産後直腸拡張症の女性における姿勢安定性、骨盤底機能不全、呼吸筋力
2021年3月12日 更新者：Hilal Denizoğlu Külli、Bezmialem Vakif University
分娩後の女性の姿勢安定性、骨盤底機能不全および呼吸筋力に対する直腸拡張の影響
この研究の目的は、腹直筋拡張症の女性の姿勢安定性、骨盤底機能障害、および呼吸筋力に対する直腸間距離の影響を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
腹直筋の拡張 (DRAM) は、白線に沿った 2 つの腹直筋の分離として定義されます。
腹腔内の容積の増加、妊娠中のホルモンの変化、神経発達の違い、または腹壁の弛緩が引き起こされる可能性があります.
妊娠中に非常によくみられ、産後8週間続くこともあります。
DRAM では、腹壁の安定性が失われ、骨盤底筋が弱体化する可能性があります。
腹壁は、体の姿勢、体幹、骨盤の安定性にとって重要なポイントの 1 つです。
しかし、私たちの知る限り、姿勢制御システムに関連するコンポーネントの観点からDRAの有無にかかわらず女性を評価する研究は文献にありません.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
51
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Bezmialem Vakıf University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～46年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腹直筋拡張症の分娩後の女性が研究に登録されます。
説明
包含基準:
- 産後の女性 (最短 8 週間 - 最長 5 歳)
除外基準:
- 神経学的、整形外科的、または姿勢の安定性に影響を与えるその他の状態がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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DRAMグループ
DRAMを持つ産後の女性
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姿勢の安定性は、Biodex バランス システムを使用して評価します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安定性テストのスコアの限界
時間枠：5分
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Biodex Balance System®を使用して、「安定限界試験」を実施します。
被験者は台の上に立って、画面に表示された 8 方向のスポットに到達しようとします。
テスト結果には、8 つの方向すべてのスコアと全体的なスコアが表示されます。
スコアが低いほどパフォーマンスが悪いことを示します (0 = 最悪のパフォーマンス、100 = 完璧なパフォーマンス)
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5分
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感覚統合テストのスコア
時間枠：6分
|
「感覚統合テスト」は、Biodex Balance System® を使用して実行されます。
ボランティアは、固くて柔らかい（フォーム）表面で目を開閉した状態で、プラットフォームにじっと立っています。
テストのスコアは、各条件の動揺指数と複合スコアです。
スコアが低いほど、姿勢の安定性が高くなります。
|
6分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸筋力
時間枠：5分
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吸気筋力と呼気筋力は、最大吸気口圧と呼気口圧によって評価されています。
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5分
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腹筋持久力
時間枠：3分
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ボランティアは、可能な限り長くカールアップするよう求められます.
持続時間は最大180秒まで計測されます。
|
3分
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骨盤底機能障害
時間枠：5分
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骨盤底機能障害は、「骨盤底障害目録」を使用して評価されます。
スコアが低いほど、骨盤底機能が良好であることを示します。
|
5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hilal Denizoglu Kulli, PhD、Bezmialem Vakif University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月8日
一次修了 (実際)
2020年8月20日
研究の完了 (実際)
2021年1月22日
試験登録日
最初に提出
2019年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月26日
最初の投稿 (実際)
2019年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月12日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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