Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ARTISAN 2.0: Multimodaalisen taiteeseen perustuvan intervention integroivan tehokkuuden purkaminen

keskiviikko 9. syyskuuta 2020 päivittänyt: Andy Hau Yan Ho, PhD, EdD, Nanyang Technological University

ARTISAN 2.0: Multimodaalisen taiteeseen perustuvan intervention integroivan tehokkuuden purkaminen taiteen, perinnön ja terveyden väärinkäsitysten ymmärtämisen vahvistamiseksi ja mystifioimiseksi

Päätutkija kehitti yhteistyössä National Arts Councilin ja Singaporen kansallismuseon kanssa ARTISANin (Aspiration and Resilience Through Intergenational Storytelling and Art-based Narratives) koetun yksinäisyyden torjumiseksi kansalaisten voimaannuttamisen kautta. Vuonna 2018 tehtiin pilottitutkimus, jonka tavoitteena oli luoda ARTISANin interventiokehys sekä arvioida intervention tehokkuutta resilienssin, sosiaalisen yhteyksien, hyvinvoinnin, persoonallisuuden ja kansallisuuden edistämisessä. Nykyinen tutkimus perustuu pilottitutkimuksen empiiriseen perustaan ​​ja pyrkii purkamaan ARTISAN-interventiota saadakseen syvemmän ymmärryksen sen taustalla olevista mekanismeista, jotka edistävät positiivisia elämänmuutoksia nuorten ja vanhempien osallistujien keskuudessa, kuten yksinäisyyden väheneminen, lisääntynyt resilienssi, henkinen hyvinvointi, sosiaalinen hyvinvointi. yhteyttä ja kansallisuuden tunnetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Ydintavoitteena on kriittisesti tutkia ja arvioida ARTISANin multimodaalisen kehyksen jokaisen keskeisen interventiokomponentin riippumaton ja yhdistetty tehokkuus, joka koostuu seuraavista: 1) ARTISANin täydellinen kunto; 2) sukupolvien välisen osallistavan taiteen ehto; 3) sukupolvien välinen taidetilan tila; 4) sukupolvien välinen tarinankerronta; ja 5) fyysisen aktiivisuuden valvontakunto.

Menetelmät: Käyttämällä viisihaaraista, monikeskusta satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) 70 nuorta ja 70 eläkeläistä (N=140) 10 yhteistyökeskuksesta kutsutaan osallistumaan 5 viikon interventioohjelmaan jollakin viidestä ehdosta (ARTISAN). kunto, Participatory Arts -ehto, Taidetilan tila, Tarinankerrontaehto, Kontrolliehto). Kvantitatiiviset mittaukset tehdään lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kymmenen viikkoa interventioiden perustason jälkeen.

Merkitys: Tulokset auttavat valaisemaan monimutkaisia ​​polkuja, joilla taiteet ja perintö voivat viljellä positiivisia elämänmuutoksia, ja puuttua väärinkäsityksiin ja taiteen ja kulttuuriperinnön keskeisistä rooleista terveyden edistämisessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 637332
        • Nanyang Technological University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 16-35-vuotiaat nuoret
  • Yli 60-vuotiaat yhteiskunnassa asuvat eläkeläiset
  • Sujuva suullinen englanti tai mandariinikiina

