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COVID 19 の治療におけるソホスブビル

2020年12月3日 更新者:Sherief Abd-Elsalam、Tanta University

COVID 19患者の治療におけるソホスブビルベースのレジメン

COVID 19エジプト人患者の治療におけるソホスブビル含有治療

調査の概要

詳細な説明

COVID 19エジプト人患者の治療を含むソフォスブビル:ランダム化比較試験

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Tanta、エジプト
        • 募集
        • Sherief Abd-Elsalam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Covid陽性患者。

除外基準:

  • ソホスブビルまたはリバビリンの禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソホスブビルおよびレディプサビル
Sofosbuvir および ledipsavir と標準治療。
ソホスブビル レディプサビル 1 日 1 回
他の名前:
  • mpiviropack プラス
実験的:ソホスブビルとダクラタスビル
Sofosbuvir と Daklatasuvir に加えて、カード治療の標準..
ソホスブビル 1 日 1 回
他の名前:
  • Mpiviropack、Sovaldy、ソフラノーク
ダクラタスビル錠
他の名前:
  • ダクリンザ
介入なし:標準治療
標準治療のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療に反応した患者数
時間枠:1ヶ月
治療に反応した患者の総数
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marwa Salama, Consultant、Tanta university - faculty of medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (予想される)

2021年8月1日

研究の完了 (予想される)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月4日

最初の投稿 (実際)

2020年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月3日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • sofosbuvir

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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