。 フェローは、データ収集に対する個別の同意を得るために、現地サイトのPIから直接連絡されます。 フェローは、人口統計情報、学習スタイル/実践の評価、教育追求に費やした時間、現在の生理学教育に対する認識を提供するよう求められます。 フェローは、6 か月にわたって REDCap で 4 つの知識評価 (ベースライン、教育ブロックの終了時、3 か月、6 か月) を完了することが求められます。 すべてのデータは匿名化され、個人データとプログラムデータは匿名化されます。 割り当てられた ABP コンテンツは、2018 年 9 月から 2019 年 3 月までの同じ 3 か月間で、割り当てられた方法 (従来の指導法または反転授業) で教えられます。 すべての教材は研究の両部門に提供されます。 学習目標は、ABP NPM コンテンツ アウトラインと新生児生理学専門家によって作成された資料に基づいています。 資料は編集委員会による厳格な査読を受けます。 従来型/対照フェローは、提供された教材を使用して、インストラクター主導の教訓的なスライド プレゼンテーションで指導されます。 介入グループのフェローは、割り当てられた教室セッションの前に、オンラインビデオで同じ教材を視聴する必要があります。 「反転」教室セッション中、フェローは、反転教室でのファシリテーションの訓練を受けたファシリテーションガイドを使用して、地元のファシリテーターとともに、割り当てられた教材に基づいて一連の質問に取り組みます。 このファシリテーター ガイドでは、事前学習資料に基づいて議論のポイントが提示され、学習者は取得した知識を適用することが求められます。 ファシリテーター ガイドは、内容と品質に関してピアレビューも行われています。

本研究では、消化器病学およびビリルビンに関する NPM の ABP コンテンツ目標のみが含まれます。 教材は、正確性、完全性、品質を確保するために、4 人の編集委員会によってレビューおよび改訂されます。 オンラインで閲覧できるように、これらの資料は MedEdOnTheGo.com にアップロードされています。 オンライン学習管理プラットフォーム。 フェローには、このテーマについての深い理解を可能にする、独創的な記事や教科書の章などの追加の読み物が提供されます。

フェローは 3 つの異なる時点で学習経験に関して調査されます。教育的介入の開始前、教育的介入の完了時、および教育的介入の完了後 3 か月後。 フェローは、学習経験、授業の準備、教育の質、教育活動の効果の認識、学習の好みなどについて、REDCap で匿名のアンケートに回答します。 フェローは、知識の定着度を測定するために、15 項目の短い多肢選択式クイズにも参加します。 クイズは全部で 4 つあります。介入前(ベースライン)、介入完了時、介入後 3 か月後、介入後 6 か月。 これらのクイズは監視付きで非公開で行われます。 どちらのランダム化部門の研究員も同じ質問に答えます。 クイズの質問は、教育セッションで取り上げられる特定の内容をカバーし、研究チームによって作成され、明確さ、正確さ、関連性を高めるために担当の新生児科医によって試験的に実施されます。

データは、プログラムレベルとフェローレベルの両方のベースライン情報に基づいて表にまとめられ、介入前のテストデータがグループ間で異なるかどうかを判断するためのテストが行​​われます(連続データとリッカートスコアについては同等性分散両側T検定、カテゴリデータについてはカイ二乗) )。 知識保持曲線は、各時点の平均スコアの T 検定を実行することによって作成されます。 プログラムディレクターとフェローに対する教育後調査は、連続データとリッカートスコアの等分散両側 T 検定を使用して介入の効果を評価するために評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

538

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 米国の ACGME 認定新生児周産期医学フェローシップ プログラムのフェローまたは教育者。

除外基準:

  • 米国の ACGME 認定新生児周産期医学フェローシップ プログラムのフェローまたは教育者ではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:伝統的な教訓教育
教育は伝統的な教育的アプローチ(講義ベース)を使用してフェローに提供されます。
実験的:反転授業教育
教育は反転授業アプローチを使用してフェローに提供されます。
フェローは反転授業形式でGI/ビリルビン教育を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識の保持
時間枠:9ヶ月
知識の定着度は多肢選択式試験でテストされます。
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習者の好み
時間枠:6ヵ月
教育を受ける方法に関する学習者の好みは定性調査によって評価されます
6ヵ月
教育者の好み
時間枠:6ヵ月
教育の提供方法に関する教育者の好みは定性調査を通じて評価されます
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2019年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月28日

最初の投稿 (実際)

2018年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月27日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18-015235

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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