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Stellen Sie das Volumen des optimalen Widerstandstrainings ein, um Hypotonie zu erzeugen

4. Oktober 2021 aktualisiert von: José Casaña Granell, University of Valencia

Stellen Sie das Volumen der optimalen Widerstandsübung ein, um Hypotonie bei hypertensiven älteren Probanden zu erzeugen: eine Crossover-Studie

Diese Studie bewertet das Volumen der optimalen Widerstandsübung zur Erzeugung einer Hypotonie nach dem Training nach Durchführung einer einzigen Übung bei hypertensiven älteren Probanden. 20 Probanden führen 1 Kontrolleinheit und 3 Krafttrainingseinheiten mit unterschiedlichem Volumen durch: 3, 6 und 9 Sätze

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Valencia
      • Rocafort, Valencia, Spanien, 46111
        • Primary Health-Care Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Bluthochdruck, die mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden
  • Kontrollierter Blutdruck
  • Alter zwischen 55 und 70 Jahren
  • Bewegungsmangel (weniger als 150 Minuten moderate körperliche Aktivität pro Woche und/oder 75 Minuten intensive körperliche Aktivität pro Woche)
  • Nichtraucher
  • Alkoholfreie
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Jede Nieren-, Lungen-, neurologische oder psychiatrische Erkrankung
  • Übungen nicht ausführen können
  • Teilnahme an anderen Bewegungsprogrammen während der Studie oder in den letzten 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Sich ausruhen
Experimental: 3 Sätze Widerstandsübungen
Sonstiges: Krafttraining
3, 6 oder 9 Sätze Bizeps-Curls mit elastischen Bändern bei maximal 20 Wiederholungen (RM)
Experimental: 6 Sätze Widerstandsübungen
Sonstiges: Krafttraining
3, 6 oder 9 Sätze Bizeps-Curls mit elastischen Bändern bei maximal 20 Wiederholungen (RM)
Experimental: 9 Sätze Widerstandsübungen
Sonstiges: Krafttraining
3, 6 oder 9 Sätze Bizeps-Curls mit elastischen Bändern bei maximal 20 Wiederholungen (RM)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Blutdruck
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Ende des Widerstandstrainings
Unmittelbar nach dem Ende des Widerstandstrainings
Blutdruck
Zeitfenster: 30 Minuten nach Ende des Widerstandstrainings
30 Minuten nach Ende des Widerstandstrainings
Blutdruck
Zeitfenster: 60 Minuten nach Ende des Widerstandstrainings
60 Minuten nach Ende des Widerstandstrainings
Blutdruck
Zeitfenster: 4 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
4 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
Blutdruck
Zeitfenster: 5 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
5 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
Blutdruck
Zeitfenster: 6 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
6 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Pulsschlag
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Ende des Widerstandstrainings
Unmittelbar nach dem Ende des Widerstandstrainings
Pulsschlag
Zeitfenster: 30 Minuten nach Ende des Widerstandstrainings
30 Minuten nach Ende des Widerstandstrainings
Pulsschlag
Zeitfenster: 60 Minuten nach Ende des Widerstandstrainings
60 Minuten nach Ende des Widerstandstrainings
Pulsschlag
Zeitfenster: 4 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
4 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
Pulsschlag
Zeitfenster: 5 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
5 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
Pulsschlag
Zeitfenster: 6 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings
6 Stunden nach Ende des Widerstandstrainings

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Valencia

Ermittler

  • Studienstuhl: Alba Cuerda, University of Valencia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 000018819

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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