Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie ondersteunt om burn-out te verminderen bij therapeuten die EBP's voor kindertrauma's geven (SUPPORTS)

4 juni 2026 bijgewerkt door: San Diego State University
De meerderheid van de kinderen die in een vroeg stadium aan tegenspoed en trauma zijn blootgesteld, hebben geen toegang tot duurzaam geleverde, op feiten gebaseerde programma's voor geestelijke gezondheid (EBP's), ondanks de toenemende prevalentie van grootschalige implementatie-inspanningen van meerdere EBP's die gericht zijn op het vergroten van de toegang tot deze diensten. Het doel van dit voorstel is het ontwikkelen en testen van een pakket van implementatiestrategieën die zijn ontworpen om de duurzame levering van EBP's voor kindertrauma's te bevorderen door het personeelsverloop te verminderen door de bijbehorende mechanismen van burn-out bij zorgverleners en het psychologische veiligheidsklimaat van de organisatie aan te pakken. Bevindingen zullen een aanzienlijke impact hebben op de volksgezondheid door de inspanningen te informeren om de aanhoudende beschikbaarheid van EBP's voor kindertrauma's te vergroten, waardoor de resultaten voor kinderen die aan trauma worden blootgesteld, worden verbeterd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn veel evidence-based interventies op het gebied van geestelijke gezondheid ontwikkeld om de negatieve gevolgen aan te pakken die samenhangen met de blootstelling van kinderen aan vroege tegenslagen en trauma's. Ondanks deze veelbelovende vorderingen ontvangt de meerderheid van de kinderen die in door de overheid gefinancierde stelsels voor geestelijke gezondheidszorg worden gediend, echter geen evidence-based programma's (EBP's). Om deze kloof tussen onderzoek en praktijk aan te pakken, zijn het afgelopen decennium verschillende grootschalige, systeemgestuurde implementatie-inspanningen van EBP's voor meerdere trauma's gelanceerd, onder meer in de staten Californië en Arkansas. Hoewel deze systeemgestuurde initiatieven de EBP-levering in gemeenschapsomgevingen vaak verhogen na de eerste implementatiepush, is de duurzaamheid van de EBP-levering op de lange termijn laag. Er is vastgesteld dat risicofactoren voor het personeelsbestand, zoals burn-out bij de dienstverlener die leidt tot personeelsverloop, bijdragen aan de slechte lange termijn instandhouding van trauma-EBP's. Daarom is het ontwikkelen van implementatiestrategieën die gericht zijn op burn-out van zorgverleners en op factoren van het organisatieklimaat die samenhangen met verminderde retentie van zorgverleners, een belangrijke stap die moet worden overwogen bij het ondersteunen van de langdurige instandhouding van EBP's bij kindertrauma's. Deze studie zal een pakket implementatiestrategieën ontwikkelen en testen, "Supporting Providers & Preventing the Overwhelming of Resources in Trauma Systems" (SUPPORTS), gericht op het vergroten van de aanhoudende levering van trauma-EBP's door de factoren aan te pakken die samenhangen met het behouden van zorgverleners in verband met burn-out. De ontwikkeling van SUPPORTS zal worden gebaseerd op een behoefteanalyse die wordt uitgevoerd met programma's die betrokken zijn bij de meervoudige EBP-implementatie-inspanningen in Californië en Arkansas. Een kleine gerandomiseerde gecontroleerde pilot zal dan worden uitgevoerd in Californië.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Teresa Lind, PhD
  • Telefoonnummer: 5082370631
  • E-mail: tlind@sdsu.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
        • Werving
        • San Diego State University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Therapeuten die in de afgelopen 6 maanden traumagerichte cognitieve gedragstherapie (TF-CGT) hebben gegeven.
  • Kinderen van 3-18 jaar oud die TF-CGT krijgen van een therapeut die in studie is.

Uitsluitingscriteria:

  • Therapeuten korter dan 6 maanden in dienst bij hun huidige bureau.
  • Kinderen jonger dan 3 jaar of ouder dan 18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ONDERSTEUNT Implementatiemodel
Het SUPPORTS-implementatiemodel zal bestaan ​​uit een pakket implementatiestrategieën gericht op het verbeteren van de EBP-duurzaamheid door het verminderen van burn-out en personeelsverloop bij providers en het verbeteren van het organisatieklimaat. De inhoud en structuur van SUPPORTS zal worden gebaseerd op literatuur over gezondheid op het werk (bijv. psycho-educatie over burn-out, mindfulnesstraining of veranderingen in de betrokkenheid van zorgverleners bij de besluitvorming van de organisatie) en op basis van een behoeften- en contextanalyse.
Ander: ONDERSTEUNT
Het SUPPORTS-implementatiemodel zal worden ontwikkeld en verfijnd op basis van feedback van de gemeenschap. Het zal waarschijnlijk een combinatie van strategieën bevatten die zijn aangetoond om burn-out en secundaire traumatische stress te verminderen in de literatuur over gezondheid op het werk, zoals psycho-educatie over burn-out, mindfulnesstraining of veranderingen in planning of de fysieke omgeving. Aangezien is aangetoond dat de meest effectieve interventies bestaan ​​uit een integratie van zowel individuele als organisatiegerichte strategieën die elkaar ondersteunen, streeft SUPPORTS ernaar beide te omvatten. Het model kan bijvoorbeeld providergerichte strategieën omvatten, zoals intercollegiale consultatiebijeenkomsten, en organisatiegerichte strategieën, zoals het vergroten van de communicatie en de betrokkenheid van providers bij beslissingen van de organisatie. Met deze aanpak zal SUPPORTS zich richten op burn-out en verloop van de therapeut op het niveau van de aanbieder en de organisatie.
Geen tussenkomst: Implementatie zoals gebruikelijk
Agentschappen in de situatie van Implementatie als Gebruikelijk zullen implementatiestrategieën hebben die gekoppeld zijn aan de implementatie van EBP's die deze agentschappen in de gemeenschap al gebruiken (d.w.z. de studie meet de implementatiestrategieën die door het bureau worden gebruikt, maar levert geen aanvullende strategieën op). Er zullen geen strategieën zijn die verband houden met het verminderen van burn-out en personeelsverloop bij leveranciers en het verbeteren van het organisatieklimaat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de burn-out van de therapeut
Tijdsspanne: De MBI zal door de therapeut worden ingevuld bij baseline en bij follow-upbeoordelingen na 3, 6 en 12 maanden (3, 6 en 12 maanden na pre-interventie/inschrijving in studie).
Verandering in burn-out bij therapeut kan worden beoordeeld met de Maslach Burnout Inventory (MBI). De MBI bestaat uit 16 items verdeeld over drie subschalen (uitputting, cynisme en professionele effectiviteit) die zijn bevestigd in factoranalyses. Scores op de MBI variëren van 0 tot 132, waarbij hogere scores een grotere mate van burn-out van de therapeut vertegenwoordigen.
De MBI zal door de therapeut worden ingevuld bij baseline en bij follow-upbeoordelingen na 3, 6 en 12 maanden (3, 6 en 12 maanden na pre-interventie/inschrijving in studie).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in intentie om therapeut te laten gaan
Tijdsspanne: De TIS-6 zal door de therapeut worden ingevuld bij baseline en bij follow-upbeoordelingen na 3, 6 en 12 maanden (3, 6 en 12 maanden na pre-interventie/inschrijving in studie).
Verandering in de intentie van de therapeut om te vertrekken, of hun intentie om bij een programma te blijven of het programma te verlaten, wordt gemeten met de 6-item Turnover Intention Scale (TIS-6). Scores op de TIS-6 variëren van 0 tot 24, waarbij hogere scores wijzen op een grotere intentie om de organisatie te verlaten.
De TIS-6 zal door de therapeut worden ingevuld bij baseline en bij follow-upbeoordelingen na 3, 6 en 12 maanden (3, 6 en 12 maanden na pre-interventie/inschrijving in studie).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

San Diego State University

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Teresa Lind, PhD, San Diego State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-25-0275

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren