Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie uczenia się w klasach tradycyjnych i „odwróconych”.

27 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Children's Hospital of Philadelphia

Porównanie metodologii „odwróconej” klasy z tradycyjnymi technikami instruktażowymi dla stypendystów medycyny noworodkowej i okołoporodowej: krajowe badanie prospektywne

Jest to badanie edukacyjne mające na celu porównanie zatrzymywania wiedzy przez stażystów stypendiów z zakresu medycyny noworodkowej i okołoporodowej (NPM), którzy zostali przeszkoleni w podsekcji Zarysu treści NPM Amerykańskiej Rady Pediatrii (ABP) przy użyciu tradycyjnych wykładów dydaktycznych (grupa kontrolna) z metodologią odwróconej klasy ( grupa interwencyjna). Głównymi celami jest ocena, czy odwrócona klasa zapewnia równoważne lub lepsze wyniki w zdobywaniu i utrwalaniu wiedzy w porównaniu z tradycyjnymi formatami opartymi na wykładach, w oparciu o podstawowe i seryjne oceny wiedzy (po sesji edukacyjnej oraz w odstępach 3- i 6-miesięcznych) ). Wyniki drugorzędne to preferencje ucznia i nauczyciela.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Sześćdziesiąt trzy akredytowane przez ACGME stypendialne programy szkoleniowe NPM w Stanach Zjednoczonych zgłosiły się do udziału w tym badaniu. Programy zostały losowo przydzielone do nauczania podsekcji fizjologii noworodków przy użyciu tradycyjnego podejścia dydaktycznego lub metodologii „odwróconej” klasy.

ACGME wymaga, aby programy stypendialne NPM zapewniały formalne instrukcje nauczania stażystów na temat kluczowych pojęć w opiece nad noworodkami i niemowlętami, a większość programów tradycyjnie wykorzystywała prezentacje dydaktyczne do przekazywania tych informacji. Sesje te są zazwyczaj skoncentrowane na instruktorze, nie wymagają zaangażowania ani zaangażowania ze strony ucznia i nie są postrzegane jako optymalizujące długoterminowe zdobywanie i zatrzymywanie wiedzy. Nowszy model edukacyjny, „odwrócona” klasa, zwiększa możliwości zaangażowania uczniów i wymaga inwestycji oraz przygotowania. Korzystając z tej struktury edukacyjnej, stypendyści otrzymują materiały do ​​nauki, które należy przejrzeć przed osobistą sesją edukacyjną. Następnie uczestnicy spędzą sesję osobiście, aktywnie angażując się w stosowanie wiedzy w celu odpowiadania na pytania, uczestniczenia w dyskusjach i rozwiązywania problemów. Teoria uczenia się dorosłych wspiera to aktywne zaangażowanie jako sposób na zwiększenie zaangażowania uczniów, lepsze rozpoznawanie znaczenia materiału oraz lepsze przyswajanie wiedzy i długoterminowe zatrzymywanie.

Skontaktowano się z dyrektorami programów stypendialnych zaangażowanymi w organizację dyrektorów programów szkolenia noworodków (ONTPD) w sprawie możliwości udziału w tym prospektywnym wieloośrodkowym badaniu. Po rejestracji dyrektorzy programów wypełnią krótką ankietę na temat podstawowych metod edukacyjnych i danych demograficznych ich programu. Osoby odpowiedzialne za lokalne placówki skontaktują się bezpośrednio ze stypendystami w celu uzyskania indywidualnej zgody na gromadzenie danych. Stypendyści zostaną poproszeni o dostarczenie informacji demograficznych, oceny stylu / praktyk uczenia się, czasu poświęconego na zajęcia edukacyjne oraz postrzeganie aktualnej edukacji fizjologicznej. Stypendyści zostaną poproszeni o wypełnienie 4 testów wiedzy (wyjściowy, na koniec bloku edukacyjnego, 3 miesiące, 6 miesięcy) w REDCap w ciągu 6 miesięcy. Wszystkie dane zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację, a dane indywidualne i programowe będą anonimowe. Przypisane treści ABP będą nauczane w tym samym 3-miesięcznym okresie od września 2018 r. do marca 2019 r. przydzieloną metodą (tradycyjna dydaktyka lub odwrócona klasa). Wszystkie materiały edukacyjne zostaną dostarczone do obu ramion badania. Cele nauczania będą oparte na zarysie treści ABP NPM i materiałach autorstwa ekspertów w dziedzinie fizjologii noworodków. Materiały zostaną poddane rygorystycznej recenzji przez zespół redakcyjny. Tradycyjni/kontrolni stypendyści zostaną poinstruowani przy użyciu dostarczonych materiałów edukacyjnych w dydaktycznej prezentacji slajdów prowadzonej przez instruktora. Członkowie grupy interwencyjnej będą musieli obejrzeć te same materiały edukacyjne w filmach online przed przydzieloną im sesją lekcyjną. Podczas sesji „odwróconej” klasy stypendyści będą pracować nad serią pytań w oparciu o przydzielone materiały edukacyjne z lokalnym moderatorem, korzystając z przewodnika facylitacji, który został przeszkolony w zakresie facylitacji odwróconej klasy. Ten przewodnik facylitatora przedstawi punkty do dyskusji w oparciu o materiały wstępne do nauki i wymaga od uczniów zastosowania zdobytej wiedzy. Przewodniki dla facylitatorów są również recenzowane pod kątem treści i jakości.

