Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av læring i tradisjonelle versus "snudde" klasserom

27. januar 2020 oppdatert av: Children's Hospital of Philadelphia

Sammenligning av en "omvendt" klasseromsmetodikk med tradisjonelle instruksjonsteknikker for neonatal-perinatale medisinstipendiater: En nasjonal prospektiv studie

Dette er en pedagogisk forskningsstudie for å sammenligne kunnskapsbevaring av neonatal-perinatal medisin (NPM) stipendiatstudenter instruert i en underseksjon av American Board of Pediatrics (ABP) NPM Content Outline ved bruk av tradisjonelle didaktiske forelesninger (kontrollgruppe) versus en flipped classroom-metodikk ( intervensjonsgruppe). De primære målene er å vurdere om det snudde klasserommet gir likeverdige eller overlegne resultater for kunnskapsinnhenting og oppbevaring sammenlignet med tradisjonelle forelesningsbaserte formater, basert på baseline- og serielle kunnskapsvurderinger (etter undervisningsøkten, og med 3- og 6-måneders intervaller ). De sekundære resultatene er elevens og lærerens preferanser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Seksti-tre ACGME-akkrediterte NPM-stipendopplæringsprogrammer i USA har meldt seg på for å delta i denne studien. Programmer har blitt randomisert for å undervise en underseksjon av neonatal fysiologi ved å bruke den tradisjonelle didaktiske tilnærmingen eller ved å bruke den "flippede" klasseromsmetodikken.

ACGME krever at NPM-fellesskapsprogrammer gir formell instruksjon for å lære traineer om nøkkelbegreper i omsorgen for nyfødte og spedbarn, og de fleste programmene har tradisjonelt brukt didaktiske presentasjoner for å videreformidle denne informasjonen. Disse øktene er vanligvis instruktørsentrert, med lite krav til involvering eller engasjement fra elevens side, og oppleves ikke å optimalisere langsiktig kunnskapsinnhenting og oppbevaring. En nyere utdanningsmodell, det «flippede» klasserommet, øker mulighetene for elevengasjement og krever investering og forberedelse. Ved å bruke denne utdanningsstrukturen mottar stipendiater læremateriell som må gjennomgås før den personlige opplæringsøkten. Deltakerne vil deretter bruke den personlige økten aktivt engasjert i å bruke kunnskapen til å svare på spørsmål, delta i diskusjoner og løse problemer. Voksenlæringsteori støtter dette aktive engasjementet som en måte å øke elevenes engasjement, forbedre anerkjennelsen av betydningen av materialet og forbedre kunnskapsinnhenting og langsiktig oppbevaring.

Fellowship Program Directors involvert i Organization of Neonatal Training Program Directors (ONTPD) har blitt kontaktet angående muligheten til å delta i denne prospektive multisenterstudien. Etter påmelding vil programledere fullføre en kort undersøkelse av programmets grunnleggende utdanningsmetoder og demografi. Stipendiater vil bli kontaktet direkte av lokale nettsteds PI-er for individuelt samtykke til datainnsamling. Stipendiater vil bli bedt om å gi demografisk informasjon, vurdering av læringsstil / praksis, tid viet til pedagogiske sysler og oppfatninger av gjeldende fysiologiutdanning. Stipendiatene vil bli bedt om å fullføre 4 kunnskapsvurderinger (grunnlinje, ved slutten av utdanningsblokken, 3 måneder, 6 måneder) i REDCap i løpet av 6 måneder. Alle data vil bli avidentifisert, og individuelle og programmatiske data vil være anonyme. Det tildelte ABP-innholdet vil bli undervist i den samme 3-månedersperioden når som helst mellom september 2018 og mars 2019 via den tildelte metoden (tradisjonelt didaktisk eller omvendt klasserom). Alt undervisningsmateriell vil bli gitt til begge deler av studiet. Læringsmål vil være basert på ABP NPM Content Outline og materialer som er skrevet av eksperter innen neonatal fysiologi. Materialer vil gjennomgå streng fagfellevurdering av en redaksjon. Tradisjonelle/kontrollstipendiater vil bli instruert ved å bruke det medfølgende undervisningsmateriellet i en instruktørledet didaktisk lysbildepresentasjon. Intervensjonsgruppestipendiater vil bli pålagt å se det samme undervisningsmateriellet i nettvideoer før deres tildelte klasseromsøkt. Under "flipped" klasseromsøkten vil stipendiatene arbeide gjennom en serie spørsmål basert på det tildelte undervisningsmateriellet med en lokal tilrettelegger ved hjelp av en tilretteleggingsguide som har fått opplæring i flipped klasseromstilrettelegging. Denne veilederen vil presentere diskusjonspunkter basert på forhåndslæringsmateriellet og krever at elevene anvender tilegnet kunnskap. Tilretteleggerveiledningene er også fagfellevurdert for innhold og kvalitet.

