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직장이개 산후 여성의 자세안정성, 골반저 기능장애, 호흡근력

2021년 3월 12일 업데이트: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

직근이개술이 산후여성의 자세안정성, 골반저 기능장애 및 호흡근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 직장간 거리가 직근이개 여성의 자세 안정성, 골반저 기능장애 및 호흡근력에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

복직근의 이개(DRAM)는 백선을 따라 두 개의 복직근이 분리되는 것으로 정의됩니다. 복강의 부피 증가, 임신 중 호르몬 변화, 신경 발달 차이 또는 복벽 이완이 발생할 수 있습니다. 임신 중에 매우 흔하며 산후 8주 동안 계속될 수 있습니다. DRAM을 사용하면 복벽 안정성의 상실과 골반저 근육 약화가 발생할 수 있습니다. 복벽은 신체 자세, 체간 및 골반 안정성의 핵심 포인트 중 하나입니다. 그러나 우리가 아는 한, 자세 제어 시스템과 관련된 구성 요소 측면에서 DRA가 있는 여성과 없는 여성을 평가하는 문헌 연구는 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Bezmialem Vakıf University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

직장복부이개증이 있는 산후 여성이 연구에 등록될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 산후 여성(최소 8주 - 최대 5년)

제외 기준:

  • 자세 안정성에 영향을 미치는 신경학적, 정형외과적 또는 기타 상태가 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
D램 그룹
DRAM을 사용하는 산후 여성
다른: 자세 안정성 측정
자세 안정성은 Biodex 밸런스 시스템을 사용하여 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정성 시험 점수의 한계
기간: 5 분
'안정성 한계 테스트'는 Biodex Balance System®을 사용하여 수행됩니다. 피험자는 플랫폼에 서서 화면에 표시된 여덟 방향 지점에 도달하려고 합니다. 테스트 결과는 8개 방향 모두에 대한 점수와 전체 점수를 나타냅니다. 낮은 점수는 더 나쁜 성능을 나타냅니다(0= 최악의 성능, 100= 완벽한 성능).
5 분
감각 통합 테스트 점수
기간: 6분
'감각 통합 테스트'는 Biodex Balance System®을 사용하여 수행됩니다. 자원 봉사자들은 단단하고 부드러운 (거품) 표면에서 눈을 뜨고 감은 상태로 플랫폼에 가만히 서 있습니다. 테스트 점수는 각 조건에 대한 동요 지수와 종합 점수입니다. 점수가 낮을수록 자세 안정성이 더 좋습니다.
6분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 근력
기간: 5 분
흡기 및 호기 근력은 최대 흡기 및 호기 입 압력으로 평가되었습니다.
5 분
복부 근육 지구력
기간: 3 분
자원봉사자는 가능한 한 오랫동안 컬업 자세를 취해야 합니다. 지속 시간은 최대 180초까지 측정됩니다.
3 분
골반저 기능 장애
기간: 5 분
골반저 기능 장애는 "골반저 장애 인벤토리"를 사용하여 평가됩니다. 점수가 낮을수록 골반저 ​​기능이 더 우수함을 나타냅니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bezmialem Vakif University

수사관

  • 수석 연구원: Hilal Denizoglu Kulli, PhD, Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • hdenizkulli3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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