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腰痛が傍脊柱筋に及ぼす影響

2020年9月19日 更新者：fatma esra bahadir ulger、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

青年期の脊髄傍筋量に対する腰痛の影響

腰痛は青年期に多く見られ、その罹患率は成人の罹患率に近づいています。 最も一般的なタイプは、非特異的で自然に治まる腰痛です。 LDH は小児や青年ではまれで、神経根障害の有無にかかわらず、一般に腰痛を伴います。 この状態は通常、片側性です（特に L4-5 または L5-S1）。 LDHもほぼセンタータイプ。 成人年齢層における傍脊柱筋量とLBPおよび/またはLDHとの関係を調査した研究は数多くありますが、青少年を対象とした研究はほとんどありません。 この研究の主な目的は、磁気共鳴画像法 (MRI) を使用して、LDH の有無にかかわらず、LBP を有する青年の MF、ES、および PM の体積を比較し、これら 2 つの条件が傍脊柱筋の体積減少を引き起こすかどうかを判断することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2018年1月から2020年1月までに最低12週間続いた腰痛のためMRIを受けた患者229人の医療記録が遡及的に評価された。 24人の患者は、脊椎分離すべり症、側弯症や後弯症を含む脊椎アライメント障害、炎症性疾患、または脊椎手術の病歴や多層椎間板ヘルニアの存在を理由に除外された。 最終的に 205 人の患者が登録されました。 年齢、性別、体重、身長を記録し、BMI を体重/(身長)² として計算しました。 参加者は、LDH あり (グループ A) と LDH なし (グループ B) の 2 つのグループに分けられました。 椎間板レベル L4-L5 および L5-S1 における右側および左側の PS、MF、および ES 筋量を、軸方向 T2 強調高速スピンエコー シーケンスで測定しました。 両方のレベル (L4-5 および L5-S1) のすべての断面画像は、多平面再フォーマット画像を使用して生成されました。 筋肉は、両方の椎間板レベルで手動輪郭作成によって特定されました。 次に、ピクセル信号強度の視覚的な違いに基づいて、しきい値技術を適用して脂肪成分を除去しました。 断面画像からの体積測定は、自動体積計算ツールの使用に基づいていました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

205

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Atasehir
      • Istanbul、Atasehir、七面鳥、34758
        • Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腰痛が少なくとも12週間続く患者（10～17歳）

説明

包含基準:

  • 10～18歳
  • LBPが少なくとも12週間持続する

除外基準:

  • 脊椎分離症-すべり症
  • 脊柱側弯症や後弯症などの脊椎アライメント障害
  • 炎症性疾患
  • 脊椎手術の歴史
  • 多層椎間板ヘルニア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LDH を使用した場合と使用しない場合の LBP 青年における傍脊柱筋量の評価
時間枠：3ヶ月
多裂筋、脊柱起立筋、および大腰筋の筋肉量は、L4-5 および L5-S1 椎間板レベルで T2 強調アキシャル MR 画像を使用して測定されました。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Fatma Esra Bahadir Ulger、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2020年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月15日

最初の投稿 (実際)

2020年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月19日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FSMTRHRF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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