サルコペニアの筋肉厚比のカットオフ値
2019年8月10日 更新者：Ozden Ozkal、Hacettepe University
サルコペニアを診断するためのカットオフ値と調整
筋肉量の減少は、サルコペニアの主要な診断基準の 1 つです。
サルコペニアの定義にも多くの方法が使用されています。
ただし、文献にはこの点に関するカットオフ値に関する情報はありません。
したがって、この研究の目的は、サルコペニアの診断を確認するためのこの比率のカットオフ値を決定することです。
調査の概要
詳細な説明
総骨格筋量の減少は、サルコペニアの診断を確定するために必要であると認められています。 サルコペニアの定義にも多くの方法が使用されています。
ただし、超音波測定は感度が高く、サルコペニアの診断を確認するために指定されています。 ただし、文献にはこの点に関するカットオフ値に関する情報はありません。 したがって、この研究の目的は、サルコペニアの診断を確認するためのこの比率のカットオフ値を決定することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
292
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06100
- Ozden Ozkal
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ボランティアとして参加するには
- 18～90歳であること。
除外基準:
- 補助具をつけて歩く
- 視覚障害がある
- 整形外科の手術を受けている
- 心臓ペースメーカーを持っている
- 甲状腺機能低下症、糖尿病、腎・肝不全がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：対照群：若い
この研究では、60人の高齢者が評価されます。
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超音波測定はサルコペニアの診断への評価法です
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アクティブコンパレータ：対照群：中年
60 の中年被験者は、この研究で評価されます。
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超音波測定はサルコペニアの診断への評価法です
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実験的：実験グループ：年長
この研究では、60人の高齢者が評価されます。
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超音波測定はサルコペニアの診断への評価法です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉の厚み
時間枠：30分
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超音波によるミリメートル単位の筋肉の厚さ。
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30分
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骨格筋量
時間枠：2分
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骨格筋量は、生体電気インピーダンス分析によって評価されます。測定単位はkgです。
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2分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋力
時間枠：15分
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筋力は、等速性ダイナモメーター (Biodex Medical Systems、ニューヨーク、米国) を使用して評価されます。
膝と足首の筋力（屈曲、伸展、背屈、底屈）を評価します。
単位はNm/kgです。
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15分
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周辺強度
時間枠：1分
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ダイナモメーター（JAMAR）で末梢（ハンドグリップ）の強さを測定します。
単位はkgです。
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1分
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身体機能
時間枠：5分
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身体機能は、短い身体能力尺度によって評価されます。
このスケールのスコアは、0 (最低のパフォーマンス) から 12 (最高のパフォーマンス) までの範囲です。
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5分
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人体測定評価
時間枠：5分
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参加者のウエスト、ヒップ、ふくらはぎの周囲は巻尺で測定されます。
測定単位はセンチメートルです。
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5分
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バランス
時間枠：1分
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タイムアップ アンド ゴー テストでは、参加者のダイナミック バランスを評価します。
タイムドアップ アンド ゴー テストでは、患者が椅子から立ち上がり、3 m の距離を歩き、戻ってきて椅子に座るまでの時間を測定します。
値が低いほどバランスが良いことを示します。
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1分
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：1分
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参加者の体重と身長は、それぞれ電子体重と巻き尺によって評価されます。
体格指数はkg/m²で表されます
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1分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2019年7月30日
研究の完了 (実際)
2019年8月9日
試験登録日
最初に提出
2019年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月19日
最初の投稿 (実際)
2019年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月10日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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