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小学生の水消費量を増やすための学校ベースの介入の効果 (H2NOE)

2021年9月6日 更新者:Ursula Griebler、Danube University Krems

ニーダーエスターライヒ州の小学生の水消費量を増やすための介入のプロセスと結果の評価 - パイロット研究

この制御介入研究の目的は、小学生の水の消費量を増やすことを目的とした学校ベースの介入の有効性を評価することです。 介入学校は、すべての学童に詰め替え可能な水のボトルと物干しラック、および教材を受け取りました。 介入の焦点は、水道水を飲むことの促進です。

調査の概要

詳細な説明

「H2NOE-Wasserschulen」(ニーダーエスターライヒ州のウォーター スクール)と呼ばれるこのパイロット プロジェクトは、小学校での学童の水の消費量を増やし、子供、保護者、学校の教師の水飲みに対する意識を高め、水飲みを促進することを目的としています。一般的に下オーストリア。

水の消費量を増やすことで、砂糖入り飲料の消費量が減少し、長期的には子供の体重と歯の状態にプラスの影響を与える可能性があります.

すべての介入学校には、各学童用の詰め替え可能な水のボトルと、各教室用の物干しラックが提供されます。 さらに、各学校では、すべての学校教師向けの説明会が開催され、教師は準備された教材を受け取ります。 対照校は、水筒も教材も受け取りません。

この研究のために、調査員は 22 の介入学校と 32 の対照学校を募集した。 結果は、ニーダーエスターライヒ州の参加小学校の 3 年生の学童の紙と鉛筆の質問票によって測定され、ベースライン時、介入の終了時 (1 学年後/2019 年 6 月)、および最初の時点で教師のオンライン質問票を使用して測定されます。 -年間フォローアップ(2学年後/ 2020年6月)。

プロセス評価の結果については、研究者は、学童と教師のサブサンプルとフォーカス グループ ディスカッションを実施し、学童、教師、校長のそれぞれのアンケートに質問を含めます。 保護者は、オンラインでフィードバックを提供できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1485

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • St. Pölten、オーストリア、3100
        • Lower Austrian Health and Social Fund

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

介入学校の場合:

包含基準:

  • ニーダーエスタライヒの小学校 (オーストリアの州、アッパー オーストリア)
  • 学校の牛乳プログラムではジュースは提供されません

調査に参加している学童の場合:

包含基準:

  • 小学校3年生の学童(ベースライン時)
  • 保護者による同意書

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ「ワッサーシューレン」
学校は、すべての学童に詰め替え可能な飲料ボトルと、各教室に物干しラックを提供します。 学校には、特別プロジェクトの教材と情報資料、および教師向けのトレーニング セッションが 1 回提供されます。 介入は 1 学年 (2018/2019) に実施されますが、学校は介入期間の終了後も材料とボトルを使用できます。

学校は、次の資料とトレーニングを受けます。

  • 教師向けの1回のトレーニングセッション(介入の開始時)
  • 各生徒用の詰め替え可能なウォーターボトル
  • 各教室の水筒干しラック
  • 各クラスや学校行事の教材
  • 親のための情報資料
NO_INTERVENTION:対照群
介入なし(通常の教育)。 学校はプロジェクト資料を受け取りません。 学校は、小学 3 年生の飲酒と食生活に関する調査の一環であるという情報を得ました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学童の水消費量の変化(ベースラインから介入後およびフォローアップまで)
時間枠:ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)
水道水の消費量、グラスの数 (グラス 1 杯を 200 mL と定義)/1 日/通学時間 (自己申告)
ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)
学童の飲料水に対する態度の変化(ベースラインから介入後およびフォローアップまで)
時間枠:ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)
水と砂糖入り飲料の好み (水と砂糖入り飲料の消費に関するさまざまな声明への同意として測定され、5 つのリッカート スケールの回答カテゴリ: はい、そうです; はい、ほとんど; いいえ、ほとんどそうではありません; いいえ、真実ではありません;わからない)
ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学童の飲料消費量の変化(ベースラインから介入後およびフォローアップまで)
時間枠:ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)
水道水、ミネラルウォーター、フルーツティーとハーブティー、牛乳とカカオ、ソフトドリンク(レモネード、コーラ、アイスティー)、ジュース、ジュースと水の消費。過去 24 時間のグラスの数 (グラス 1 杯を 200 mL と定義)
ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)
学童の食物消費量の変化(ベースラインから介入後およびフォローアップまで)
時間枠:ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)
フルーツとベリーの消費;野菜(生または調理済み);お菓子、チョコレート、アイスクリーム。ソフトドリンク(レモネード、コーラ、アイスティー);ファストフード(フライドポテト、チキンナゲット、ピザ、マクドナルド、ソーセージ);塩辛いスナック(クリスプ、ポップコーン、塩味のプレッツェルスティック);過去数週間を考えると、通常の週の消費頻度
ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)
学童の朝食摂取量の変化(ベースラインから介入後およびフォローアップまで)
時間枠:ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)
学生時代と週末に朝食を食べる頻度
ベースライン、介入の終了 (1 学年後、9 か月)、フォローアップ (2 学年後、21 か月)
工程評価のパラメータ(実施線量)
時間枠:介入の終了 (1 学年後、9 か月)
通常の授業で水に関する話題を取り上げる頻度、水を飲むための教室のルールの実施、学童の水筒の使用の程度。オンラインアンケートによる(介入学校のすべての教師)。紙と鉛筆のアンケートによる水筒の使用の程度(介入学校のすべての学童)。学校で配布された介入資料の数。オンラインアンケートによる(介入校の全校長)
介入の終了 (1 学年後、9 か月)
プロセス評価のパラメータ (実装の忠実度)
時間枠:介入の終了 (1 学年後、9 か月)
水を飲むための教室規則の実施;親のための情報の範囲;オンラインアンケートによる(介入校の全教員)
介入の終了 (1 学年後、9 か月)
プロセス評価のパラメータ(実施範囲)
時間枠:介入の終了 (1 学年後、9 か月)
介入を実施したクラスの割合、学校のホームページでの介入に関する情報、学校で配布された介入資料の数。オンラインアンケートによる(介入学校のすべての校長)。親のための情報の範囲;オンラインアンケートによる(介入校の全教員)
介入の終了 (1 学年後、9 か月)
プロセス評価のパラメータ (合否)
時間枠:介入の終了 (1 学年後、9 か月)
学校の子供たち、教師、校長のサブセットとのフォーカス グループ ディスカッション
介入の終了 (1 学年後、9 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ursula Griebler, PhD, MPH、Danube University Krems

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月7日

一次修了 (実際)

2020年7月13日

研究の完了 (実際)

2020年7月13日

試験登録日

最初に提出

2019年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月21日

最初の投稿 (実際)

2019年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月6日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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