I denne studien vil kun ABP Content Objectives for NPM på gastroenterologi og bilirubin inkluderes. Utdanningsmateriell vil bli gjennomgått og revidert av en redaksjon på 4 medlemmer for å sikre nøyaktighet, fullstendighet og kvalitet. For online visning lastes dette materialet opp på MedEdOnTheGo.com, en nettbasert læringsplattform. Stipendiater vil bli utstyrt med ekstra lesemateriell, for eksempel banebrytende artikler eller lærebokkapitler, som vil tillate dem å utvikle en dyp forståelse av emnet.

Stipendiater vil bli undersøkt angående deres læringserfaringer på 3 forskjellige tidspunkter; før den pedagogiske intervensjonen starter, ved avslutningen av den pedagogiske intervensjonen, og 3 måneder etter avsluttet intervensjonen. Stipendiater vil fullføre anonyme undersøkelser i REDCap angående deres læringserfaringer, klasseforberedelse, kvaliteten på undervisningen, opplevd effektivitet av undervisningsinnsatsen og preferanser for læring. Stipendiater vil også delta i korte flervalgsquizer med 15 elementer for å måle kunnskapsbevaring. Det blir 4 quizer totalt; før intervensjonen (baseline), ved fullføring av intervensjonen, 3 måneder etter og 6 måneder etter intervensjon. Disse quizene vil bli proctored og lukket bok. Stipendiater i hver randomiseringsarm vil svare på de samme spørsmålene. Quizspørsmålene vil dekke det spesifikke innholdet som tas opp i undervisningsøktene, lages av studieteamet og piloteres av tilstedeværende neonatologer for klarhet, nøyaktighet og relevans.

Data vil bli tabellert på grunnlinjeinformasjon for både programnivå og stipendiatnivå med testing for å avgjøre om testdata før intervensjon er forskjellig mellom grupper (ekvivalensvarians 2-halede T-tester for kontinuerlige data og likert-skårer, og chi square for kategoriske data ). Kunnskapsretensjonskurver vil bli utviklet ved å utføre T-tester av gjennomsnittsskårer for hvert tidspunkt. Etterutdanningsundersøkelser for programledere og stipendiater vil bli evaluert for å vurdere effekten av intervensjoner ved å bruke like varians 2-tailed T-tester for kontinuerlige data og likert-skårer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

538

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Stipendiat eller pedagog i et ACGME-akkreditert Neonatal-Perinatal Medicine Fellowship-program i USA.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en stipendiat eller pedagog i et ACGME-akkreditert Neonatal-Perinatal Medicine Fellowship-program i USA.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Tradisjonell didaktisk utdanning
Det vil bli gitt utdanning til stipendiater ved bruk av tradisjonell didaktisk tilnærming (forelesningsbasert).
Eksperimentell: Flipped Classroom Education
Utdanning vil bli gitt til stipendiater som bruker den omvendte klasseromstilnærmingen.
Stipendiater vil motta GI/Bilirubin-utdanning i et omvendt klasseromsformat.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppbevaring av kunnskap
Tidsramme: 9 måneder
Kunnskapsretensjon vil bli testet ved hjelp av flervalgsundersøkelser.
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elevens preferanser
Tidsramme: 6 måneder
Elevens preferanser for hvordan de skal motta utdanning vil bli vurdert gjennom kvalitativ undersøkelse
6 måneder
Preferanser for lærere
Tidsramme: 6 måneder
Læreres preferanser for hvordan gi utdanning vil bli vurdert gjennom kvalitativ undersøkelse
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18-015235

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medisinsk utdanning

Kliniske studier på Flipped Classroom utdanning

Abonnere