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体脂肪量制御における遺伝的要因と環境的要因の相互作用

2020年3月5日 更新者:Woong-Yang Park、Samsung Medical Center

体脂肪量制御における遺伝的要因と環境的要因の相互作用: ライフスタイルの修正とジェノタイピングのための観察研究

遺伝的要因と環境的要因の相互作用が体脂肪量(BFM)に及ぼす影響は提案されているが、ライフスタイルの変化が遺伝的構成に関して体重にどのような影響を与えるかを検証する必要がある。 研究者らは、一塩基多型(SNP)の遺伝子型を特定し、食物摂取や身体活動を含むライフスタイルを長期的にモニタリングする健康な成人からなる観察研究を計画した。 研究者らは、体脂肪量のコントロールを希望する参加者を募集した。 参加者は糖質摂取量の減少、脂肪摂取量の減少、運動量の増加のいずれかを自由に選択し、体脂肪量をコントロールします。 ウェアラブルデバイスを使用して、運動と食事に関するライフログを 3 か月間収集しました。 さらに、研究者らは、参加者のライフスタイル変更の効果を測定するために、人体計測マーカーと血清学的マーカーを評価しました。 研究者らは、ライフスタイルの変化によって引き起こされる体脂肪減少に対する遺伝的組成の影響を評価しています。 ボランティアの 4 つの異なるゲノムワイド多遺伝子スコア (GPS) が計算され、各改変の遺伝的影響がテストされます。 このライフスタイル観察研究では、研究者らはBFMの決定における遺伝的要因と環境的要因の相互作用を検証し、個人化されたゲノム的観点を使用してライフスタイル修正の医療上の有用性を示唆することを期待している。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

259

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、06351
        • Samsung Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は全員、韓国のソウルと京畿道に住んでいます。

説明

包含基準:

  • 19歳から65歳まで

除外基準:

  • 参加が明らかになった人の中で、糖尿病状態にある人は研究から除外された。
  • 妊娠中の女性
  • 体重管理の薬を服用している参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
糖質制限グループ
参加者は、観察研究期間を通じて炭水化物の摂取量を減らすことで体脂肪量をコントロールすることを選択しました。
体脂肪量をコントロールしたい参加者は、食事や運動などの生活習慣の改善を選択しました。
脂肪減少グループ
参加者は、観察研究期間を通じて脂肪摂取量を減らすことで体脂肪量をコントロールすることを選択しました。
体脂肪量をコントロールしたい参加者は、食事や運動などの生活習慣の改善を選択しました。
激しい運動をするグループ
参加者は、観察研究期間を通じて運動の時間と強度を精力的に増やすことによって体脂肪量をコントロールすることを選択しました。
体脂肪量をコントロールしたい参加者は、食事や運動などの生活習慣の改善を選択しました。
中程度の運動をするグループ
参加者は、観察研究期間を通じて運動の時間と強度を適度に増加させることで体脂肪量をコントロールすることを選択しました。
体脂肪量をコントロールしたい参加者は、食事や運動などの生活習慣の改善を選択しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪量の変化
時間枠:ベースラインと14週間
体脂肪量を含む人体測定データは、InBody720 によって測定され、全​​体および部分的な身体組成を評価しました。
ベースラインと14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Woong-Yang Park, MD、Samsung Genomic Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月7日

一次修了 (実際)

2017年9月18日

研究の完了 (実際)

2018年2月19日

試験登録日

最初に提出

2020年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月5日

最初の投稿 (実際)

2020年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月5日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-03-064

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

予定はまだ未定です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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