Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afskæringsværdier for muskeltykkelsesforhold for sarkopeni

10. august 2019 opdateret af: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Afskæringsværdier og justeringer til diagnosticering af sarkopeni

Tab af muskelmasse er et af de vigtigste diagnostiske kriterier for sarkopeni. Mange metoder bruges også til definitionen af ​​sarkopeni. Der er dog ingen information om afskæringsværdier i denne henseende i litteraturen. Derfor er formålet med denne undersøgelse at bestemme afskæringsværdierne for dette forhold for at bekræfte diagnosen sarkopeni.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fald i total skeletmuskelmasse accepteres at være nødvendig for at bekræfte diagnosen sarkopeni. Mange metoder bruges også til definitionen af ​​sarkopeni.

Imidlertid har ultralydsmålinger en høj følsomhed og specificerer til bekræftelse af diagnosen sarkopeni. Der er dog ingen information om afskæringsværdier i denne henseende i litteraturen. Derfor er formålet med denne undersøgelse at bestemme afskæringsværdierne for dette forhold for at bekræfte diagnosen sarkopeni.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

292

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Ozden Ozkal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være frivillig til at deltage
  • At være en i alderen 18-90 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Gå med hjælpeenhed
  • At have et synsforstyrrelse
  • At have gennemgået en ortopædisk operation
  • At have en pacemaker
  • At have en hypothyroidisme, diabetes mellitus, nyre-/leversvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe: ung
Tres ældre forsøgspersoner vil blive evalueret i denne undersøgelse.
Andet: Ultralydsvurdering
Ultralydsmåling er vurderingsmetode til diagnosticering af sarkopeni
Aktiv komparator: Kontrolgruppe:Middelaldrende
Tres midaldrende forsøgspersoner vil blive evalueret i denne undersøgelse.
Andet: Ultralydsvurdering
Ultralydsmåling er vurderingsmetode til diagnosticering af sarkopeni
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe: ældre
Tres ældre forsøgspersoner vil blive evalueret i denne undersøgelse.
Andet: Ultralydsvurdering
Ultralydsmåling er vurderingsmetode til diagnosticering af sarkopeni

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse
Tidsramme: 30 minutter
Muskeltykkelse i millimeter ved ultralyd.
30 minutter
Skeletmuskelmasse
Tidsramme: 2 minutter
Skeletmuskelmassen vil blive evalueret ved bioelektrisk impedansanalyse. Måleenheden er kg.
2 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 15 minutter
Muskelstyrken vil blive evalueret ved hjælp af et isokinetisk dynamometer (Biodex Medical Systems, New York, USA). Knæ- og ankelmuskelstyrke (fleksion, ekstension, dorsalfleksion og plantarfleksion) vil blive evalueret. Måleenheden er Nm/kg.
15 minutter
Perifer styrke
Tidsramme: 1 minut
Den perifere (håndgreb) styrke vil blive målt med et dynamometer (JAMAR). Der vil blive taget tre målinger, hvis gennemsnit af de tre målinger vil blive indsamlet. Måleenheden er kg.
1 minut
Fysisk funktion
Tidsramme: 5 minutter
Fysisk funktion vil blive evalueret ved hjælp af kort fysisk præstationsskala. Scoren på denne skala går fra 0 (dårligste præstation) til 12 (bedste præstation).
5 minutter
Antropometriske vurderinger
Tidsramme: 5 minutter
Deltagerens talje-, hofte- og lægomkreds vil blive målt med målebånd. Måleenheden er centimeter.
5 minutter
Balance
Tidsramme: 1 minut
Timed up and go test evaluerer deltagernes dynamiske balance. Timet op og gå-testen måler den tid, en patient har brug for til at rejse sig fra en stol, gå en strækning på 3 m, vende tilbage og læne sig tilbage på stolen. Timed up and go-testmålet er nummer to. De lavere værdier angiver den bedre balance.
1 minut
BMI
Tidsramme: 1 minut
Deltagernes vægt og højde vil blive vurderet ved henholdsvis elektronisk vejning og målebånd. body mass index vil blive udtrykt i kg/m²
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

9. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 18/506-39

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralydsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner