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小児外傷 EBP を提供するセラピストの燃え尽き症候群を軽減するための実装サポート (SUPPORTS)

2026年6月4日 更新者：San Diego State University
初期の逆境やトラウマにさらされた子供たちの大半は、これらのサービスへのアクセスを増やすことを目的とした大規模な複数の EBP 実施の取り組みが普及しているにもかかわらず、持続的に提供されるエビデンスに基づくメンタルヘルス プログラム (EBP) にアクセスできません。 この提案の目的は、提供者の燃え尽き症候群と組織の心理的安全性気候に関連するメカニズムをターゲットにすることで、提供者の離職率を減らすことにより、児童トラウマ EBP の持続的な提供を促進するように設計された実装戦略のパッケージを開発およびテストすることです。 調査結果は、児童トラウマ EBP の持続的な利用可能性を高めるための取り組みに情報を提供することで、公衆衛生に大きな影響を与え、それによってトラウマにさらされた子供の転帰を改善します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

子どもが早期の逆境やトラウマにさらされることに関連する否定的な結果に対処するために、エビデンスに基づいたメンタルヘルスへの介入が数多く開発されてきました。 しかし、これらの有望な進歩にもかかわらず、公的資金による精神保健システムで奉仕している子供たちの大半は、エビデンスに基づくプログラム (EBP) を受けていません。 この研究と実践のギャップに対処するために、カリフォルニア州とアーカンソー州を含め、過去 10 年間に、複数の外傷 EBP のシステム主導の大規模な実装の取り組みがいくつか開始されました。 これらのシステム主導のイニシアチブは、多くの場合、最初の実装プッシュに続いてコミュニティ設定で EBP 配信を増加させますが、EBP 配信の長期的な維持は低いです。 離職につながるプロバイダーの燃え尽き症候群などの労働力のリスク要因は、トラウマ EBP の長期的な持続性を低下させる原因として特定されています。 したがって、子供の外傷 EBP の長期的な維持をサポートする上で考慮すべき重要なステップは、提供者の燃え尽き症候群と、提供者の定着率の低下に関連する組織の風土要因を対象とする実施戦略を策定することです。 この研究では、バーンアウトに関連するプロバイダーの保持に関連する要因に対処することにより、トラウマEBPの持続的な配信を増やすことを目的とした、実装戦略のパッケージ「サポートプロバイダーとトラウマシステムにおけるリソースの圧倒の防止」（SUPPORTS）を開発およびパイロットします。 SUPPORTS の開発は、カリフォルニア州とアーカンソー州での複数の EBP 実施の取り組みに関連するプログラムで実施されるニーズ評価によって通知されます。 その後、無作為に制御された小規模なパイロットがカリフォルニアで実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Teresa Lind, PhD
  • 電話番号：5082370631
  • メール：tlind@sdsu.edu

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92123
        • 募集
        • San Diego State University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年～99年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去 6 か月以内にトラウマに焦点を当てた認知行動療法 (TF-CBT) を提供したセラピスト。
  • 研究に登録されたセラピストからTF-CBTを受けている3〜18歳の子供。

除外基準:

  • 現在の代理店で 6 か月未満雇用されているセラピスト。
  • 3歳未満または18歳以上のお子様。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：サポート実装モデル
SUPPORTS 実装モデルは、プロバイダーの燃え尽き症候群と離職率を減らし、組織風土を改善することで EBP の維持を改善することを目的とした実装戦略のパッケージで構成されます。 SUPPORTS の内容と構造は、労働衛生に関する文献 (例: 燃え尽き症候群に関する心理教育、マインドフルネス トレーニング、組織の意思決定におけるプロバイダーの関与の変更)、およびニーズとコンテキストの評価から通知されます。
他の：サポート
SUPPORTS 実装モデルは、コミュニティのフィードバックに基づいて開発および改良されます。 それには、燃え尽き症候群に関する心理教育、マインドフルネストレーニング、スケジュールや物理的環境の変化など、労働衛生の文献で燃え尽き症候群と二次的外傷性ストレスを軽減することが実証されている戦略の組み合わせが含まれる可能性があります。 最も効果的な介入には、相互にサポートする個人および組織向けの戦略の統合が含まれることが示されているため、SUPPORTS は両方を含めることを目指します。 たとえば、モデルには、グループ ピア コンサルティング ミーティングなどのプロバイダー主導の戦略、および組織の意思決定へのコミュニケーションやプロバイダーの関与の増加などの組織指向の戦略が含まれる場合があります。 このアプローチを通じて、SUPPORTSはセラピストの燃え尽き症候群と離職率をプロバイダーおよび組織レベルでターゲットにすることを目指します.
介入なし：通常どおりの実装
通常の実装状態の機関は、コミュニティ内のこれらの機関がすでに使用している EBP の実装に関連付けられた実装戦略を持ちます (つまり、この調査では、機関が使用している実装戦略を測定しますが、追加の戦略は提供しません)。 プロバイダーの燃え尽き症候群と離職率を減らし、組織風土を改善することに関連する戦略はありません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セラピストの燃え尽き症候群の変化
時間枠：MBI は、ベースライン時、および 3、6、および 12 か月後のフォローアップ評価 (介入前/研究への登録後 3、6、および 12 か月) で、セラピストによって完了されます。
セラピストの燃え尽き症候群の変化は、Maslach Burnout Inventory (MBI) で評価されます。 MBIは、因子分析で確認された3つのサブスケール（疲労、シニシズム、専門的能力）に分けられた16項目で構成されています。 MBI のスコアは 0 ～ 132 の範囲で、スコアが高いほどセラピストの燃え尽き症候群のレベルが高いことを表します。
MBI は、ベースライン時、および 3、6、および 12 か月後のフォローアップ評価 (介入前/研究への登録後 3、6、および 12 か月) で、セラピストによって完了されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セラピストの離職意向の変化
時間枠：TIS-6 は、ベースライン時、および 3、6、12 か月後のフォローアップ評価 (介入前/研究への登録後 3、6、および 12 か月) でセラピストによって完成されます。
セラピストの離職意向の変化、またはプログラムにとどまるか、プログラムを離れるという彼らの意向は、6項目の離職意向尺度（TIS-6）で測定されます。 TIS-6 のスコアは 0 ～ 24 の範囲で、スコアが高いほど組織を離れる意思が強いことを示します。
TIS-6 は、ベースライン時、および 3、6、12 か月後のフォローアップ評価 (介入前/研究への登録後 3、6、および 12 か月) でセラピストによって完成されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

San Diego State University

協力者

National Institute of Mental Health (NIMH)

捜査官

  • 主任研究者：Teresa Lind, PhD、San Diego State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月14日

最初の投稿 (実際)

2021年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月4日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-25-0275

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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