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依存症からの回復をサポートするジャーナリングの実践「ポジティブ ピア ジャーナリング」の試験運用 (PPJ)

2021年8月2日 更新者:University of Minnesota

ミネソタ州の農村コミュニティにおける依存症の回復: 「ポジティブ ピア ジャーナリング」のパイロット パート II

この研究の主な目的は、ポジティブ ピア ジャーナリング (PPJ) 介入の開発と、治療提供の実現可能性、受容性、およびロジスティクスです。 2 番目の目的は、PPJ が仮説の結果の改善と関連しているかどうかを観察することです。 研究者が調べる主な結果は、治療継続の強化と物質使用の再発の減少です。 研究者はまた、介入と、気分の改善や回復への満足度などの結果に対する介入の効果の一連の仮説メディエーターとの関連性を調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Saint Louis Park、Minnesota、アメリカ、55416
        • Wayside Women's Treatment Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • 一次または二次診断として過去1年間のSUDのDSM-V基準を満たす、
  • PPJと宿題の評価を完了するために必要な短いリストを作成するのに十分な英語のリテラシー、
  • 最低2週間の禁酒、
  • Wayside での最初の 2 週間の治療 (約 2 週間)、住宅物質使用障害治療プログラム、および募集サイトを完了し、
  • 優先順位は、人口が 10,500 未満であると定義される農村地域または小さな町からの参加者、またはそこに戻る参加者に与えられます。
  • グループ会議および研究スタッフとの個別会議で録音されることに同意し、
  • 現在、Wayside レジデンシャル プログラムのクライアントであり、
  • 参加者は英語を話す必要があり、リテラシーは短いリストを書き、アンケートで尋ねられた質問を理解するのに十分強くなければなりません.
  • 研究活動の期間中、ウェイサイドに居住する予定の女性が優先されます (たとえば、1 週間後に退去しない)。

除外基準:

  • 精神病性障害、精神医学的状態(自殺念慮など)、または認知障害(重度の認知症、外傷性脳損傷など)の存在が、同意を与える能力および/または研究に参加する能力を制限している;
  • 重度の精神疾患(現在の統合失調症、自殺念慮を伴う大うつ病);
  • -研究プロトコルへの満足のいく参加または完了を妨げる人格障害、
  • 参加するための情報に基づいた自発的な同意を与えることができない、
  • 参加するのに十分な英語リテラシーの欠如。定義は、昨日行った 5 つのことのリストを作成できないこと、およびアンケート項目を理解できないことです。
  • 研究スタッフの判断で、研究プロトコルへの満足のいく参加または完了を妨げる障害、活動、または状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:治療群
ポジティブ ピア ジャーナリング (PPJ)
PPJ は、依存症の回復をサポートするジャーナリングの実践です。 PPJ は、回復における生活の質を改善し、再発を減らすために、過去 24 時間のレビューと次の 24 時間の計画を奨励しています。 PPJ は、列見出しの下に箇条書きのリストを作成する標準的な罫線付きジャーナルを使用します。 左ページでは過去24時間を振り返り、「良かったこと」「悪かったこと」「感謝したこと」を箇条書きにしています。 他の人への願いもこのページで表現されています。 右側のページでは、「回復」、「仕事/学校」、「精神性」、「家庭と家庭」、「健康」などの価値ある生活領域を表す見出しを介して、今後 24 時間の価値観に基づく活動が計画されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療継続率
時間枠:8週間
研究終了までホスト施設で治療を受け続けた参加者、または研究の過程で良好な条件で居住型治療施設を離れた参加者の割合。
8週間
物質使用
時間枠:8週間
個人が介入期間中に薬物またはアルコールを使用したという証拠。 これは、肯定的な薬物スクリーニング(尿検査または呼気器)または参加者の物質使用の自己報告によって評価されます。 研究中に違法物質を使用した参加者の数として報告されます。
8週間
参加したグループ セッションの割合
時間枠:8週間
グループセッションの割合は、参加したグループセッションの数を提供されたグループセッションの総数で割って計算されます。 結果は、15 人の参加者全員を合わせたグループ出席の全体的なパーセンテージとして報告されます。
8週間
作成された PPJ 仕訳の数
時間枠:8週間
調査中に作成された PPJ ジャーナル エントリの総数
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amy Krentzman、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月29日

一次修了 (実際)

2019年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月2日

最初の投稿 (実際)

2019年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月2日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00004619

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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