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta (tai vanhemman suostumusta tarvittaessa)
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu vakava mielisairaus tai kognitiivinen vajaatoiminta (jos katsotaan aiheelliseksi, NTU:n tutkimusryhmä seuloa mahdolliset seniorit osallistujat käyttämällä Mini-Mental State Examination (MMSE) -tutkimusta)
  • Osallistujat, jotka olivat osallistuneet ARTISAN-pilottitutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: ARTISAN Kunto
Tälle osastolle määrätyt osallistujat osallistuvat ARTISANiin, joka on 5 viikoittainen, 15 tunnin ryhmäpohjainen taiteen ja kulttuuriperinnön interventio-ohjelma, joka sisältää erityisiä interventiokomponentteja, kuten kuratoimia museokierroksia, helpotettua tarinankerrontaa ja ammattimaisesti ohjattua taiteentekoa. Viikoittainen interventio kattaa viisi ARTISAN-teemaa: kansallisperintö, sosiaaliset siteet, vastoinkäymiset ja sietokyky, unelmat ja pyrkimys sekä yhteisöllinen taidenäyttely.
Käyttäytyminen: ARTISAN Kunto
Nuoret ja iäkkäät osallistujat yhdistetään satunnaisesti pariksi ja osallistuvat 5 viikon, 3 tunnin ARTISAN-interventioon dyadeina (yhteensä 15 tuntia interventiota). ARTISANin neljän ensimmäisen viikon aikana dyadit osallistuvat dosentin vetämiin teemamuseokierroksiin (45 min), ohjattuun tarinankerrontaan (45 min) ja ammattimaiseen taiteen tekemiseen (45 min). Jäljellä oleva aika (45 min) on varattu istuntojen tauolle, istunnon esittelyyn/sulkemiseen ja puskuriaikaan galleriassa liikkumiseen. Viimeinen viikko sisältää näyttelyn, jossa osallistujat jakavat taideteoksiaan yleisölle ja pohtivat kokemuksiaan ja teoksiaan. Viikoittaiset istunnon teemat ovat seuraavat: Viikko 1: Kansallisperintöimme tutustuminen (Taiteen väline: Savi); Viikko 2: sosiaalisten siteiden vahvistaminen (taideväline: akryylimaalit); Viikko 3: vastoinkäymisten voittaminen ja kestävyys (taideväline: helmet); Viikko 4: Unelmien ja toiveiden rakentaminen (taideväline: kierrätysmateriaalit); Viikko 5: Tarinoiden ja perintöjemme jakaminen (yhteisön esittely)
KOKEELLISTA: Sukupolvien välisen osallistuvan taiteen ehto
Tälle osastolle määrätyt osallistujat osallistuvat ARTISAN Intervention -kehyksen osallistavaan taiteen tekemiseen. Tässä tilassa olevat nuoret ja seniorit osallistuvat 5 viikon, 5 tunnin, ryhmäpohjaiseen ammattivetoiseen taiteen tekemiseen, joka kattaa viisi ARTISAN-teemaa.
Käyttäytyminen: Sukupolvien välisen osallistuvan taiteen ehto
Tässä tilassa olevat nuoret ja vanhemmat osallistujat yhdistetään satunnaisesti pariksi ja osallistuvat 5 viikon välein 45 minuutin ryhmäpohjaiseen taidetoimintaan, joka suoritetaan yhteisötilassa ja jossa on 15 minuuttia valmistautumis-/taukoaikaa (yhteensä 5 tuntia interventiota). Ammattitaiteilija tai taideterapeutti helpottaa taiteentekotilaisuuksia osallistujien kanssa yhteisötilassa käyttäen samoja välineitä, joita käytettiin ARTISANissa. Viikoittaiset istunnon teemat ovat seuraavat: Viikko 1: Kansallisperintöimme tutustuminen (Taiteen väline: Savi); Viikko 2: sosiaalisten siteiden vahvistaminen (taideväline: akryylimaalit); Viikko 3: vastoinkäymisten voittaminen ja kestävyys (taideväline: helmet); Viikko 4: Unelmien ja toiveiden rakentaminen (taideväline: kierrätysmateriaalit); Viikko 5: Tarinoiden ja perintöjemme jakaminen (yhteisön esittely)
KOKEELLISTA: Sukupolvien välinen taiteen tila
Tälle osastolle määrätyt osallistujat osallistuvat ARTISAN Intervention -kehyksen kulttuuritilakomponenttiin. Tässä tilassa olevat nuoret ja seniorit osallistuvat 5 viikon, 5 tunnin, ryhmäpohjaiseen ryhmäpohjaiseen kuratoituun museokierrokseen, joka kattaa viisi ARTISAN-teemaa.
Käyttäytyminen: Sukupolvien välinen taiteen tila
Tässä tilassa olevat nuoret ja vanhemmat osallistujat osallistuvat 5 viikon välein 45 minuutin ryhmäpohjaiseen kuratoituun museokierrokseen, joka noudattaa ARTISAN-teemoja ja jossa on 15 minuuttia valmistautumis-/taukoaikaa ja jonka johtaa koulutettu dosentti Singaporen kansallismuseossa (yhteensä 5 tuntia interventiota). Viikkoistunnon teemat ovat seuraavat: Viikko 1: Kansallisperintöimme tutustuminen; Viikko 2: sosiaalisten siteiden vahvistaminen; Viikko 3: vastoinkäymisten voittaminen ja sietokyky; Viikko 4: Unelmien ja toiveiden rakentaminen; Viikko 5: Tarinoiden ja perintöjemme jakaminen.
KOKEELLISTA: Sukupolvien välinen tarinankerronta
Tälle haaralle määrätyt osallistujat osallistuvat ARTISAN Intervention -kehyksen tarinankerrontaan. Tässä tilassa olevat nuoret ja seniorit osallistuvat pariksi osallistumaan 5 viikon, 5 tunnin, ryhmäpohjaiseen ohjattuun tarinankerrontaan, joka kattaa viisi ARTISAN-teemaa.
Käyttäytyminen: Sukupolvien välinen tarinankerronta
Tässä tilassa olevat nuoret ja vanhemmat osallistujat yhdistetään osallistumaan 5 viikon välein 45 minuutin ryhmäpohjaiseen tarinankerrontaan, joka suoritetaan yhteisötilassa ja jossa on 15 minuuttia valmistautumis-/taukoaikaa (yhteensä 5 tuntia interventiota). Tarinankerrontaistuntoja johtaa koulutettu fasilitaattori, ja keskustelun aloittajia ARTISAN-interventiosta käytetään. Viikkoistunnon teemat ovat seuraavat: Viikko 1: Tutustuminen kansallisperintöön; Viikko 2: sosiaalisten siteiden vahvistaminen; Viikko 3: vastoinkäymisten voittaminen ja sietokyky; Viikko 4: Unelmien ja toiveiden rakentaminen; Viikko 5: Tarinoiden ja perintöjemme jakaminen.
KOKEELLISTA: Ohjaustila
Tälle osastolle määrätyt osallistujat osallistuvat 5 viikon, 5 tunnin, ryhmäpohjaiseen fyysiseen toimintaan, joka järjestetään yhteisössä.
Käyttäytyminen: Ohjaustila
Tähän tilaan osallistuvat osallistuvat 5 viikoittain 45 minuutin pituiseen ryhmäkohtaiseen liikuntaan, joka järjestetään yhteisössä ja jossa on 15 minuuttia valmistautumis-/taukoaikaa (yhteensä 5 tuntia interventiota). Fyysinen aktiivisuus valittiin psykososiaalisen perushoidon sijaan testaamaan sukupolvien välisen kontaktin vaikutuksia taiteeseen ja kulttuuriperintöön perustuviin toimiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yksinäisyyspisteissä (ULS-8) lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Yksinäisyyden arvioinnissa käytetään UCLA:n yksinäisyysasteikkoa (ULS-8). Osallistujia pyydetään ilmaisemaan suostumuksensa lausuntoihin 4 pisteen asteikolla.
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Resilience (ER-11) -pisteiden muutokset lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Resilienssi arvioidaan Ego-Resilience Scalen (ER-11) 11-kohdan jalostetulla versiolla. Osallistujia pyydetään ilmaisemaan suostumuksensa lausuntoihin 4 pisteen asteikolla.
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Muutokset sosiaalisten yhteyksien (MOS-SS) pisteissä lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Sosiaalista yhteyttä mitataan Medical Outcome Study Social Support Surveyn (MOS-SS) emotionaalisen, hellän ja positiivisen vuorovaikutuksen ala-asteikoilla. Osallistujia pyydetään vastaamaan 14 kohtaan 5-pisteen likert-asteikolla.
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
National and Cultural Identity (NATID) -pisteiden muutokset lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Kansallista identiteettiä arvioidaan kansallisen identiteettiasteikon (NATID) modifioidulla versiolla, joka koostuu 8 pisteestä. Osallistujia pyydetään arvioimaan 7-pisteen likert-asteikolla, että he ovat yhtä mieltä väitteistä, jotka koskevat kansallista perintöä ja kulttuurin homogeenisuutta.
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset psykologisen hyvinvoinnin (PWB) pisteissä lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Psykologista hyvinvointia mitataan Ryff's Psychological Wellbeing Scalen (PWB) Personal Growth and Self-Acceptance -alaasteikoilla, jotka koostuvat 18 osasta.
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Muutokset masennusoireissa (PHQ-4) lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Masennusoireet arvioidaan Potilaan terveyskyselyn (PHQ-4) 4-kohdan lyhyellä versiolla.
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Muutokset itsetuntopisteissä (RSES-4) lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Itsetuntoa mitataan Rosenbergin itsetunto-asteikon (RSES-4) 4-kohdan lyhennetyllä versiolla.
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Muutokset elämään tyytyväisyyspisteissä (SWLS) lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Elämän tyytyväisyyttä arvioidaan yhden kohdan Tyytyväisyys elämään -asteikolla (SWLS).
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Elämänlaadun muutokset (WHOQoL-8) -pisteet lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Koettua elämänlaatua mitataan 8-osaisella WHO:n elämänlaatuasteikolla 8 (WHOQoL-8/EUROHIS-QOL).
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Muutokset henkisessä hyvinvoinnissa (FACIT-Sp) pisteet lähtötasosta
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).
Henkistä hyvinvointia mitataan kroonisen sairauden terapian toiminnallisen arvioinnin - henkisen hyvinvoinnin asteikon (FACIT-Sp) 8-kohdan rauhan ja merkityksen ala-asteikoilla.
Osallistujat arvioidaan kolmella aikapisteellä: [T1] lähtötilanne; [T2] ​​välittömästi toimenpiteen jälkeen / toinen lähtötaso (5 viikkoa T1:n jälkeen); ja [T3] 5 viikkoa seuranta/välittömästi intervention jälkeen (5 viikkoa T2:n jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanyang Technological University

Yhteistyökumppanit

National Museum of Singapore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-2020-02-006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ARTISAN Kunto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa