체지방량 조절을 위한 유전적 요인과 환경적 요인의 상호작용
2020년 3월 5일 업데이트: Woong-Yang Park, Samsung Medical Center
체지방량 조절을 위한 유전적 요인과 환경적 요인의 상호작용: 생활습관 변화와 유전형 분석을 위한 관찰적 연구
유전적 요인과 환경적 요인의 상호작용이 체지방량(BFM)에 미치는 영향이 제시되었지만 유전적 구성과 관련해 생활습관 변화가 체중에 어떤 영향을 미치는지는 검증이 필요하다.
조사관은 단일 염기 다형성(SNP) 유전형 분석과 음식 소비 및 신체 활동을 포함한 생활 방식의 종단 모니터링을 가진 건강한 성인으로 구성된 관찰 연구를 설계했습니다.
조사관은 체지방량을 조절하고자 하는 참가자를 모집했습니다.
참가자는 탄수화물 섭취량 감소, 지방 섭취량 감소 또는 운동량 증가 중 하나를 자유롭게 선택하여 체지방량을 조절할 수 있습니다.
운동과 다이어트에 대한 라이프 로그는 웨어러블 기기를 사용하여 3개월 동안 수집되었습니다.
또한 연구자들은 참가자의 생활 방식 수정 효과를 측정하기 위해 인체 측정 및 혈청학적 마커를 평가했습니다.
연구자들은 생활 습관 변화로 인한 체지방 감소에 대한 유전적 구성의 영향을 평가합니다.
각 변형의 유전적 영향을 테스트하기 위해 지원자의 4가지 게놈 전체 다유전자 점수(GPS)가 계산됩니다.
이 라이프스타일 관찰 연구에서 연구자들은 BFM을 결정하는 유전적 요인과 환경적 요인의 상호 작용을 검증하고 개인화 및 게놈 관점을 사용하여 라이프스타일 수정의 의료적 유용성을 암시할 것으로 기대합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
259
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자들은 모두 대한민국 서울과 경기도에 거주하고 있습니다.
설명
포함 기준:
- 19세부터 65세까지
제외 기준:
- 참여자로 밝혀진 사람들 중 당뇨병 상태에 있는 사람은 연구에서 제외되었습니다.
- 임산부
- 체중 조절 약을 복용 중인 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
탄수화물 감소 그룹
참가자들은 관찰 연구 기간을 통해 탄수화물 섭취를 줄임으로써 체지방량을 조절하기로 선택했습니다.
|
체지방량 조절을 원하는 참가자들은 식이요법이나 운동 중 생활습관 개선 중 하나를 선택했다.
|
|
지방 감소 그룹
참가자들은 관찰 연구 기간을 통해 지방 섭취를 줄임으로써 체지방량을 조절하기로 선택했습니다.
|
체지방량 조절을 원하는 참가자들은 식이요법이나 운동 중 생활습관 개선 중 하나를 선택했다.
|
|
강렬한 운동 그룹
참가자들은 관찰 연구 기간을 통해 운동 시간과 강도를 적극적으로 증가시켜 체지방량을 조절하기로 선택했습니다.
|
체지방량 조절을 원하는 참가자들은 식이요법이나 운동 중 생활습관 개선 중 하나를 선택했다.
|
|
적당한 운동 그룹
참가자들은 관찰 연구 기간을 통해 운동 시간과 강도를 적당히 증가시켜 체지방량을 조절하기로 선택했습니다.
|
체지방량 조절을 원하는 참가자들은 식이요법이나 운동 중 생활습관 개선 중 하나를 선택했다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체지방량의 변화
기간: 기준선 및 14주
|
체지방량을 포함한 인체 측정 데이터는 전체 및 부분 체성분을 평가하는 InBody720으로 측정되었습니다.
|
기준선 및 14주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Woong-Yang Park, MD, Samsung Genomic Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 7일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 18일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-03-064
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
계획은 아직 미정입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .