低血圧を生成するための最適なレジスタンス運動量の設定
2021年10月4日 更新者：José Casaña Granell、University of Valencia
高血圧高齢者被験者に低血圧を発生させるための最適なレジスタンス運動量の設定: クロスオーバー研究
この研究では、高血圧の高齢者を対象に 1 回の運動を行った後、運動後低血圧を引き起こすのに最適な抵抗運動の量を評価します。
20 人の被験者が 1 回のコントロール セッションと 3 回のレジスタンス トレーニング セッションを異なるボリュームで実行します: 3、6、および 9 セット
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Valencia
-
Rocafort、Valencia、スペイン、46111
- Primary Health-Care Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -降圧薬で治療された高血圧の被験者
- 制御された血圧
- 55歳から70歳までの年齢
- 座りっぱなし (週に 150 分未満の中程度の身体活動および/または週に 75 分未満の激しい身体活動)
- 非喫煙者
- ノンアルコール
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 腎臓、肺、神経または精神疾患
- 演習を実行できません
- -研究中または過去3か月間の他の身体活動プログラムへの参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：休み
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実験的：レジスタンスエクササイズ3セット
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最大 20 回の繰り返し (RM) で、ゴムバンドを使用して 3、6、または 9 セットの上腕二頭筋カール
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実験的：抵抗運動の6セット
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最大 20 回の繰り返し (RM) で、ゴムバンドを使用して 3、6、または 9 セットの上腕二頭筋カール
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実験的：抵抗運動の9セット
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最大 20 回の繰り返し (RM) で、ゴムバンドを使用して 3、6、または 9 セットの上腕二頭筋カール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血圧
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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血圧
時間枠：レジスタンストレーニング終了直後
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レジスタンストレーニング終了直後
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血圧
時間枠：レジスタンストレーニングセッション終了後30分
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レジスタンストレーニングセッション終了後30分
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血圧
時間枠：レジスタンストレーニングセッション終了後60分
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レジスタンストレーニングセッション終了後60分
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血圧
時間枠：レジスタンス トレーニング セッション終了後 4 時間
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レジスタンス トレーニング セッション終了後 4 時間
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血圧
時間枠：レジスタンス トレーニング セッション終了後 5 時間
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レジスタンス トレーニング セッション終了後 5 時間
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血圧
時間枠：レジスタンス トレーニング セッション終了後 6 時間
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レジスタンス トレーニング セッション終了後 6 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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心拍数
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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心拍数
時間枠：レジスタンストレーニング終了直後
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レジスタンストレーニング終了直後
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心拍数
時間枠：レジスタンストレーニングセッション終了後30分
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レジスタンストレーニングセッション終了後30分
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心拍数
時間枠：レジスタンストレーニングセッション終了後60分
|
レジスタンストレーニングセッション終了後60分
|
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心拍数
時間枠：レジスタンス トレーニング セッション終了後 4 時間
|
レジスタンス トレーニング セッション終了後 4 時間
|
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心拍数
時間枠：レジスタンス トレーニング セッション終了後 5 時間
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レジスタンス トレーニング セッション終了後 5 時間
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心拍数
時間枠：レジスタンス トレーニング セッション終了後 6 時間
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レジスタンス トレーニング セッション終了後 6 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Alba Cuerda、University of Valencia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月13日
一次修了 (実際)
2020年10月1日
研究の完了 (実際)
2021年10月3日
試験登録日
最初に提出
2019年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月16日
最初の投稿 (実際)
2019年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月4日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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