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長掌筋に基づく電気生理学的変化

2020年11月5日 更新者:gizem ergezen、Istanbul Medipol University Hospital

長掌筋の有無による正中神経の電気生理学的変化

手根管症候群の最も重要な原因の 1 つは、手根管内の圧力の上昇です。 手首を 20 度伸ばした状態で長掌筋に負荷がかかると、管内の圧力が他の屈筋腱にかかる負荷よりも大きくなります。 いくつかの研究は、手根管症候群と長掌筋の存在との関連を示しています。 この研究では、私たちの目的は、長掌筋の有無が正中神経のEMG測定値をどのように変化させるかを調査することです。 手根管症候群またはエントラップメント・ニューロパシーと診断された個人には、長掌筋の存在をテストするための標準化されたテストであるシャファー・テストが行​​われます。 結果が記録され、EMG検査が要求され、正中神経の電気生理学的特性が記録されます。

調査の概要

詳細な説明

手根管症候群 (CTS) の最も重要な原因の 1 つは、手根管内の圧力上昇です。 手首を 20 度伸ばした状態で長掌筋に負荷がかかると、管内の圧力が他の屈筋腱にかかる負荷よりも大きくなります。 いくつかの研究は、手根管症候群と長掌筋の存在との関連を示しています。 この研究の目的は、長掌筋の有無が正中神経のEMG測定値をどのように変化させるかを調査することです。 手根管症候群またはエントラップメント・ニューロパシーと診断された個人には、長掌筋の存在をテストするための標準化されたテストであるシャファー・テストが行​​われます。 結果が記録され、EMG検査が要求され、正中神経の電気生理学的特性が記録されます。 長掌筋の存在を検出するシャファーテストが陰性の場合、同じ開業医によって、長掌筋がないことを証明する4つの異なるテストが実行されます。 この 4 つのテストは、Thompson のテスト、Mishra のテスト I、Mishra のテスト II、Pushpakumar の「2 本指サイン」法です。 CTS では、定期的な正中神経伝導検査が重要です。 運動神経と感覚神経の遠位潜伏期間の延長は、CTS のほとんどのケースで見られます。 日常的な研究が不十分な場合は、より感度の高い方法が必要です。 これらは;手掌刺激による正中神経と尺骨神経の感覚反応の手首記録における混合潜時、第 4 指からの正行性または逆行性記録による正中および尺骨感覚潜時、2 番目の腰椎および 2 番目の指からの記録による正中および尺骨運動潜時との比較骨間筋、親指記録による正中および橈骨感覚潜時 分節感覚神経伝導検査を実施することにより、遠心分離法により圧迫点を決定することに基づいています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34815
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 閉じ込められた神経障害のEMG検査のために電気生理学研究所に申請します。 検査は医師に依頼してください。

除外基準:

  • 整形外科、神経系またはリウマチの骨格系および神経系に影響を与える疾患を有する;
  • 筋肉痛や神経損傷を引き起こすほど激しい身体活動を行う人;
  • 評価する部位の手術歴のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:長掌筋と手根管
正中神経と尺骨神経のEMG測定は、長掌筋の患者で行われます。
筋電図 (EMG) は、骨格筋によって生成される電気的活動を評価および記録するための電気診断医療技術です。
長掌筋の存在を理解するために、シェーファーテストが行​​われます。 その不在を証明するために、4つの異なるテストが行​​われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正中神経伝導速度
時間枠:初日
左右の正中神経伝導速度は EMG で評価されます (m/s)
初日
正中神経ピーク潜時
時間枠:初日
左右の正中神経ピーク潜時は EMG で評価されます,0 (ms)
初日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尺骨神経伝導速度
時間枠:初日
左右の尺骨神経伝導速度は EMG で評価されます (m/s)
初日
尺骨神経ピーク潜時
時間枠:初日
左右の尺骨神経のピーク潜時は EMG で評価されます,0 (ミリ秒)
初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Mustafa Sahin, PhD、Medipol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年11月5日

一次修了 (予想される)

2020年12月19日

研究の完了 (予想される)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月5日

最初の投稿 (実際)

2020年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月5日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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