Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af læring i traditionelle versus "vendte" klasseværelser

27. januar 2020 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia

Sammenligning af en "omvendt" klasseværelsesmetodologi med traditionelle instruktionsteknikker for neonatal-perinatale medicinstipendiater: En national prospektiv undersøgelse

Dette er en pædagogisk forskningsundersøgelse til at sammenligne videnretention af neonatal-perinatal medicin (NPM) stipendier, der er instrueret i en undersektion af American Board of Pediatrics (ABP) NPM Content Outline ved hjælp af traditionelle didaktiske forelæsninger (kontrolgruppe) versus en flipped classroom-metodologi ( interventionsgruppe). De primære mål er at vurdere, om det omvendte klasseværelse giver ækvivalente eller overlegne resultater for videnstilegnelse og -fastholdelse sammenlignet med traditionelle forelæsningsbaserede formater, baseret på baseline og serielle vidensvurderinger (efter undervisningssessionen og med 3- og 6-måneders intervaller ). De sekundære resultater er elev- og underviseres præference.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Treogtres ACGME-akkrediterede NPM-fellowship-træningsprogrammer i USA har tilmeldt sig for at deltage i denne undersøgelse. Programmer er blevet randomiseret til at undervise i en undersektion af neonatal fysiologi ved hjælp af den traditionelle didaktiske tilgang eller ved at bruge den "flippede" klasseværelsesmetodologi.

ACGME kræver, at NPM stipendieprogrammer giver formel instruktion til at undervise praktikanter om nøglebegreber i pleje af nyfødte og spædbørn, og de fleste programmer har traditionelt brugt didaktiske præsentationer til at videregive denne information. Disse sessioner er typisk instruktør-centrerede, med ringe krav til involvering eller engagement fra den lærendes side, og menes ikke at optimere langsigtet videnstilegnelse og -fastholdelse. En nyere uddannelsesmodel, det "flippede" klasseværelse, øger mulighederne for elevengagement og kræver investeringer og forberedelse. Ved at bruge denne uddannelsesstruktur modtager stipendiater undervisningsmaterialer, der skal gennemgås forud for den personlige undervisningssession. Deltagerne vil derefter bruge den personlige session aktivt engageret i at anvende viden til at besvare spørgsmål, deltage i diskussioner og løse problemer. Voksenlæringsteori understøtter denne aktive involvering som en måde at øge elevernes engagement, forbedre anerkendelsen af ​​materialets betydning og forbedre videnstilegnelsen og langsigtet fastholdelse.

Fellowship Program Directors involveret i Organisation of Neonatal Training Program Directors (ONTPD) er blevet kontaktet angående muligheden for at deltage i denne prospektive multicenterundersøgelse. Efter tilmelding vil programledere gennemføre en kort undersøgelse af deres programs grundlæggende uddannelsesmetoder og demografi. Fellows vil blive kontaktet direkte af lokale websteds PI'er for individuelt samtykke til dataindsamling. Fellows vil blive bedt om at give demografiske oplysninger, vurdering af læringsstil/-praksis, tid afsat til uddannelsesmæssige sysler og opfattelser af nuværende fysiologiuddannelse. Stipendiaterne vil blive bedt om at gennemføre 4 vidensvurderinger (baseline, ved slutningen af ​​uddannelsesblokken, 3 måneder, 6 måneder) i REDCap i løbet af 6 måneder. Alle data vil blive afidentificeret, og individuelle og programmatiske data vil være anonyme. Det tildelte ABP-indhold vil blive undervist inden for den samme 3-måneders periode til enhver tid mellem september 2018 og marts 2019 via den tildelte metode (traditionelt didaktisk eller flipped classroom). Alt undervisningsmateriale vil blive leveret til begge dele af undersøgelsen. Læringsmål vil være baseret på ABP NPM Content Outline og materialer, der er forfattet af eksperter i neonatal fysiologi. Materialer vil gennemgå en streng peer-review af en redaktion. Traditionelle/kontrolstipendiater vil blive instrueret ved hjælp af det medfølgende undervisningsmateriale i en instruktørledet didaktisk diaspræsentation. Interventionsgruppestipendiater skal se det samme undervisningsmateriale i onlinevideoer før deres tildelte klasseværelsessession. Under den "vendte" klasseværelsessession vil stipendiatene arbejde gennem en række spørgsmål baseret på det tildelte undervisningsmateriale med en lokal facilitator ved hjælp af en faciliteringsguide, som er blevet trænet i flipped classroom facilitering. Denne facilitatorguide vil præsentere diskussionspunkter baseret på præ-læringsmaterialerne og kræver, at eleverne anvender erhvervet viden. Facilitatorguiderne er også peer-reviewed for indhold og kvalitet.

I nærværende undersøgelse vil kun ABP-indholdsmålene for NPM om gastroenterologi og bilirubin blive inkluderet. Undervisningsmaterialer vil blive gennemgået og revideret af en redaktion på 4 medlemmer for at sikre nøjagtighed, fuldstændighed og kvalitet. Til online visning uploades disse materialer på MedEdOnTheGo.com, en online læringsstyringsplatform. Fellows vil blive forsynet med yderligere læsemateriale, såsom skelsættende artikler eller lærebogskapitler, der vil give dem mulighed for at udvikle en dyb forståelse af emnet.

Fellows vil blive undersøgt vedrørende deres læringserfaringer på 3 forskellige tidspunkter; før den pædagogiske indsats påbegyndes, ved afslutningen af ​​den pædagogiske indsats og 3 måneder efter afslutningen af ​​indsatsen. Fellows vil gennemføre anonyme undersøgelser i REDCap vedrørende deres læringserfaringer, klasseforberedelse, kvaliteten af ​​undervisningen, oplevet effektivitet af undervisningsindsatsen og præferencer for læring. Fellows vil også deltage i korte 15-element multiple choice-quizzer for at måle vidensbevarelse. Der vil være 4 quizzer i alt; før interventionen (baseline), ved afslutningen af ​​interventionen, 3 måneder efter og 6 måneder efter interventionen. Disse quizzer vil blive gennemgået og lukket bog. Fellows i begge randomiseringsarme vil besvare de samme spørgsmål. Quizspørgsmålene vil dække det specifikke indhold, der behandles i undervisningssessionerne, oprettes af studieteamet og afprøves af tilstedeværende neonatologer for klarhed, nøjagtighed og relevans.

Data vil blive opstillet på basislinjeoplysninger for både programniveau og stipendiatniveau med test for at bestemme, om testdata før intervention er forskellige mellem grupper (ækvivalensvarians 2-halede T-tests for kontinuerlige data og likert-score, og chi square for kategoriske data ). Videnretentionskurver vil blive udviklet ved at udføre T-test af middelscore for hvert tidspunkt. Efteruddannelsesundersøgelser for programledere og stipendiater vil blive evalueret for at vurdere effekten af ​​interventioner ved hjælp af lige varians 2-halede T-tests for kontinuerlige data og likert-score.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

538

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fellow eller underviser i et ACGME-akkrediteret Neonatal-Perinatal Medicine Fellowship-program i USA.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en stipendiat eller underviser i et ACGME-akkrediteret Neonatal-Perinatal Medicine Fellowship-program i USA.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Traditionel didaktisk undervisning
Undervisning vil blive givet til stipendiater ved hjælp af den traditionelle didaktiske tilgang (forelæsningsbaseret).
Eksperimentel: Flipped Classroom Education
Undervisning vil blive givet til stipendiater ved hjælp af den flippede klasseværelses tilgang.
Fellows vil modtage GI/Bilirubin-undervisning i et flipped classroom-format.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opbevaring af viden
Tidsramme: 9 måneder
Opbevaring af viden vil blive testet ved hjælp af multiple choice-undersøgelser.
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevens præferencer
Tidsramme: 6 måneder
Elevernes præferencer for, hvordan man modtager undervisning, vil blive vurderet gennem kvalitativ undersøgelse
6 måneder
Undervisers præferencer
Tidsramme: 6 måneder
Underviseres præferencer for, hvordan man giver undervisning, vil blive vurderet gennem kvalitativ undersøgelse
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2018

Først opslået (Faktiske)

29. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18-015235

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk Uddannelse

Kliniske forsøg med Flipped Classroom uddannelse

3
Abonner