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Defina o volume do exercício de resistência ideal para gerar hipotensão

4 de outubro de 2021 atualizado por: José Casaña Granell, University of Valencia

Definir o volume de exercício de resistência ideal para gerar hipotensão em idosos hipertensos: um estudo cruzado

Este estudo avalia o volume de exercício resistido ótimo para gerar hipotensão pós-exercício após a realização de um único exercício em idosos hipertensos. 20 sujeitos realizarão 1 sessão de controle e 3 sessões de treinamento resistido com volume diferente: 3, 6 e 9 séries

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Valencia
      • Rocafort, Valencia, Espanha, 46111
        • Primary Health-Care Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos hipertensos tratados com medicação anti-hipertensiva
  • Pressão arterial controlada
  • Idade entre 55 e 70 anos
  • Sedentário (menos de 150 minutos por semana de atividade física moderada e/ou 75 minutos por semana de atividade física vigorosa)
  • não fumantes
  • não alcoólicos
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença renal, pulmonar, neurológica ou psiquiátrica
  • Incapaz de realizar exercícios
  • Participação em outros programas de atividade física durante o estudo ou nos 3 meses anteriores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Descanso
Experimental: 3 séries de exercícios de resistência
Outro: Treinamento de resistência
3, 6 ou 9 séries de rosca bíceps com faixas elásticas a 20 repetições máximas (RM)
Experimental: 6 séries de exercícios de resistência
Outro: Treinamento de resistência
3, 6 ou 9 séries de rosca bíceps com faixas elásticas a 20 repetições máximas (RM)
Experimental: 9 séries de exercícios de resistência
Outro: Treinamento de resistência
3, 6 ou 9 séries de rosca bíceps com faixas elásticas a 20 repetições máximas (RM)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pressão sanguínea
Prazo: Linha de base
Linha de base
Pressão arterial
Prazo: Imediatamente após o término da sessão de treinamento resistido
Imediatamente após o término da sessão de treinamento resistido
Pressão arterial
Prazo: 30 minutos após o término da sessão de treinamento resistido
30 minutos após o término da sessão de treinamento resistido
Pressão arterial
Prazo: 60 minutos após o término da sessão de treinamento resistido
60 minutos após o término da sessão de treinamento resistido
Pressão arterial
Prazo: 4 horas após o término da sessão de treinamento resistido
4 horas após o término da sessão de treinamento resistido
Pressão arterial
Prazo: 5 horas após o término da sessão de treinamento resistido
5 horas após o término da sessão de treinamento resistido
Pressão arterial
Prazo: 6 horas após o término da sessão de treinamento resistido
6 horas após o término da sessão de treinamento resistido

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: Linha de base
Linha de base
Frequência cardíaca
Prazo: Imediatamente após o término da sessão de treinamento resistido
Imediatamente após o término da sessão de treinamento resistido
Frequência cardíaca
Prazo: 30 minutos após o término da sessão de treinamento resistido
30 minutos após o término da sessão de treinamento resistido
Frequência cardíaca
Prazo: 60 minutos após o término da sessão de treinamento resistido
60 minutos após o término da sessão de treinamento resistido
Frequência cardíaca
Prazo: 4 horas após o término da sessão de treinamento resistido
4 horas após o término da sessão de treinamento resistido
Frequência cardíaca
Prazo: 5 horas após o término da sessão de treinamento resistido
5 horas após o término da sessão de treinamento resistido
Frequência cardíaca
Prazo: 6 horas após o término da sessão de treinamento resistido
6 horas após o término da sessão de treinamento resistido

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Valencia

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Alba Cuerda, University of Valencia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

3 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

21 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 000018819

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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