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Définir le volume de l'exercice de résistance optimale pour générer de l'hypotension

4 octobre 2021 mis à jour par: José Casaña Granell, University of Valencia

Définir le volume de l'exercice de résistance optimal pour générer de l'hypotension chez les sujets âgés hypertendus : une étude croisée

Cette étude évalue le volume d'exercice de résistance optimal pour générer une hypotension post-exercice après avoir effectué un seul exercice chez des sujets âgés hypertendus. 20 sujets effectueront 1 séance de contrôle et 3 séances d'entraînement en résistance avec un volume différent : 3, 6 et 9 séries

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Valencia
      • Rocafort, Valencia, Espagne, 46111
        • Primary Health-Care Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets hypertendus traités avec des médicaments antihypertenseurs
  • Tension artérielle contrôlée
  • Âge entre 55 et 70 ans
  • Sédentaire (moins de 150 minutes par semaine d'activité physique modérée et/ou 75 minutes par semaine d'activité physique vigoureuse)
  • Non-fumeurs
  • Non-alcooliques
  • Consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Toute maladie rénale, pulmonaire, neurologique ou psychiatrique
  • Impossible d'effectuer des exercices
  • Participation à d'autres programmes d'activité physique pendant l'étude ou au cours des 3 mois précédents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Du repos
Expérimental: 3 séries d'exercices de résistance
Autre: Entraînement en résistance
3, 6 ou 9 séries de biceps curl avec bandes élastiques à 20 répétitions maximum (RM)
Expérimental: 6 séries d'exercices de résistance
Autre: Entraînement en résistance
3, 6 ou 9 séries de biceps curl avec bandes élastiques à 20 répétitions maximum (RM)
Expérimental: 9 séries d'exercices de résistance
Autre: Entraînement en résistance
3, 6 ou 9 séries de biceps curl avec bandes élastiques à 20 répétitions maximum (RM)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pression artérielle
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Pression artérielle
Délai: Immédiatement après la fin de la séance d'entraînement en résistance
Immédiatement après la fin de la séance d'entraînement en résistance
Pression artérielle
Délai: 30 minutes après la fin de la séance de musculation
30 minutes après la fin de la séance de musculation
Pression artérielle
Délai: 60 minutes après la fin de la séance d'entraînement en résistance
60 minutes après la fin de la séance d'entraînement en résistance
Pression artérielle
Délai: 4 heures après la fin de la séance de musculation
4 heures après la fin de la séance de musculation
Pression artérielle
Délai: 5 heures après la fin de la séance de musculation
5 heures après la fin de la séance de musculation
Pression artérielle
Délai: 6 heures après la fin de la séance de musculation
6 heures après la fin de la séance de musculation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Rythme cardiaque
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Rythme cardiaque
Délai: Immédiatement après la fin de la séance d'entraînement en résistance
Immédiatement après la fin de la séance d'entraînement en résistance
Rythme cardiaque
Délai: 30 minutes après la fin de la séance de musculation
30 minutes après la fin de la séance de musculation
Rythme cardiaque
Délai: 60 minutes après la fin de la séance d'entraînement en résistance
60 minutes après la fin de la séance d'entraînement en résistance
Rythme cardiaque
Délai: 4 heures après la fin de la séance de musculation
4 heures après la fin de la séance de musculation
Rythme cardiaque
Délai: 5 heures après la fin de la séance de musculation
5 heures après la fin de la séance de musculation
Rythme cardiaque
Délai: 6 heures après la fin de la séance de musculation
6 heures après la fin de la séance de musculation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Valencia

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Alba Cuerda, University of Valencia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

3 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2019

Première publication (Réel)

21 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 000018819

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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