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含咖啡因和不含咖啡因的运动前补充剂对阻力运动表现的影响

2021年6月2日 更新者:Texas Tech University
这项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉试验,旨在检验含咖啡因和不含咖啡因的锻炼前补充剂对阻力运动表现的影响。 受过抗阻训练的成年人将被随机分配以按照六种可能的条件顺序之一完成三种研究条件(含咖啡因的锻炼前、不含咖啡因的锻炼前和安慰剂)。 在每种情况下,参与者将向实验室报告指定饮料的摄入和随后的肌肉性能测试。 主要表现结果将是机械化深蹲装置产生的力量变量,以及卧推和腿部推举练习中的最大力量和肌肉耐力。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Lubbock、Texas、美国、79409
        • Department of Kinesiology & Sport Management

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 38年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18至40岁之间;
  • 体重在 50 - 100 公斤(110-220 磅)之间
  • 总体健康(定义为没有任何可能因食用市售膳食补充剂或进行锻炼而受到负面影响的疾病或身体状况,包括但不限于肌肉骨骼或心血管疾病)。
  • 阻力训练,定义为在筛选前至少三个月每周完成 2 次以上的阻力训练。
  • 参与者必须报告在筛选前的三个月内每周至少一次通过多关节运动(例如深蹲或腿举)定期训练下半身。
  • 参与者必须报告在筛选前的三个月内每周至少进行一次卧推或胸部推举训练。
  • 在初始 1RM 评估期间,女性参与者将需要卧推 ≥ 0.5 x 体重和腿部推举 ≥ 1.75 x 体重才有资格参加这项研究。
  • 男性参与者需要卧推 ≥ 1.0 x 体重和腿举 ≥ 3.0 x 体重才有资格。
  • 定期摄入咖啡因(由于市售膳食补充剂中含有咖啡因)。 这将被定义为平均自我报告的每天摄入 250 毫克以上的咖啡因,相当于大约 2.5 杯咖啡。

排除标准:

  • 未能满足任何上述纳入标准。
  • 怀孕或哺乳期(女性参与者)
  • 服用可能合理地使参与者不安全或影响研究结果的处方药
  • 由于受伤或身体状况无法完成阻力训练
  • 自我报告的咖啡因敏感性,如摄入咖啡因时出现的不良副作用所示。
  • 对测试饮料或标准化早餐中的任何成分过敏。
  • 目前使用合成代谢类固醇
  • 存在心脏起搏器或其他植入式电子设备。
  • 在所有测试过程中不愿佩戴提供的外科口罩。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:含咖啡因的锻炼前补充剂
这只手臂将包括摄入由 Legion Athletics, Inc. 制造的市售含咖啡因 Pulse 预锻炼。
干预将包括食用标准化膳食,然后食用一份市售的 Pulse 含咖啡因锻炼前补充剂 (Legion Athletics, Inc.)。
其他名称:
  • Legion Athletics Pulse 锻炼前补充剂
有源比较器:不含咖啡因的锻炼前补充剂
这只手臂将包括摄入由 Legion Athletics, Inc. 制造的市售的、不含咖啡因的 Pulse 预锻炼。
干预将包括食用标准化膳食,然后食用一份市售的 Pulse 不含咖啡因的锻炼前补充剂 (Legion Athletics, Inc.)。
其他名称:
  • Legion Athletics Pulse 锻炼前补充剂
安慰剂比较:安慰剂
该臂将包含一种风味匹配的安慰剂饮料,不含其他研究臂中所含补充剂中的活性成分。
干预将包括食用标准化膳食,然后饮用安慰剂饮料。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
等距峰值力产生
大体时间:在每种情况下摄入饮料后约 35 分钟。
在 120 度膝盖角度下,机械深蹲设备产生的等长峰值力。
在每种情况下摄入饮料后约 35 分钟。
等长力量发展率
大体时间:在每种情况下摄入饮料后约 35 分钟。
在 120 度膝盖角度的机械深蹲设备上产生的力量发展速率。
在每种情况下摄入饮料后约 35 分钟。
等速峰值同心力产生
大体时间:在每种情况下摄入饮料后约 40 分钟。
在机械深蹲设备上进行等速测试时产生的峰值同心力。
在每种情况下摄入饮料后约 40 分钟。
等速峰值偏心力产生
大体时间:在每种情况下摄入饮料后约 40 分钟。
在机械深蹲装置上进行等速测试时产生的峰值偏心力。
在每种情况下摄入饮料后约 40 分钟。
卧推练习的最大力量
大体时间:在每种情况下摄入饮料后约 65 分钟。
杠铃卧推练习最多重复一次。
在每种情况下摄入饮料后约 65 分钟。
卧推锻炼的肌肉耐力
大体时间:在每种情况下摄入饮料后约 70 分钟。
重复卧推练习直至力竭,女性使用相当于体重 0.4 倍的负荷,男性使用相当于体重 0.75 倍的负荷。
在每种情况下摄入饮料后约 70 分钟。
腿举练习的最大力量
大体时间:在每种情况下摄入饮料后约 95 分钟。
板载腿举练习最多重复一次。
在每种情况下摄入饮料后约 95 分钟。
腿举练习的肌肉耐力
大体时间:在每种情况下摄入饮料后约 100 分钟。
重复腿部推举练习直至力竭,女性使用相当于体重 1.5 倍的负荷,男性使用相当于体重 2.5 倍的负荷。
在每种情况下摄入饮料后约 100 分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
能源的主观评级
大体时间:每种情况下总共进行五次评估。紧接之前:饮料摄入、等长运动测试、卧推测试和腿部推举测试。此外,在腿部压力测试后立即进行。
通过视觉模拟量表(0 到 100,较高的值表示较高的能量等级)表示的主观能量等级。
每种情况下总共进行五次评估。紧接之前:饮料摄入、等长运动测试、卧推测试和腿部推举测试。此外,在腿部压力测试后立即进行。
焦点的主观评级
大体时间:每种情况下总共进行五次评估。紧接之前:饮料摄入、等长运动测试、卧推测试和腿部推举测试。此外,在腿部压力测试后立即进行。
通过视觉模拟量表(0 到 100,较高的值表示较高的焦点等级)指示的主观焦点等级。
每种情况下总共进行五次评估。紧接之前:饮料摄入、等长运动测试、卧推测试和腿部推举测试。此外,在腿部压力测试后立即进行。
疲劳的主观评级
大体时间:每种情况下总共进行五次评估。紧接之前:饮料摄入、等长运动测试、卧推测试和腿部推举测试。此外,在腿部压力测试后立即进行。
视觉模拟量表(0 到 100,较高的值表示较高的疲劳等级)表示的疲劳主观等级。
每种情况下总共进行五次评估。紧接之前:饮料摄入、等长运动测试、卧推测试和腿部推举测试。此外,在腿部压力测试后立即进行。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
饮料的参与者识别
大体时间:在每个条件的最后(即,在每个条件下摄入饮料后约 105 分钟;评估的确切时间可能因每个参与者的运动性能测试持续时间而异)。
在每次锻炼结束时(即腿部推举测试结束后),将要求参与者确定他们认为收到的测试饮料。
在每个条件的最后(即,在每个条件下摄入饮料后约 105 分钟;评估的确切时间可能因每个参与者的运动性能测试持续时间而异)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月23日

初级完成 (实际的)

2021年5月11日

研究完成 (实际的)

2021年5月11日

研究注册日期

首次提交

2021年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月14日

首次发布 (实际的)

2021年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月2日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB2020-813
  • 20-1299 (其他标识符:Texas Tech University Sponsored Projects)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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含咖啡因的运动前补充剂的临床试验

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