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転移性膵臓癌に対するカムレリズマブと Nab-パクリタキセルおよびゲムシタビンの併用の有効性と安全性

2020年7月31日 更新者:Xian-Jun Yu、Fudan University

転移性膵臓がん患者の治療における PD-1 抗体 Camrelizumab と Nab-paclitaxel および Gemcitabine の併用の有効性と安全性を評価する第 II 相単群試験

本研究は、カムレリズマブ、ゲムシタビンおよびナブパクリタキセルの組み合わせで治療した後の、組織学的または細胞学的に確認された転移性膵臓癌患者の客観的奏効率(ORR)および無増悪生存期間(PFS)を調査することを目的としています。そして、カムレリズマブ、ゲムシタビン、およびナブパクリタキセルの組み合わせで治療した後の、組織学的または細胞学的に確認された転移性膵臓癌患者の全生存期間(OS)および有害事象(AE)を調査します。

調査の概要

詳細な説明

これは、転移性膵臓がん患者に対するカムレリズマブ、ゲムシタビン、およびナブパクリタキセルの有効性と安全性を評価する、前向き、単群、非盲検、第 2 相試験です。 プライマリ エンドポイントは ORR と PFS であり、セカンダリ エンドポイントは OS と有害事象です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

117

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200032
        • 募集
        • Department of Pancreatic and Hepatobiliary Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center; Pancreatic Cancer Institute, Fudan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1. 治療前に得られた署名済みのインフォームド コンセント フォーム。 患者は、本研究の目的、内容、予測される有効性、薬理効果、およびリスクについて十分に説明され、理解されました。

    2.対象患者

    1. 患者は組織病理学的または細胞学的に転移性膵臓癌であることが確認されました。
    2. RECIST 1.1基準に基づいて、少なくとも1つの測定可能な客観的病変(原発性および転移性の両方)が特定されました。
    3. -東部共同腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス0〜1。
    4. 手術後の予想生存期間 ≥ 3 か月
    5. -被験者はコンプライアンスが良好で、治療およびフォローアップが可能であり、この研究の関連規定を自発的に遵守しています
    6. カムレリズマブ、ゲムシタビン、ナブパクリタキセルの禁忌はありません。 3. 年齢と生殖状態
    1. 18~75歳の男女患者
    2. 出産可能年齢の被験者は、研究期間中に効果的な避妊措置を講じることに同意する必要があります。血清または尿の妊娠検査は、治療開始の24時間前に妊娠可能年齢の女性に対して陰性でなければなりません。
    3. 女性は授乳してはいけません。

      除外基準:

  • 1. 対象疾患に脳転移がある。 2.以前に抗PD-1または抗PD-L1薬で治療された; 3. 研究薬の最初の使用前の 4 週間以内に何らかの治験薬を受け取った; 4.観察(非介入)臨床研究または介入追跡臨床研究でない限り、別の臨床研究に登録されている; 5.病歴と合併症

    1. 患者は、研究プログラムの下で被験者が治療を受けることに影響を与える可能性があると研究者が考えた制御されていない深刻な病状を持っていました。 たとえば、重度の心臓病、脳血管疾患、制御されていない糖尿病、制御されていない高血圧、制御されていない感染症、活動性消化性潰瘍などを含む重度の内科疾患を患っている患者。
    2. -活動性、既知または疑われる自己免疫疾患(ぶどう膜炎、腸炎、肝炎、下垂体炎、腎炎、血管炎、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、気管支拡張薬治療を必要とする喘息などを含むがこれらに限定されない)に苦しんでいる患者。 ホルモン補充療法のみを必要とする甲状腺機能低下症の被験者、および全身治療を必要としない皮膚疾患(白斑、乾癬、または脱毛など)の被験者は登録できます。
    3. 活動性結核感染症に罹患している患者:投薬前1年以内に活動性肺結核感染症を患っている患者は、治療を受けていても除外する必要があります。 1 年以上前に活動性の結核感染の病歴がある患者も、以前に標準的な抗結核治療を受けたことが証明されない限り、除外する必要があります。
    4. 以前に間質性肺疾患または(非感染性)肺炎を患っており、経口または静脈内ステロイド療法が必要な患者;
    5. -長期の全身ホルモン(1日あたり10mg以上のプレドニゾンに相当する用量)またはその他の形態の免疫抑制療法を受ける必要がある患者。 吸入または局所コルチコステロイドを使用している被験者は登録できます。
    6. 以下のような制御されていない心臓病を患っている患者:

      1. ニューヨーク心臓協会 (NYHA) レベル 2 の心不全;
      2. 不安定狭心症;
      3. 1年以内に心筋梗塞を発症
      4. 臨床的意義があり、治療または介入が必要な上室性または心室性不整脈
    7. 認知症、精神状態の変化、または理解やインフォームドコンセントを妨げる可能性のある精神疾患、またはアンケートへの記入。
    8. -治療成分に対するアレルギーまたは過敏症の病歴;
    9. 無作為化の最初の5年以内の膵臓癌を除く他の悪性腫瘍との組み合わせ、十分に治療された皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌、根治的切除後の限局性前立腺癌、および根治的切除後の乳房の非浸潤性乳管癌を除く;
    10. 進行性/転移性膵臓がんに対して以前に全身療法を受けた;
    11. -以前に扁平上皮癌と病理学的に診断され(臓器制限なし)、分類群レジメンによるネオアジュバント/アジュバント療法を受けた被験者。
    12. CTCAE Ver.2によるGrade 2以上の末梢神経障害を有する患者 5.0。

    6.身体検査および臨床検査の異常結果

    1. -絶対好中球数(ANC)≥1.5×109 / L;血小板 (PLT) ≥ 80×109/L;ヘモグロビン (Hb) ≥ 90g/L
    2. -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST、または血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ、SGOT)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT、または血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ、SGPT)> 2.5×ULN(正常の施設上限)、> 5×ULN(肝転移の機会);総ビリルビン (TBIL)>1.5 ×ULN;
    3. クレアチニン (CRE) > 1.5 × ULN
    4. -プロトロンビン時間(PT)および国際正規化比(INR)> 1.5×ULN。 または活性化部分トロンボプラスチン時間 (aPTT) > 1.5 × ULN。 被験者が抗凝固療法を受けていない場合
    5. 被験者は、b型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性であり、末梢血中のHBV-DNA力価が1000コピー数/ L以上でした。 HBsAg が陽性であり、末梢血の HBV-DNA が 1000 コピー数/L 以上である場合、治験責任医師が B 型慢性肝炎が安定しており、被験者のリスクを増加させないと判断した場合、被験者は組み入れの資格があります。

    4. ヒト免疫不全ウイルス (HIV) または C 型肝炎ウイルス (HCV) 陽性患者; 5.全身治療を必要とする活動性感染症に罹患している患者; 6.患者は他の併用抗腫瘍薬を必要とします。 7.スクリーニング期間の30日前の治験薬治療または別の介入臨床試験への参加。

    8.研究者が考慮したその他の条件は、登録に適していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カムレリズマブ + nab-パクリタキセル + ゲムシタビン
PD-1 モノクローナル抗体 カムレリズマブを 1 日目に 200 mg、15 nab-パクリタキセルを 100 mg/m2 で 1、8、および 15 日目に。 1、8、および 15 日目に 1000 mg/m2 のゲムシタビン
患者はまず、1日目と15日目に3週間、1回あたり200mgのカムレリズマブ(iv、20分以上60分以下、すすぎ時間を含む)を受け取り、その後1週間治療を行わない。 治療は、疾患の再発、許容できない毒性、死亡、または新規治療の開始まで、4 週間ごとに繰り返されます。
患者は、1、8、および 15 日目に 3 週間、nab-パクリタキセル 100 mg/m2 (iv、少なくとも 30 分間) を 2 回目に投与され、その後 1 週間は治療を受けません。 治療は、疾患の再発、許容できない毒性、死亡、または新規治療の開始まで、4 週間ごとに繰り返されます。
他の名前:
  • アルブミン パクリタキスル
最後に、患者はゲムシタビン 1000 mg/m2 (iv、30 分) を 1、8、および 15 日目に 3 週間投与され、その後 1 週間は治療を受けません。 治療は、疾患の再発、許容できない毒性、死亡、または新規治療の開始まで、4 週間ごとに繰り返されます。
他の名前:
  • ゲムシタビン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体の回答率
時間枠:登録から評価時または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、推定18か月
Nab-パクリタキセルとゲムシタビンによるカムレリズマブ治療後の転移性膵臓癌患者の全奏効率を評価すること。
登録から評価時または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、推定18か月
無増悪サバイバル
時間枠:登録から評価時または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、推定18か月
Nab-パクリタキセルとゲムシタビンによるカムレリズマブ治療後の転移性膵臓癌患者の無増悪生存期間を評価すること。
登録から評価時または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、推定18か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:登録から評価時または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、推定18か月
Nab-パクリタキセルとゲムシタビンによるカムレリズマブ治療後の転移性膵臓癌患者の全生存率を評価すること。
登録から評価時または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、推定18か月
有害事象
時間枠:登録から評価時または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、推定18か月
ナブパクリタキセルとゲムシタビンによるカムレリズマブ治療後の転移性膵臓癌患者の有害事象を評価すること。
登録から評価時または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、推定18か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Xian-Jun Yu、Fudan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (予期された)

2022年12月31日

研究の完了 (予期された)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月31日

最初の投稿 (実際)

2020年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月31日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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カムレリズマブの臨床試験

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