ARTISAN 2.0: マルチモーダルなアートベースの介入の統合的有効性を解体する
2020年9月9日 更新者：Andy Hau Yan Ho, PhD, EdD、Nanyang Technological University
ARTISAN 2.0: 芸術、遺産、健康に関する理解を強化し、誤解を解くための、多角的なアートベースの介入の統合的有効性を解体する
市民のエンパワーメントを通じて孤独感に対処するために、ARTISAN (世代間のストーリーテリングとアートベースの物語を通じた願望と回復力) が国立芸術評議会およびシンガポール国立博物館と協力して主任研究者によって開発されました。
2018年のパイロット研究は、ARTISANの介入枠組みを確立するとともに、回復力、社会的つながり、福祉、人間性、国家性の促進における介入の有効性を評価することを目的として実施されました。
現在の研究は、パイロット研究の経験的基盤の上に構築されており、若者や高齢者の参加者の孤独感の軽減、回復力の強化、心理的幸福、社会的健康などの前向きな生活変化を促進するための根底にあるメカニズムをより深く理解するために、ARTISAN介入を分解することを目指しています。つながりと国家意識。
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
目的: 中心的な目的は、ARTISAN のマルチモーダル フレームワークの主要な介入コンポーネントのそれぞれの独立した有効性と組み合わせた有効性を批判的に調査し、評価することです。 2) 世代間の参加型芸術の条件。 3) 世代を超えた芸術空間の状況。 4) 世代間の物語の条件。 5) 身体活動の状態を制御する。
方法: 5 群の多施設共同ランダム化比較試験 (RCT) デザインを利用し、10 の協力施設から 70 人の若者と 70 人の高齢者 (N=140) を、5 つの条件のいずれかで 5 週間の介入プログラムに参加するよう招待します (ARTISAN)条件、参加型芸術条件、芸術空間条件、ストーリーテリング条件、制御条件）。 定量的測定は、ベースライン時、介入直後、およびベースライン介入の 10 週間後に行われます。
重要性: 生成された結果は、芸術と遺産が人生に前向きな変化をもたらすことができる複雑な経路を明らかにし、誤解や健康増進において芸術と遺産が果たす極めて重要な役割についての誤解に対処するのに役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、637332
- Nanyang Technological University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 16歳から35歳までの青少年
- 地域在住の60歳以上の高齢者
- 口頭での英語または中国語に流暢であること
除外基準:
- インフォームド・コンセント（または該当する場合は親の同意）を提供できない個人
- 重度の精神疾患または認知障害と診断された人（適切とみなされる場合、潜在的な高齢者参加者は、ミニ精神状態検査（MMSE）を使用してNTU研究チームによってスクリーニングされます）
- ARTISAN パイロットスタディに参加した参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：職人の状態
この部門に割り当てられた参加者は、厳選された美術館ツアー、促進されたストーリーテリング、専門家主導の芸術制作などの特定の介入要素を含む、週 5 回、15 時間のグループベースの芸術および遺産介入プログラムである ARTISAN に参加します。
毎週の介入では、国家遺産、社会的絆、逆境と回復力、夢と願望、コミュニティアート展示という 5 つの ARTISAN テーマが取り上げられます。
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若者と高齢者の参加者はランダムにペアになり、週に 5 回、3 時間の ARTISAN 介入を 2 人組で行います (合計 15 時間の介入)。
ARTISAN の最初の 4 週間で、二人は、ガイドの進行によるテーマ別の美術館ツアー (45 分)、ガイド付きのストーリーテリング (45 分)、プロによるアート制作 (45 分) に参加します。
残りの時間 (45 分) は、セッションの休憩、セッションの開始/終了、ギャラリー内での移動の緩衝時間に割り当てられます。
最終週には、参加者が自分の作品を一般の人々と共有し、自分の経験や作品について振り返る展示会が行われます。
毎週のセッションのテーマは次のとおりです。 第 1 週: 国家遺産の発見 (芸術媒体: 粘土)。第2週：社会的絆の強化（画材：アクリル絵の具）第 3 週: 逆境の克服と回復力 (アート媒体: ビーズ);第 4 週: 夢と希望を築く (アート媒体: リサイクル素材)。第 5 週: ストーリーとレガシーの共有 (コミュニティ ショーケース)
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実験的：世代間参加型芸術の条件
この部門に割り当てられた参加者は、ARTISAN Intervention フレームワークの参加型芸術制作コンポーネントに従事します。
この状態にある若者と高齢者の参加者は、5 つの ARTISAN テーマをカバーするグループベースの専門家主導のアート制作に週 5 時間、グループベースで取り組みます。
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この状態にある若者と高齢者の参加者はランダムにペアになり、コミュニティスペースで行われる45分間のグループベースのアート活動に週5回参加します。準備時間と休憩時間は15分間です（介入時間は合計5時間）。
プロのアーティストまたはアートセラピストが、ARTISAN で使用されたものと同じ媒体を利用して、コミュニティ スペースで参加者とのアート制作セッションを促進します。
毎週のセッションのテーマは次のとおりです。 第 1 週: 国家遺産の発見 (芸術媒体: 粘土)。第2週：社会的絆の強化（画材：アクリル絵の具）第 3 週: 逆境の克服と回復力 (アート媒体: ビーズ);第 4 週: 夢と希望を築く (アート媒体: リサイクル素材)。第 5 週: ストーリーとレガシーの共有 (コミュニティ ショーケース)
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実験的：世代を超えたアートスペースの状況
この部門に割り当てられた参加者は、ARTISAN Intervention フレームワークの文化空間コンポーネントに従事します。
この状態の若者と高齢者の参加者は、5つのARTISANテーマをカバーする、グループベースで5週間、5時間のグループベースのキュレーションされた美術館ツアーに参加します。
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この症状に見舞われた若者と高齢者の参加者は、ARTISAN のテーマに沿った 45 分間のグループベースのキュレーションされた博物館ツアーに週 5 回参加します。このツアーは 15 分間の準備/休憩時間付きで、シンガポール国立博物館の訓練を受けた講師によって実施されます (合計 15 分間)。介入時間は 5 時間）。毎週のセッションのテーマは次のとおりです。第 1 週: 国家遺産の発見。第 2 週: 社会的な絆を強化する。第 3 週: 逆境の克服と回復力。第 4 週: 夢と希望を築く。第 5 週: 私たちのストーリーとレガシーを共有します。
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実験的：世代間ストーリーテリング条件
この部門に割り当てられた参加者は、ARTISAN Intervention フレームワークのストーリーテリング コンポーネントに参加します。
この症状にある若者と高齢者の参加者がペアになって、5 つの ARTISAN テーマをカバーする、グループベースのガイド付きストーリーテリング活動に毎週 5 時間、グループで参加します。
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この症状にある若者と高齢者の参加者はペアになって、コミュニティスペースで行われる45分間のグループベースのストーリーテリング活動に週5回参加します。準備時間と休憩時間は15分間です（合計5時間の介入）。
ストーリーテリング セッションは訓練を受けたファシリテーターによって行われ、ARTISAN の介入による会話のスターターが使用されます。
毎週のセッションのテーマは次のとおりです。 第 1 週: 国家遺産の発見。第 2 週: 社会的な絆を強化する。第 3 週: 逆境の克服と回復力。第 4 週: 夢と希望を築く。第 5 週: 私たちのストーリーとレガシーを共有します。
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実験的：制御条件
この部門に割り当てられた参加者は、コミュニティで行われるグループベースの身体活動セッションに週 5 回、5 時間参加します。
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この状態の参加者は、コミュニティ内で行われる 45 分間のグループベースの身体活動セッションに週 5 回参加します。準備時間と休憩時間は 15 分間です (介入時間は合計 5 時間)。
芸術や文化遺産に基づく取り組みとは無関係に、世代間の接触の効果をテストするために、基本的な心理社会的ケアよりも身体活動が選択されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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孤独感（ULS-8）スコアのベースラインからの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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8 項目の UCLA 孤独スケール (ULS-8) は、孤独を評価するために使用されます。
参加者は発言に対する同意を4段階評価で示すよう求められます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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ベースラインからのレジリエンス (ER-11) スコアの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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レジリエンスは、11 項目の洗練されたバージョンの自我レジリエンス スケール (ER-11) によって評価されます。
参加者は発言に対する同意を4段階評価で示すよう求められます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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ベースラインからの社会的つながり (MOS-SS) スコアの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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社会的つながりは、医療成果調査ソーシャル サポート調査 (MOS-SS) の感情的、愛情的、前向きな相互作用の下位尺度によって測定されます。
参加者は、14 項目に 5 段階のリッカート尺度で回答するよう求められます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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国民文化アイデンティティ (NATID) スコアのベースラインからの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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国民のアイデンティティは、8 項目からなる国民アイデンティティ スケール (NATID) の修正版によって評価されます。
参加者は、国家遺産と文化の均一性に関する声明に対する同意を7点のリッカートスケールで評価するよう求められます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインからの心理的幸福（PWB）スコアの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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心理的幸福度は、18 項目からなるリフの心理的幸福度スケール (PWB) の個人の成長と自己受容の下位スケールによって測定されます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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うつ症状（PHQ-4）スコアのベースラインからの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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うつ病の症状は、患者健康質問票 (PHQ-4) の 4 項目の簡易版によって評価されます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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ベースラインからの自尊心 (RSES-4) スコアの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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自尊心は、ローゼンバーグの自尊心尺度 (RSES-4) の 4 項目の短縮版によって測定されます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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生活満足度（SWLS）スコアのベースラインからの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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生活満足度は、単一項目の生活満足度スケール (SWLS) によって評価されます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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ベースラインからの生活の質（WHOQoL-8）スコアの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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知覚される生活の質は、8 項目の WHO Quality of Life Scale-8 (WHOQoL-8/EUROHIS-QOL) によって測定されます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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精神的幸福 (FACIT-Sp) スコアのベースラインからの変化
時間枠：参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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精神的な幸福は、慢性疾患治療の機能評価 - 精神的な幸福スケール (FACIT-Sp) の 8 項目の平和と意味の下位スケールによって測定されます。
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参加者は次の 3 つの時点で評価されます。[T1] ベースライン。 [T2] 介入直後/第 2 ベースライン (T1 後 5 週間)。 [T3] 5 週間の追跡調査/介入直後 (T2 の 5 週間後)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2020年12月1日
一次修了 (予期された)
2022年11月1日
研究の完了 (予期された)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2020年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月9日
最初の投稿 (実際)
2020年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月9日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB-2020-02-006
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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