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運動後の自然な抗酸化物質の摂取は、妊娠後期の酸化ストレスを軽減する可能性があります (MDA)

2020年1月14日 更新者:Dr. Ocktariyana, SST, M.Kes、Indonesia University

運動後の自然な抗酸化物質の摂取は、妊娠第三期のマロンジアルデヒド(MDA)レベルを下げることができます

妊娠は、エネルギーと酸素の必要量を増加させる状態であり、この状態が最大でない場合、酸化ストレスを引き起こし、妊娠プロセスに影響を与えるフリーラジカルを生成する可能性があります. 妊娠中の女性のマロンジアルデヒド (MDA) レベルは、妊娠していない女性よりも高くなっています。 運動は、フリーラジカルを中和する 1 つの方法です。 この研究の目的は、妊娠後期の妊娠中のワークアウトである運動後の天然抗酸化物質治療の効果を、妊娠後期の MDA レベルまで分析することでした。

この研究は真の実験的研究でした。 24 人の出生前の妊婦があり、3 つのグループに分けられました。それらは、対照群として妊娠中の運動をしていない 8 人の出生前の妊婦、陽性対照群として妊娠中の運動をしているが天然の抗酸化物質を摂取していない 8 人の出生前の妊婦、および 8 人の妊婦でした。天然の抗酸化物質は、治療グループとして妊娠中の運動後に摂取します。 この研究で与えられた抗酸化化合物は、ビタミン C を含むグアバ ジュースでした。MDA レベルは、分光測光法によって分析されました。 グループ間の比較は、一方向ANOVA検定によって行われました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

妊娠は、生理機能や代謝機能の変化をもたらすストレスなど、あらゆる種類の影響を受けやすい状態です。 妊娠中は、エネルギーと酸素の必要量も増加します。

代謝プロセスは酸素の必要量を増加させる可能性があり、酸素が利用できない場合や最大限に使用されない場合、酸化ストレスの形成を引き起こし、最終的に妊娠プロセスの安全性に影響を与える過剰なフリーラジカルを生成する可能性があります. 妊娠プロセスにおける抗酸化物質とフリーラジカルの不均衡は、妊娠中の病理学的および合併症の変化を引き起こします. この種の抗酸化物質と酸化剤の生化学的マーカーは、妊娠中に発生する可能性のある合併症を観察するのに非常に役立ちます.

妊娠中の運動はフリーラジカルの形成を防ぐことができますが、妊娠中の運動は妊娠中の女性の能力に応じて行う必要があります.

妊娠中の運動または運動は、過剰な体重増加を維持し、糖尿病、高血圧を予防し、分娩時間を短縮することができます. スポーツは、フリーラジカルの形成を中和する 1 つの方法です。これは、身体活動を行うことで、過剰な酸素がエネルギーの生成に使用される可能性があるためです。

フリーラジカルの増加は、生化学的マーカーとしてのマロンジアルデヒド (MDA) の増加によって特徴付けられます。 フリーラジカルによる損傷による酸化ストレスの存在を判断するために測定された脂質過酸化プロセスの出力であるマロンジアルデヒド (MDA)。 最近の研究では、妊娠中の女性の MDA レベルが、妊娠していない女性よりも高いことがわかりました。 MDA レベルの上昇は、妊娠期間の第 1 期、第 2 期、および第 3 期からの増加と一致しています。 高血圧の妊婦では、ビタミンE、ビタミンC、ビタミンAなどの非酵素的抗酸化物質の減少を伴うMDAレベルの有意な増加が見られた. さらに、この研究はそれが「妊娠後期にマロンジアルデヒド(MDA)を減少させるための抗酸化物質の投与」であったと仮定しています. さらに、この研究の目的は、妊娠後期の MDA レベルに対する運動後の天然抗酸化物質治療の効果を分析することでした。

この研究は実験的研究でした。 この研究は、2016 年 8 月から 10 月にかけて、いくつかの助産師診療所、パレンバンのコミュニティ ヘルス センター (Puskesmas)、および Bio Sains Riset Laboratory Palembang で行われました。

この研究は、すべての参加者からのインフォームド コンセントが承認され、倫理的クリアランスの承認番号は 007/UP-ETIK/I/2016 です。 この研究では、24 人の妊婦を 3 つのグループに分けて取得し、対照群として妊娠トレーニング運動を行わない 8 人の妊婦、妊娠トレーニングを行った 8 人の妊婦を陽性対照群、8 人の妊婦を摂取し、自然食品を摂取した。治療グループとしての妊娠中の運動後の抗酸化物質。

この研究で与えられた抗酸化化合物は、追加の砂糖を含まない 100 ml グアバ ジュースからの天然ビタミン C、5 cc 注射器、綿、アルコール、注射器、ハンスクーン、EDTA チューブ、血清、TCA 5%、Na チオバルビツールト 0.65%、MDA 標準でした。 、およびアクアデス。

パレンバンの Bio Sains Riset Laboratory で MDA レベルを測定するために使用された分光測光アッセイは、製造元のプロトコル キットのエッセイに従いました。

p < 0.05 の場合に有意であると見なされた、一方向 ANOVA テストで使用されるグループ間の比較。 すべての統計分析は、SPPS for Windows バージョン 16.0 によって行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • レビューの対象として承認し、インフォームド コンセントにサインインする
  • 全血 3ml の採血を承認する。
  • 20~30歳
  • ヘモグロビン値が 11 gr% を超える
  • 妊娠後期
  • 研究中の健康状態

除外基準:

  • 貧血
  • 妊娠中の病状
  • アレルギー
  • 障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
妊娠中の女性はトレーニングをせずにグァバ ジュースを飲む
実験的:陽性対照群
妊娠中のワークアウトを行っているがグアバジュースを摂取していない出生前の妊婦

妊娠トレーニングの手順は、インドネシア保健省法 2014 No.97 によって合法化されています。

砂糖なしの新鮮なグアバ ジュース 100 ml

他の名前:
  • 新鮮なグアバ ジュース
実験的:治療群
妊娠中のワークアウトを行い、グアバジュースを消費する出生前の妊婦

妊娠トレーニングの手順は、インドネシア保健省法 2014 No.97 によって合法化されています。

砂糖なしの新鮮なグアバ ジュース 100 ml

他の名前:
  • 新鮮なグアバ ジュース

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MDA レベル
時間枠:7日。
マロンジアルデヒド (MDA) レベルはストレス酸化マーカーです。 MDA レベルは、分光測光アッセイで混乱しています。 パレンバンの Bio Sains Riset Laboratory で。 まず、ブランク 0.5ml + スタンダード 0.5ml とセラム 0.5ml をボルテックスミキサーで混合します。 2000 rpm の速度で 10 分間遠心分離し、各濾液 1 ml をピペットで取り、その後 30 分間沸騰水浴に入れ、冷やして波長 550 nm の分光光度計で吸光度を読み取ります。
7日。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Ocktariyana Ocktariyana、Ministry of health, Health Polytechnic, Palembang

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月3日

一次修了 (実際)

2016年8月26日

研究の完了 (実際)

2016年10月17日

試験登録日

最初に提出

2020年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月9日

最初の投稿 (実際)

2020年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月14日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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