Внедрение поддержки для снижения выгорания у терапевтов, проводящих EBPs детской травмы (SUPPORTS)
4 июня 2026 г. обновлено: San Diego State University
Большинство детей, подвергшихся невзгодам и травмам в раннем возрасте, не имеют доступа к устойчиво реализуемым программам психического здоровья, основанным на фактических данных (ПОП), несмотря на растущую распространенность широкомасштабных усилий по внедрению множественных ПОП, направленных на расширение доступа к этим услугам.
Цель этого предложения состоит в том, чтобы разработать и протестировать пакет стратегий реализации, предназначенных для содействия устойчивому проведению EBP при детской травме за счет сокращения текучести поставщиков медицинских услуг за счет воздействия на связанные механизмы эмоционального выгорания поставщиков медицинских услуг и организационного климата психологической безопасности.
Выводы окажут значительное влияние на общественное здравоохранение, поскольку будут способствовать усилиям по увеличению устойчивой доступности EBP для детей, переживших травму, тем самым улучшая результаты для детей, подвергшихся травме.
Обзор исследования
Подробное описание
Было разработано множество основанных на фактических данных вмешательств в области психического здоровья для устранения негативных последствий, связанных с ранним воздействием на детей невзгод и травм.
Однако, несмотря на эти многообещающие достижения, большинство детей, получающих услуги в финансируемых государством системах охраны психического здоровья, не получают программ доказательной медицины (ОДП).
Чтобы устранить этот разрыв между исследованиями и практикой, за последнее десятилетие было предпринято несколько крупномасштабных системных усилий по внедрению множественных травм, в том числе в штатах Калифорния и Арканзас.
Несмотря на то, что эти инициативы, управляемые системой, часто повышают эффективность применения НОП в условиях сообщества после первоначального толчка к внедрению, долгосрочная устойчивость осуществления НОП остается низкой.
Факторы риска рабочей силы, такие как выгорание поставщика медицинских услуг, ведущее к текучести кадров, были определены как способствующие плохой долгосрочной устойчивости травматических EBP.
Таким образом, важным шагом, который следует учитывать при поддержке долгосрочной поддержки EBP в отношении детской травмы, является разработка стратегий реализации, направленных на выгорание поставщика услуг и факторы организационного климата, связанные с уменьшением удержания поставщика услуг.
В этом исследовании будет разработан и апробирован пакет стратегий реализации «Поддержка поставщиков услуг и предотвращение чрезмерного использования ресурсов в травматологических системах» (SUPPORTS), направленных на повышение продолжительности оказания травматических EBP путем устранения факторов, связанных с удержанием поставщиков медицинских услуг, связанных с выгоранием.
Разработка SUPPORTS будет основываться на оценке потребностей, проведенной с программами, связанными с усилиями по внедрению нескольких EBP в Калифорнии и Арканзасе.
Затем в Калифорнии будет проведен небольшой контролируемый рандомизированный пилотный проект.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Teresa Lind, PhD
- Номер телефона: 5082370631
- Электронная почта: tlind@sdsu.edu
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92123
- Рекрутинг
- San Diego State University
-
Контакт:
- Teresa Lind
- Номер телефона: 5082370631
- Электронная почта: tlind@sdsu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Терапевты, которые проводили когнитивно-поведенческую терапию, ориентированную на травму (TF-CBT) за последние 6 месяцев.
- Дети в возрасте от 3 до 18 лет, получающие ТФ-КПТ у терапевта, зачислены в исследование.
Критерий исключения:
- Терапевты работали в своем нынешнем агентстве менее 6 месяцев.
- Дети младше 3 лет или старше 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ПОДДЕРЖИВАЕТ модель реализации
Модель внедрения SUPPORTS будет состоять из пакета стратегий внедрения, направленных на повышение устойчивости EBP за счет снижения выгорания и текучести кадров, а также улучшения организационного климата.
Содержание и структура SUPPORTS будут основываться на литературе по гигиене труда (например, психологическое просвещение по вопросам эмоционального выгорания, обучение внимательности или изменение участия поставщиков услуг в принятии организационных решений), а также на основе оценки потребностей и контекста.
|
Модель реализации SUPPORTS будет разработана и усовершенствована на основе отзывов сообщества.
Скорее всего, он будет включать в себя комбинацию стратегий, продемонстрированных в литературе по гигиене труда для уменьшения выгорания и вторичного травматического стресса, таких как психологическое просвещение по вопросам выгорания, тренировка осознанности или изменения в расписании или физической среде.
Поскольку было показано, что наиболее эффективные вмешательства включают интеграцию как индивидуальных, так и организационных стратегий, поддерживающих друг друга, SUPPORTS будет стремиться включать обе стратегии.
Например, модель может включать стратегии, ориентированные на поставщиков, такие как групповые консультации с коллегами, и стратегии, ориентированные на организацию, такие как усиление коммуникации и участие поставщиков в организационных решениях.
Благодаря этому подходу SUPPORTS будет направлена на борьбу с выгоранием и текучестью терапевтов на уровне поставщика услуг и организации.
|
|
Без вмешательства: Реализация как обычно
Агентства в состоянии «Внедрение как обычно» будут иметь стратегии реализации, привязанные к реализации EBP, которые эти агентства в сообществе уже используют (т. е. исследование будет измерять стратегии реализации, используемые агентством, но не будет предоставлять какие-либо дополнительные стратегии).
Не будет стратегий, связанных со снижением выгорания и текучести поставщиков и улучшением организационного климата.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение выгорания терапевта
Временное ограничение: MBI будет завершен терапевтом на исходном уровне, а также через 3, 6 и 12 месяцев последующую оценку (через 3, 6 и 12 месяцев после до вмешательства / зачисления в исследование).
|
Изменение эмоционального выгорания терапевта можно оценить с помощью опросника Maslach Burnout Inventory (MBI).
MBI состоит из 16 пунктов, разделенных на три субшкалы (истощение, цинизм и профессиональная эффективность), подтвержденных факторным анализом.
Баллы по шкале MBI варьируются от 0 до 132, причем более высокие баллы соответствуют более высокому уровню эмоционального выгорания терапевта.
|
MBI будет завершен терапевтом на исходном уровне, а также через 3, 6 и 12 месяцев последующую оценку (через 3, 6 и 12 месяцев после до вмешательства / зачисления в исследование).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение намерения сменить терапевта
Временное ограничение: TIS-6 будет заполнен терапевтом на исходном уровне, а также через 3, 6 и 12 месяцев последующего наблюдения (через 3, 6 и 12 месяцев после предварительного вмешательства/зачисления в исследование).
|
Изменение намерения терапевта сменить курс или его намерение остаться в программе или выйти из нее будет измеряться с помощью Шкалы намерения сменить терапевта (TIS-6), состоящей из 6 пунктов.
Баллы по TIS-6 варьируются от 0 до 24, при этом более высокие баллы указывают на большее намерение покинуть организацию.
|
TIS-6 будет заполнен терапевтом на исходном уровне, а также через 3, 6 и 12 месяцев последующего наблюдения (через 3, 6 и 12 месяцев после предварительного вмешательства/зачисления в исследование).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Teresa Lind, PhD, San Diego State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-25-0275
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .