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운동 후 천연 항산화제 섭취는 임신 3분기에 산화 스트레스를 유발할 수 있습니다. (MDA)

2020년 1월 14일 업데이트: Dr. Ocktariyana, SST, M.Kes, Indonesia University

운동 후 천연 항산화제 섭취는 출산 3분기에 말론디알데히드(MDA) 수치를 감소시킬 수 있습니다

임신은 에너지와 산소 요구량이 증가하는 상태이며, 이 상태가 최대가 아닌 경우 산화 스트레스를 유발하고 임신 과정에 영향을 미치는 자유 라디칼을 생성할 수 있습니다. 임산부의 말론디알데히드(MDA) 수치는 임신하지 않은 여성보다 높습니다. 운동은 자유 라디칼을 중화시키는 한 가지 방법입니다. 이 연구의 목적은 임신 3분기에 MDA 수준까지 임신 운동인 운동 후 천연 항산화제 치료의 효과를 분석하는 것입니다.

이 연구는 진정한 실험적 연구였습니다. 24명의 산전 임산부가 있었고 3개의 그룹으로 구분되었는데, 대조군으로 임신 운동을 하지 않은 8명의 산전 임산부, 양성 대조군으로 임신 운동을 했지만 천연 항산화제가 없는 8명의 산전 임산부, 그리고 천연 항산화제는 임신 운동 후 트리트먼트 그룹으로 섭취합니다. 이 연구에서 제공된 항산화 화합물은 비타민 C를 함유한 구아바 주스였습니다. MDA 수준은 분광광도계로 분석되었습니다. 그룹 간의 비교는 일원 분산 분석 테스트로 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

임신은 모든 종류에 취약한 상태입니다. 스트레스는 생리 및 대사 기능의 변화를 초래합니다. 임신 중에는 에너지와 산소 요구량도 증가합니다.

대사 과정은 산소 요구량을 증가시킬 수 있으며 산소를 사용할 수 없거나 최대로 사용하지 않으면 산화 스트레스가 형성되고 과도한 자유 라디칼이 생성되어 궁극적으로 임신 과정의 안전성에 영향을 미칠 수 있습니다. 임신 과정에서 항산화제와 자유 라디칼 사이의 불균형은 임신 중 병리학적 및 합병증 변화를 유발합니다. 이러한 종류의 항산화제 및 산화제에 대한 생화학적 마커는 임신 중에 발생할 수 있는 합병증을 관찰하는 데 매우 유용합니다.

주어진 치료는 임신 중 운동이 자유 라디칼의 형성을 예방할 수 있지만 발생하는 불만을 제거할 것으로 예상되지만 운동은 임산부의 능력에 따라 제공되어야 합니다.

임신 중 신체 운동이나 운동은 과도한 체중 증가를 유지하고 당뇨병, 고혈압을 예방하고 노동 시간을 단축할 수 있습니다. 스포츠는 신체 활동을 통해 과도한 산소를 에너지 생산에 사용할 수 있기 때문에 자유 라디칼 형성을 중화하는 한 가지 방법입니다.

증가된 자유 라디칼은 생화학적 표지자로서 말론디알데히드(MDA)의 증가를 특징으로 합니다. 자유 라디칼에 의한 손상으로 인한 산화 스트레스의 존재를 결정하기 위해 측정한 지질 과산화 과정의 결과물인 Malondialdehyde(MDA). 분개한 연구에서는 임신한 여성의 MDA 수치가 임신하지 않은 여성에 비해 더 높은 것으로 나타났습니다. 증가된 MDA 수치는 임신 1, 2, 3분기부터 재태 연령의 증가와 일치합니다. 연구에 따르면 고혈압이 있는 임신부에서 비타민 E, 비타민 C, 비타민 A와 같은 비효소 항산화제의 감소와 함께 MDA 수치가 크게 증가한 것으로 나타났습니다. 또한 이 연구는 "임신 3분기에 말론디알데하이드(MDA)를 감소시키기 위해 항산화제를 투여하는 것"이라고 가정합니다. 또한 이 연구의 목적은 임신 3분기에 MDA 수준까지 운동 후 천연 항산화제 치료의 효과를 분석했습니다.

이 연구는 실험적 연구였습니다. 이 연구는 2016년 8월부터 10월까지 Palembang의 여러 클리닉 조산원, Community Health Centers(Puskesmas) 및 Bio Sains Riset Laboratory Palembang에서 이루어졌습니다.

이 연구는 모든 참가자의 정보에 입각한 동의로 승인되었으며 윤리 승인 승인 번호는 007/UP-ETIK/I/2016입니다. 본 연구는 임신운동을 하지 않은 8명의 산전임산부와 양성대조군으로 8명의 산전임산부, 자연식품을 섭취한 8명의 산전임산부 등 3군으로 구분한 24명의 산전임부를 얻었다. 치료 그룹으로 임신 운동 운동 후 산화 방지제.

이 연구에서 제공된 항산화 화합물은 설탕이 추가되지 않은 100ml 구아바 주스, ​​5cc 주사기, 면, 알코올, 주사기, 한스쿤, EDTA 튜브, 혈청, TCA 5%, Na thiobarbiturat 0,65%, MDA 표준에서 추출한 천연 비타민 C였습니다. , 그리고 아쿠아.

Palembang의 Bio Sains Riset Laboratory에서 MDA 수준을 측정하는 데 사용되는 분광 광도계 분석은 제조업체의 프로토콜 키트 에세이를 따랐습니다.

p < 0.05인 경우 유의한 것으로 간주되는 일원 분산 분석 테스트에서 사용되는 그룹 간 비교. 모든 통계 분석은 Windows 버전 16.0용 SPPS에서 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 검토 대상으로 승인하고 정보에 입각한 동의서에 로그인
  • 전혈 3ml를 채취하도록 승인합니다.
  • 20~30세
  • 11 gr% 이상의 헤모글로빈 수치
  • 임신 3분기
  • 연구 중 건강한 상태

제외 기준:

  • 빈혈증
  • 임신 중 병리 상태
  • 알레르기
  • 무능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
임신 운동을하지 않은 임산부는 구아바 주스를 섭취합니다.
실험적: 양성 대조군
임신 운동을 하지만 구아바 주스를 섭취하지 않는 산전 임산부

임신 운동 절차는 인도네시아 보건부법 2014 No.97에 의해 합법화되었습니다.

무설탕 신선한 구아바 주스 100ml

다른 이름들:
  • 신선한 구아바 주스
실험적: 치료군
임신 운동을 하고 구아바 주스를 섭취하는 산전 임산부

임신 운동 절차는 인도네시아 보건부법 2014 No.97에 의해 합법화되었습니다.

무설탕 신선한 구아바 주스 100ml

다른 이름들:
  • 신선한 구아바 주스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MDA 수준
기간: 7 일.
Malondialdehyde (MDA) 수준은 스트레스 산화 마커입니다. 분광 광도계 분석으로 엉망이 된 MDA 수준. 팔렘방의 Bio Sains Riset 연구소에서. 먼저 0.5ml 블랭크 + 0.5ml 스탠다드와 0.5ml 세럼을 볼텍스 믹서를 이용하여 혼합합니다. 2000 rpm의 속도로 10분간 원심분리하고 각 피펫 1 ml를 여과하여 끓는 수욕조에서 30분간 방치한 다음 냉각시키고 파장 550 nm의 분광광도계로 흡광도를 읽는다.
7 일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Ocktariyana Ocktariyana, Ministry of health, Health Polytechnic, Palembang

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 26일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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