W niniejszym badaniu zostaną uwzględnione tylko cele treści ABP dla NPM w gastroenterologii i bilirubinie. Materiały edukacyjne będą przeglądane i poprawiane przez 4-osobową redakcję w celu zapewnienia dokładności, kompletności i jakości. W celu przeglądania online materiały te są przesyłane na MedEdOnTheGo.com, platforma do zarządzania nauką online. Stypendyści otrzymają dodatkowe materiały do ​​​​czytania, takie jak przełomowe artykuły lub rozdziały podręczników, które pozwolą im rozwinąć głębokie zrozumienie tematu.

Stypendyści zostaną przebadani pod kątem ich doświadczeń edukacyjnych w 3 różnych punktach czasowych; przed rozpoczęciem interwencji edukacyjnej, po zakończeniu interwencji edukacyjnej i 3 miesiące po zakończeniu interwencji. Stypendyści wypełnią anonimowe ankiety w REDCap dotyczące ich doświadczeń edukacyjnych, przygotowania do zajęć, jakości nauczania, postrzeganej skuteczności wysiłków dydaktycznych oraz preferencji dotyczących nauki. Stypendyści wezmą również udział w krótkich 15-punktowych quizach wielokrotnego wyboru, aby zmierzyć retencję wiedzy. W sumie będą 4 quizy; przed interwencją (poziom wyjściowy), po zakończeniu interwencji, 3 miesiące po interwencji i 6 miesięcy po interwencji. Te quizy będą nadzorowane i zamknięte. Stypendyści w obu ramionach randomizacji odpowiedzą na te same pytania. Pytania w quizie będą obejmować konkretne treści poruszane podczas sesji edukacyjnych, zostaną stworzone przez zespół badawczy i pilotowane przez uczestniczących neonatologów w celu uzyskania jasności, dokładności i trafności.

Dane zostaną zestawione w tabeli na podstawie informacji wyjściowych zarówno na poziomie programu, jak i na poziomie stypendysty, z testowaniem w celu ustalenia, czy dane z testów przed interwencją różnią się między grupami (dwustronne testy t wariancji równoważności dla danych ciągłych i wyników Likerta oraz chi-kwadrat dla danych kategorycznych ). Krzywe retencji wiedzy zostaną opracowane poprzez wykonanie testów T średnich wyników dla każdego punktu czasowego. Ankiety post-edukacyjne dla dyrektorów programów i stypendystów zostaną ocenione w celu oceny efektu interwencji przy użyciu dwustronnych testów T o równej wariancji dla ciągłych danych i wyników Likerta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

538

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stypendysta lub edukator w akredytowanym przez ACGME programie Neonatal-Perinatal Medicine Fellowship w USA.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie jest członkiem ani edukatorem w akredytowanym przez ACGME programie stypendialnym medycyny neonatalnej i okołoporodowej w USA.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Tradycyjna edukacja dydaktyczna
Kształcenie stypendystów odbywać się będzie w tradycyjnym podejściu dydaktycznym (wykładowym).
Eksperymentalny: Edukacja w odwróconej klasie
Edukacja zostanie zapewniona stypendystom przy użyciu metody odwróconej klasy.
Stypendyści otrzymają edukację w zakresie GI / bilirubiny w formacie odwróconej klasy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zatrzymywanie wiedzy
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Zatrzymywanie wiedzy będzie sprawdzane za pomocą egzaminów wielokrotnego wyboru.
9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preferencje ucznia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Preferencje uczniów dotyczące sposobu zdobywania wykształcenia zostaną ocenione za pomocą ankiety jakościowej
6 miesięcy
Preferencje nauczyciela
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Preferencje nauczycieli dotyczące sposobu prowadzenia edukacji zostaną ocenione za pomocą badania jakościowego
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18-015235

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja medyczna

Badania kliniczne na Edukacja w odwróconej klasie

3
Subskrybuj