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TREに対するてんかん切除手術の有効性と安全性

2022年3月6日 更新者:Shuli Liang、Beijing Children's Hospital

結節性硬化症複合体関連てんかんに対する切除てんかん手術の有効性と安全性の臨床評価

結核関連てんかんのてんかん切除手術における臨床的てんかんコントロール、認知的変化、および安全性を確認するための前向き対照研究。

調査の概要

詳細な説明

対照群:脳内の明確なてんかん病巣であり、投薬が継続されている。

手術群:脳内の明確なてんかん焦点、および結核関連てんかんに対する切除てんかん手術。

研究の追跡調査と研究終了から 3 年後を確実にするために、研究の各グループから 100 例が収集されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Shuli Liang, doctor
  • 電話番号:86-010-59617051
  • メール301_1sjwk@sina.cn

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100045
        • 募集
        • Beijing Children's Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加医療機関の患者様

説明

包含基準:

  • 2歳以上、性別制限なし、TSC遺伝子モニタリング異常の有無
  • 結節性硬化症およびてんかんの診断
  • 1年以上のてんかんコース
  • 適切かつ許容可能な抗てんかん薬(mTOR阻害剤および伝統的な漢方薬および処方箋を除く)で3つ以上の合理的な選択をした患者は、登録前の3か月で12回以上発作を起こしました
  • 家族は登録に同意し、インフォームドコンセントに署名した。

除外基準:

  • 明らかな腎血管筋脂肪腫、肺リンパ腫平滑筋腫症、および脳室下巨細胞星細胞腫
  • 心臓、肺、肝臓、腎臓の機能および凝固機能の異常
  • 家族はインフォームドコンセントに署名しなかった
  • 術前評価、外科的治療は必要ないと考えられる
  • 患者は追跡期間中の1年以内に他の頭蓋脳外科治療を受けました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ILAEグレーディングのある患者の%
時間枠:3年
てんかん手術後のてんかん発作に関する結果の分類のために ILAE によって行われた等級付け。 合計6つのレベルが含まれています。 レベルが高いほど、結果は悪くなります。 各レベルでの患者の割合を数えます。
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質: QOLIE-31
時間枠:3年
QOLIE-31 は 14 歳以上の患者に適しています。 QOLCE-76 は、両親によって 2 ~ 13 歳の患者に適用されます。
3年
IQ
時間枠:3年
Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence(WPPSI-III)、Wechsler Intelligence Scale for Children(WISC-IV)、および Wechsler Adult Intelligence Scale(WAIS-IV)、3 つのスケールが異なる年齢で IQ を測定するために使用されます。 スコアが高いほど、より良い結果が得られます。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月12日

一次修了 (予期された)

2023年12月1日

研究の完了 (予期された)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月12日

最初の投稿 (実際)

2019年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月6日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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