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流行地域で生まれフランスに住む患者におけるマラリア予防に対する認識、表現、経験。 (PREPAP)

2023年6月6日 更新者:Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

この研究の目的は、流行地域で生まれフランスに住む患者におけるマラリア予防に対する認識、表現、経験を分析することです。

この分析は、医療専門家とマラリア患者の間のより良い理解とコミュニケーションにつながる可能性があります。 また、患者や家族の期待に対する患者特有の対応も提供できるでしょう。

調査の概要

詳細な説明

マラリアは、世界で最も一般的なベクター媒介(蚊媒介)疾患です。 マラリア原虫と呼ばれる寄生虫によって引き起こされ、ハマダラカ蚊に刺されることで人間に感染します。 マラリアは、ほとんどの熱帯地域と 91 か国で猛威を振るっています。 したがって、世界人口のほぼ半分が暴露されています。 2018年の推定感染者数は2億1,900万人(CI95 = 203-262)で、このうちアフリカの2億人(92%)が含まれています。 2017年の死者数は43万5,000人に達し、そのうち93%がアフリカで発生した。

2018年、フランス大都市圏では、国立参考センターは2,730件の報告症例を記録しており、そのうち1件は土着マラリアで、残りは輸入症例であった。 重症型は12.8%で、患者の84.9%はアフリカ出身で抗マラリア化学予防薬を受けずにアフリカに滞在していた。

したがって、マラリアとの闘いは世界とフランスの主要な公衆衛生問題であり、特に街中や病院での旅行前相談へのより良いアクセスと、頻繁に発生し、潜在的に深刻な病状に関する重要なメッセージの伝達を改善する必要がある。 、および保護手段(化学予防薬、忌避剤、蚊帳)も含まれます。 一般開業医は患者の 60% にとって最初の情報源であるため、この闘いにおいてその役割は不可欠です。

この趣旨で、2018年に具体化され発行された輸入マラリア管理の適切な実践に関する推奨事項では、流行地域へ向かう旅行者に対するこれらの予防策が強調されています。

Pistone らによる 2007 年の研究では、不履行率は 29% と推定されています。流行地域の患者が最も影響を受けている患者の場合。 これらのデータはまだ10年以上検証されておらず、社会の変化を踏まえてこの知見を現実化することが重要であると思われる。

さらに、有効性の欠如を引き起こした科学的データにもかかわらず、ヨモギハーブティーなど、漢方薬から借用した予防法が他の場所で提供されることもあります。

全体として、化学予防や古典的に提案されているベクター対策に対するこの障害の理由を調査した研究はほとんどなく、理解が深まれば、診察中により適切に情報を提供できる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Villeneuve-Saint-Georges、フランス、94190
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve St Georges

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、流行地域で生まれ、フランスに住んでいる患者を対象に実施される。

説明

包含基準:

  • 主な患者さん
  • マラリア流行地域で生まれ、フランス在住
  • マラリアに罹患しているか否か
  • 議定書への参加に反対しない準備ができています

除外基準:

  • 後見・保佐を受けている患者さん
  • 自由かつインフォームドコンセントを与えることができない患者
  • 司法の保護下にある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フランス在住の流行地域出身の患者におけるマラリア予防に対する認識、表現、経験を特定する。
時間枠:学習完了までの平均時間は 30 分
半指示面接
学習完了までの平均時間は 30 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予防相談の枠組み内で医師と患者の間でより良い信頼関係を築き、重要な情報をより適切に提供できる対話ツールの特定
時間枠:学習完了までの平均時間は 30 分
テーマコーディングを通じて特定された主なテーマは、患者が期待し、ニーズに合わせた医療スピーチの基礎を開発するために使用されます。
学習完了までの平均時間は 30 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2020年10月1日

研究の完了 (実際)

2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月28日

最初の投稿 (実際)

2020年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月6日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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