Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oppimisen vertailu perinteisissä vs. "käännetyissä" luokkahuoneissa

maanantai 27. tammikuuta 2020 päivittänyt: Children's Hospital of Philadelphia

"Käännetyn" luokkahuonemetodologian vertailu vastasyntyneiden ja perinataalisen lääketieteen stipendiaattien perinteisiin opetustekniikoihin: Kansallinen tulevaisuudentutkimus

Tämä on kasvatuksellinen tutkimus, jossa verrataan vastasyntyneiden ja perinataalilääketieteen (NPM) apurahaharjoittelijoiden tiedon säilyttämistä, kun niitä on ohjattu American Board of Pediatrics (ABP) NPM Content Outline -luokituksen alaosassa käyttäen perinteisiä didaktisia luentoja (vertailuryhmä) ja käännettyä luokkahuonemenetelmää ( interventioryhmä). Ensisijaisia ​​tavoitteita on arvioida, tarjoaako käännetty luokkahuone vastaavia tai parempia tuloksia tiedon hankkimiseen ja säilyttämiseen verrattuna perinteisiin luentomuotoihin perustuen perus- ja sarjatietoarviointeihin (koulutusistunnon jälkeen sekä 3 ja 6 kuukauden välein). ). Toissijaiset tulokset ovat oppijan ja kouluttajan mieltymys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuusikymmentäkolme ACGME:n akkreditoitua NPM-apurahakoulutusohjelmaa Yhdysvalloissa on ilmoittautunut osallistumaan tähän tutkimukseen. Ohjelmat on satunnaistettu opettamaan vastasyntyneiden fysiologian alaosaa käyttämällä perinteistä didaktista lähestymistapaa tai käyttämällä "käännetty" luokkahuonemenetelmää.

ACGME edellyttää, että NPM-apurahaohjelmat tarjoavat muodollista opastusta, joka opettaa harjoittelijoille keskeisiä käsitteitä vastasyntyneiden ja imeväisten hoidossa, ja useimmissa ohjelmissa on perinteisesti käytetty didaktisia esityksiä tämän tiedon välittämiseen. Nämä istunnot ovat tyypillisesti ohjaajakeskeisiä, ja niissä ei vaadita oppijan osallistumista tai sitoutumista, eikä niiden katsota optimoivan pitkän aikavälin tiedon hankkimista ja säilyttämistä. Uudempi koulutusmalli, "käännetty" luokkahuone, lisää oppilaiden sitoutumisen mahdollisuuksia ja vaatii investointeja ja valmistautumista. Tämän koulutusrakenteen avulla stipendit saavat oppimateriaalia, joka on tarkistettava ennen henkilökohtaista koulutustilaisuutta. Osallistujat viettävät sitten henkilökohtaisen istunnon aktiivisesti soveltaen tietoa kysymyksiin vastaamiseen, keskusteluihin ja ongelmien ratkaisemiseen. Aikuisoppimisen teoria tukee tätä aktiivista osallistumista tapana lisätä oppijan sitoutumista, parantaa materiaalin merkityksen tunnistamista sekä parantaa tiedon hankintaa ja pitkäaikaista säilyttämistä.

Neonatal Training Program Directors (ONTPD) -organisaatioon osallistuviin apurahaohjelman johtajiin on otettu yhteyttä mahdollisuudesta osallistua tähän tulevaan monikeskustutkimukseen. Ilmoittautumisen jälkeen ohjelman johtajat suorittavat lyhyen selvityksen ohjelmansa koulutusmenetelmistä ja väestötiedoista. Paikalliset sivuston johtajat ottavat suoraan yhteyttä stipendiaatteihin saadakseen henkilökohtaisen suostumuksen tietojen keräämiseen. Felloweja pyydetään toimittamaan demografisia tietoja, arvioimaan oppimistyyliä/-käytäntöjä, koulutustoimiin käytettyä aikaa ja käsityksiä nykyisestä fysiologiakoulutuksesta. Stipendejä pyydetään suorittamaan neljä tiedon arviointia (perustaso, koulutusjakson lopussa, 3 kuukautta, 6 kuukautta) REDCapissa 6 kuukauden aikana. Kaikista tiedoista poistetaan tunnistetiedot, ja yksilölliset ja ohjelmalliset tiedot ovat anonyymejä. Määritetty sivutuotesisältö opetetaan saman 3 kuukauden aikana milloin tahansa syyskuun 2018 ja maaliskuun 2019 välisenä aikana määritetyllä menetelmällä (perinteinen didaktinen tai käännetty luokkahuone). Kaikki koulutusmateriaalit toimitetaan molemmille tutkimusryhmille. Oppimistavoitteet perustuvat ABP NPM Content Outlineen ja materiaaleihin, joiden kirjoittajat ovat vastasyntyneiden fysiologian asiantuntijat. Materiaalit käydään läpi tiukan vertaisarvioinnin toimituskunnan toimesta. Perinteisiä/kontrollistipendejä ohjataan mukana toimitettujen opetusmateriaalien avulla ohjaajan johtamassa didaktisessa diaesityksessä. Interventioryhmän jäsenten on katsottava samat koulutusmateriaalit verkkovideoissa ennen heille määrättyä luokkahuoneistuntoa. "Käännetyn" luokkahuoneistunnon aikana stipendiaatit käyvät läpi joukon kysymyksiä, jotka perustuvat annettuun opetusmateriaaliin paikallisen ohjaajan kanssa käyttämällä fasilitointiopasta, joka on koulutettu käännetyn luokkahuoneen fasilitointiin. Tämä fasilitaattoriopas esittelee keskustelunaiheita esioppimismateriaalien pohjalta ja vaatii oppijoita soveltamaan hankittua tietoa. Ohjaajan oppaiden sisältö ja laatu ovat myös vertaisarvioituja.

Tässä tutkimuksessa otetaan mukaan vain NPM:n ABP-sisältötavoitteet gastroenterologiassa ja bilirubiinissa. 4-jäseninen toimituslautakunta tarkistaa ja tarkistaa opetusmateriaalit tarkkuuden, täydellisyyden ja laadun varmistamiseksi. Verkkokatselua varten nämä materiaalit ladataan osoitteeseen MedEdOnTheGo.com, online-oppimisen hallintaalusta. Felloweille tarjotaan lisälukumateriaalia, kuten keskeisiä artikkeleita tai oppikirjan lukuja, joiden avulla he voivat kehittää syvällistä ymmärrystä aiheesta.

Felloweille tehdään kysely heidän oppimiskokemuksistaan ​​kolmessa eri ajankohdassa; ennen koulutustoimen alkamista, koulutustoimen päättyessä ja 3 kuukautta intervention päättymisen jälkeen. Fellowit täyttävät REDCapissa anonyymejä kyselyitä, jotka koskevat oppimiskokemuksiaan, luokkaan valmistautumista, opetuksen laatua, opetuksen tehokkuutta ja oppimismieltymyksiä. Fellows osallistuu myös lyhyisiin 15 kohdan monivalintakilpailuihin tiedon säilyttämisen mittaamiseksi. Tietokilpailuja on yhteensä 4; ennen interventiota (perustaso), toimenpiteen päätyttyä, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen. Nämä tietokilpailut ovat suojattu ja suljettu kirja. Kummankin satunnaistusryhmän jäsenet vastaavat samoihin kysymyksiin. Tietokilpailukysymykset kattavat koulutustilaisuuksissa käsitellyn sisällön, tutkimusryhmä on luonut ja osallistuvat neonatologit pilotoivat niitä selkeyden, tarkkuuden ja merkityksen vuoksi.

Tiedot taulukoidaan perustietojen perusteella sekä ohjelmatasolla että stipendiaattitasolla testauksen avulla sen määrittämiseksi, eroavatko ennen interventiota saadut testitiedot ryhmien välillä (ekvivalenssivarianssin kaksisuuntaiset T-testit jatkuville tiedoille ja likert-pisteille, ja chi-neliö kategorisille tiedoille ). Tiedon säilyttämiskäyrät kehitetään suorittamalla T-testejä keskimääräisistä pisteistä kullekin aikapisteelle. Koulutuksen jälkeisiä tutkimuksia ohjelmien johtajille ja stipendiaateille arvioidaan interventioiden vaikutuksen arvioimiseksi käyttämällä yhtäläisen varianssin kaksisuuntaisia ​​T-testejä jatkuvalle datalle ja likert-pisteille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

538

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fellow tai kouluttaja ACGME:n akkreditoimassa vastasyntyneiden ja perinataalilääketieteen stipendiaattiohjelmassa Yhdysvalloissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei stipendiaatti tai kouluttaja ACGME:n akkreditoimassa vastasyntyneiden ja perinataalilääketieteen apurahaohjelmassa Yhdysvalloissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Perinteinen didaktinen koulutus
Opetus annetaan stipendiaateille perinteisellä didaktisella lähestymistavalla (luentopohjainen).
Kokeellinen: Flipped Classroom Education
Koulutusta tarjotaan stipendiaateille käyttämällä käännettyä luokkahuonetta.
Fellows saavat GI/Bilirubin-koulutuksen käännetyssä luokkahuonemuodossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tiedon säilyttäminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tietämyksen säilymistä testataan monivalintakokeilla.
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppijan asetukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Opiskelijoiden mieltymyksiä koulutuksen saamiseen arvioidaan laadullisen kyselyn avulla
6 kuukautta
Kouluttajan asetukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kouluttajien mieltymykset koulutuksen järjestämiseen arvioidaan laadullisen kyselyn avulla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen koulutus

Kliiniset tutkimukset Flipped Classroom koulutus

Tilaa