Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stel het volume van optimale weerstandsoefening in om hypotensie te genereren

4 oktober 2021 bijgewerkt door: José Casaña Granell, University of Valencia

Stel het volume van optimale weerstandsoefening in om hypotensie te genereren bij hypertensieve oudere proefpersonen: een cross-overstudie

Deze studie evalueert het volume van optimale weerstandsoefeningen om postexercise hypotensie te genereren na het uitvoeren van een enkele oefening bij hypertensieve oudere proefpersonen. 20 proefpersonen zullen 1 controlesessie en 3 weerstandstrainingen uitvoeren met verschillend volume: 3, 6 en 9 sets

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Valencia
      • Rocafort, Valencia, Spanje, 46111
        • Primary Health-Care Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met hypertensie die worden behandeld met antihypertensiva
  • Gecontroleerde bloeddruk
  • Leeftijd tussen de 55 en 70 jaar
  • Sedentair (minder dan 150 minuten per week matige fysieke activiteit en/of 75 minuten per week krachtige fysieke activiteit)
  • Niet-rokers
  • Niet-alcoholisten
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Elke nier-, long-, neurologische of psychiatrische aandoening
  • Oefeningen niet kunnen uitvoeren
  • Deelname aan andere programma's voor lichaamsbeweging tijdens de studie of in de voorgaande 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Rest
Experimenteel: 3 sets weerstandsoefeningen
Ander: Weerstandstraining
3, 6 of 9 sets biceps curl met elastische banden op 20 herhalingen-maximum (RM)
Experimenteel: 6 sets weerstandsoefeningen
Ander: Weerstandstraining
3, 6 of 9 sets biceps curl met elastische banden op 20 herhalingen-maximum (RM)
Experimenteel: 9 sets weerstandsoefeningen
Ander: Weerstandstraining
3, 6 of 9 sets biceps curl met elastische banden op 20 herhalingen-maximum (RM)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Bloeddruk
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het einde van de weerstandstraining
Onmiddellijk na het einde van de weerstandstraining
Bloeddruk
Tijdsspanne: 30 minuten na het einde van de weerstandstraining
30 minuten na het einde van de weerstandstraining
Bloeddruk
Tijdsspanne: 60 minuten na het einde van de weerstandstraining
60 minuten na het einde van de weerstandstraining
Bloeddruk
Tijdsspanne: 4 uur na het einde van de weerstandstraining
4 uur na het einde van de weerstandstraining
Bloeddruk
Tijdsspanne: 5 uur na het einde van de weerstandstraining
5 uur na het einde van de weerstandstraining
Bloeddruk
Tijdsspanne: 6 uur na het einde van de weerstandstraining
6 uur na het einde van de weerstandstraining

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hartslag
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Hartslag
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het einde van de weerstandstraining
Onmiddellijk na het einde van de weerstandstraining
Hartslag
Tijdsspanne: 30 minuten na het einde van de weerstandstraining
30 minuten na het einde van de weerstandstraining
Hartslag
Tijdsspanne: 60 minuten na het einde van de weerstandstraining
60 minuten na het einde van de weerstandstraining
Hartslag
Tijdsspanne: 4 uur na het einde van de weerstandstraining
4 uur na het einde van de weerstandstraining
Hartslag
Tijdsspanne: 5 uur na het einde van de weerstandstraining
5 uur na het einde van de weerstandstraining
Hartslag
Tijdsspanne: 6 uur na het einde van de weerstandstraining
6 uur na het einde van de weerstandstraining

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Valencia

Onderzoekers

  • Studie stoel: Alba Cuerda, University of Valencia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 000018819

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weerstandstraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren