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筋力運動のパフォーマンスに対するカフェイン入りおよび非カフェイン入りのプレワークアウトサプリメントの影響

2021年6月2日 更新者:Texas Tech University
この研究は、カフェイン入りおよび非カフェイン入りのプレワークアウトサプリメントがレジスタンスエクササイズのパフォーマンスに及ぼす影響を調べる、無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験です。 レジスタンストレーニングを受けた成人は、6 つの可能な条件順序のうちの 1 つで 3 つの研究条件 (カフェインを含むプレワークアウト、非カフェインを含むプレワークアウト、およびプラセボ) を完了するためにランダムに割り当てられます。 各条件中、参加者は割り当てられた飲料の摂取とその後の筋力テストのために研究室に報告します。 主なパフォーマンスの成果は、機械化されたスクワット装置による力の生成変数と、ベンチプレスとレッグプレスのエクササイズでの最大の筋力と筋持久力です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79409
        • Department of Kinesiology & Sport Management

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳まで。
  • 体重 50 ~ 100 kg (110 ~ 220 ポンド)
  • 一般に健康である(市販の栄養補助食品の摂取または運動のパフォーマンスによって悪影響を受ける可能性のある病気や病状が存在しないことと定義されます。これには、筋骨格系または心血管系の疾患が含まれますが、これらに限定されません)。
  • 抵抗トレーニング。スクリーニング前の少なくとも 3 か月間、週に 2 回以上の抵抗トレーニング セッションを完了することと定義されます。
  • 参加者は、スクリーニング前の 3 か月間、少なくとも週に 1 回、スクワットやレッグプレスなどの多関節運動による下半身の定期的なトレーニングを報告していなければなりません。
  • 参加者は、スクリーニング前の 3 か月間、少なくとも週に 1 回、ベンチプレスまたはチェストプレスのバリエーションの定期的なトレーニングを報告していなければなりません。
  • 女性参加者は、この研究の参加資格を得るために、最初の 1RM 評価中にベンチプレス ≥ 0.5 x 体重およびレッグプレス ≥ 1.75 x 体重が必要となります。
  • 男性参加者が資格を得るには、ベンチプレス ≥ 1.0 x 体重、およびレッグプレス ≥ 3.0 x 体重が必要です。
  • 定期的なカフェイン摂取(市販の栄養補助食品にカフェインが含まれているため)。 これは、平均自己申告による 250 mg 以上のカフェイン 1 日摂取量として定義されます。これは、約 2.5 杯のコーヒーに相当します。

除外基準:

  • 前述の包含基準のいずれかを満たしていない。
  • 妊娠中または授乳中の方(女性参加者対象)
  • 参加者にとって合理的に参加を危険にさらす可能性がある、または研究結果に影響を与える可能性がある処方薬の服用
  • 怪我や病状によりレジスタンスエクササイズを完了できない
  • カフェイン摂取時の望ましくない副作用によって示される、自己報告のカフェイン感受性。
  • 試験飲料または標準化された朝食に含まれる成分のいずれかに対するアレルギー。
  • 現在のアナボリックステロイドの使用
  • ペースメーカーまたはその他の埋め込み型電気装置の存在。
  • すべての検査手順中に提供されたサージカルマスクを着用したくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カフェイン入りプレワークアウトサプリメント
このアームは、Legion Athletics, Inc. が製造する市販のカフェイン入り Pulse プレワークアウトの摂取で構成されます。
この介入は、標準化された食事を摂取した後、市販の Pulse カフェイン入りプレワークアウト サプリメント (Legion Athletics, Inc.) を 1 回分摂取することから構成されます。
他の名前:
  • Legion Athletics Pulse プレワークアウト サプリメント
アクティブコンパレータ:ノンカフェインのプレワークアウトサプリメント
このアームは、Legion Athletics, Inc. が製造する市販の非カフェイン Pulse プレワークアウトの摂取で構成されます。
この介入は、標準化された食事を摂取した後、市販の Pulse ノンカフェインのプレワークアウト サプリメント (Legion Athletics, Inc.) を 1 回分摂取することから構成されます。
他の名前:
  • Legion Athletics Pulse プレワークアウト サプリメント
プラセボコンパレーター:プラセボ
この試験群は、他の試験群で投与されたサプリメントに含まれる有効成分を含まない、風味が一致したプラセボ飲料で構成されます。
この介入は、標準化された食事を摂取した後にプラセボ飲料を摂取することから構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等尺性ピークフォース生成
時間枠:各条件で飲料摂取後約 35 分。
120 度の膝角度でメカニカル スクワット デバイスで生成されるピーク等尺性力。
各条件で飲料摂取後約 35 分。
力の発現の等尺性速度
時間枠:各条件で飲料摂取後約 35 分。
膝の角度 120 度でのメカニカル スクワット デバイスで生じる力の発現速度。
各条件で飲料摂取後約 35 分。
等速性ピーク同心力生成
時間枠:各条件で飲料摂取後約 40 分。
メカニカルスクワットデバイスの等速性テスト中に生成されるピーク同心力。
各条件で飲料摂取後約 40 分。
等速性ピーク偏心力の発生
時間枠:各条件で飲料摂取後約 40 分。
メカニカルスクワットデバイスの等速性テスト中に生成されるピーク偏心力。
各条件で飲料摂取後約 40 分。
ベンチプレスエクササイズで最大の筋力を発揮
時間枠:各条件で飲料摂取後約 65 分。
バーベルベンチプレスエクササイズの最大回数は 1 回です。
各条件で飲料摂取後約 65 分。
ベンチプレス運動での筋持久力
時間枠:各条件で飲料摂取後約70分。
女性の場合は体重の 0.4 倍、男性の場合は体重の 0.75 倍に相当する負荷を使用して、ベンチプレス運動を失敗するまで繰り返します。
各条件で飲料摂取後約70分。
レッグプレスエクササイズで最大の筋力を発揮
時間枠:各条件における飲料摂取後約 95 分。
プレートロードレッグプレスエクササイズの最大回数は 1 回です。
各条件における飲料摂取後約 95 分。
レッグプレス運動での筋持久力
時間枠:各条件で飲料摂取後約100分。
女性の場合は体重の 1.5 倍、男性の場合は 2.5 倍の体重に相当する負荷を使用して、レッグプレス運動を失敗するまで繰り返します。
各条件で飲料摂取後約100分。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギーの主観的評価
時間枠:各条件で 5 つの合計評価。直前: 飲料摂取、等尺性運動テスト、ベンチプレス テスト、レッグプレス テスト。また、レッグプレステスト直後。
視覚的なアナログスケールで示されるエネルギーの主観的評価 (0 ~ 100、値が大きいほどエネルギーの評価が高いことを示します)。
各条件で 5 つの合計評価。直前: 飲料摂取、等尺性運動テスト、ベンチプレス テスト、レッグプレス テスト。また、レッグプレステスト直後。
フォーカスの主観的評価
時間枠:各条件で 5 つの合計評価。直前: 飲料摂取、等尺性運動テスト、ベンチプレス テスト、レッグプレス テスト。また、レッグプレステスト直後。
視覚的なアナログスケールで示される焦点の主観的評価 (0 ~ 100、値が高いほど焦点の評価が高いことを示します)。
各条件で 5 つの合計評価。直前: 飲料摂取、等尺性運動テスト、ベンチプレス テスト、レッグプレス テスト。また、レッグプレステスト直後。
疲労の主観的評価
時間枠:各条件で 5 つの合計評価。直前: 飲料摂取、等尺性運動テスト、ベンチプレス テスト、レッグプレス テスト。また、レッグプレステスト直後。
視覚的なアナログスケールで示される疲労の主観的評価 (0 ~ 100、値が高いほど疲労の評価が高いことを示します)。
各条件で 5 つの合計評価。直前: 飲料摂取、等尺性運動テスト、ベンチプレス テスト、レッグプレス テスト。また、レッグプレステスト直後。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
飲料の参加者の識別
時間枠:各条件の最後(つまり、各条件での飲料摂取から約 105 分後。評価の正確な時間は、各参加者の運動能力テストの期間に応じて異なる場合があります)。
各エクササイズセッションの最後(つまり、レッグプレステストの終了後)に、参加者は受け取ったと思われるテスト飲料を特定するよう求められます。
各条件の最後(つまり、各条件での飲料摂取から約 105 分後。評価の正確な時間は、各参加者の運動能力テストの期間に応じて異なる場合があります)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月23日

一次修了 (実際)

2021年5月11日

研究の完了 (実際)

2021年5月11日

試験登録日

最初に提出

2021年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月14日

最初の投稿 (実際)

2021年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月2日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB2020-813
  • 20-1299 (その他の識別子:Texas Tech University Sponsored Projects)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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