Influence des suppléments de pré-entraînement caféinés et non caféinés sur la performance des exercices de résistance
2 juin 2021 mis à jour par: Texas Tech University
Cette étude est un essai croisé randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo examinant les effets des suppléments de pré-entraînement caféinés et non caféinés sur la performance des exercices de résistance.
Des adultes entraînés en résistance seront assignés au hasard pour remplir trois conditions d'étude (pré-entraînement avec caféine, pré-entraînement sans caféine et placebo) dans l'un des six ordres de conditions possibles.
Au cours de chaque condition, les participants se présenteront au laboratoire pour l'ingestion de la boisson assignée et les tests de performance musculaire ultérieurs.
Les principaux résultats de performance seront les variables de production de force à partir d'un dispositif de squat mécanisé et la force maximale et l'endurance musculaire sur les exercices de développé couché et de presse pour jambes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Lubbock, Texas, États-Unis, 79409
- Department of Kinesiology & Sport Management
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 38 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 40 ans;
- Masse corporelle entre 50 et 100 kg (110-220 lb)
- Généralement en bonne santé (défini comme l'absence de toute maladie ou condition médicale qui pourrait potentiellement être affectée négativement par la consommation de compléments alimentaires disponibles dans le commerce ou la performance de l'exercice, y compris, mais sans s'y limiter, les maladies musculo-squelettiques ou cardiovasculaires).
- Entraînement en résistance, défini comme ayant effectué au moins 2 séances d'entraînement en résistance par semaine pendant au moins trois mois avant le dépistage.
- Les participants doivent avoir signalé un entraînement régulier du bas du corps par le biais d'un exercice multi-articulaire tel que le squat ou la presse à jambes au moins une fois par semaine au cours de la période de trois mois précédant le dépistage.
- Les participants doivent avoir signalé un entraînement régulier de la variation du développé couché ou de la presse pectorale au moins une fois par semaine au cours de la période de trois mois précédant le dépistage.
- Les participantes devront faire un développé couché ≥ 0,5 x masse corporelle et une presse à jambes ≥ 1,75 x masse corporelle lors des évaluations initiales du 1RM pour être éligibles à cette étude.
- Les participants masculins devront faire un développé couché ≥ 1,0 x masse corporelle et un développé jambes ≥ 3,0 x masse corporelle pour être éligibles.
- Consommation régulière de caféine (due à la présence de caféine dans le complément alimentaire disponible dans le commerce). Cela sera défini comme un apport quotidien moyen autodéclaré de plus de 250 mg de caféine, ce qui équivaut à environ 2,5 tasses de café.
Critère d'exclusion:
- Ne remplissant aucun des critères d'inclusion susmentionnés.
- Enceinte ou allaitante (pour les participantes)
- Prendre des médicaments sur ordonnance qui pourraient raisonnablement rendre la participation dangereuse pour le participant ou influencer les résultats de l'étude
- Une incapacité à terminer un exercice de résistance en raison d'une blessure ou d'un état de santé
- Sensibilité à la caféine autodéclarée, comme indiqué par les effets secondaires indésirables lorsque la caféine est consommée.
- Allergie à l'un des ingrédients des boissons testées ou du petit-déjeuner standardisé.
- Utilisation actuelle de stéroïdes anabolisants
- Présence d'un stimulateur cardiaque ou d'un autre appareil électrique implanté.
- Refus de porter le masque chirurgical fourni pendant toutes les procédures de test.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Supplément pré-entraînement caféiné
Ce bras consistera en l'ingestion du pré-entraînement Pulse caféiné disponible dans le commerce, fabriqué par Legion Athletics, Inc.
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L'intervention consistera à consommer un repas standardisé suivi d'une portion du supplément de pré-entraînement caféiné Pulse disponible dans le commerce (Legion Athletics, Inc.).
Autres noms:
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Comparateur actif: Supplément de pré-entraînement sans caféine
Ce bras consistera en l'ingestion du pré-entraînement Pulse sans caféine disponible dans le commerce, fabriqué par Legion Athletics, Inc.
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L'intervention consistera à consommer un repas standardisé suivi d'une portion du supplément de pré-entraînement sans caféine Pulse disponible dans le commerce (Legion Athletics, Inc.).
Autres noms:
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Comparateur placebo: Placebo
Ce bras consistera en une boisson placebo au goût assorti sans les composants actifs contenus dans les suppléments administrés dans les autres bras de l'étude.
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L'intervention consistera à consommer un repas standardisé suivi d'une boisson placebo.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Production de force de pointe isométrique
Délai: Environ 35 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Force isométrique maximale produite sur un dispositif de squat mécanique à un angle de genou de 120 degrés.
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Environ 35 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Taux isométrique de développement de la force
Délai: Environ 35 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Taux de développement de la force produit sur un dispositif de squat mécanique à un angle de genou de 120 degrés.
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Environ 35 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Production de force concentrique maximale isocinétique
Délai: Environ 40 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Force concentrique maximale produite lors des tests isocinétiques sur un dispositif de squat mécanique.
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Environ 40 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Production de force excentrique isocinétique maximale
Délai: Environ 40 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Force excentrique maximale produite lors des tests isocinétiques sur un dispositif de squat mécanique.
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Environ 40 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Force maximale sur l'exercice de développé couché
Délai: Environ 65 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Une répétition maximum pour l'exercice de développé couché avec haltères.
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Environ 65 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Endurance musculaire lors d'un exercice de développé couché
Délai: Environ 70 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Répétitions jusqu'à l'échec sur l'exercice de développé couché, en utilisant une charge correspondant à 0,4 fois la masse corporelle pour les femmes et 0,75 fois la masse corporelle pour les hommes.
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Environ 70 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Force maximale sur l'exercice de presse à jambes
Délai: Environ 95 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Une répétition maximum pour l'exercice de presse à jambes avec charge de plaque.
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Environ 95 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Endurance musculaire lors d'un exercice de presse à jambes
Délai: Environ 100 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Répétitions jusqu'à l'échec sur l'exercice de presse à jambes, en utilisant une charge correspondant à 1,5 fois la masse corporelle pour les femmes et 2,5 fois la masse corporelle pour les hommes.
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Environ 100 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluations subjectives de l'énergie
Délai: Cinq évaluations au total dans chaque condition. Immédiatement avant : ingestion de boisson, test d'effort isométrique, test de développé couché et test de presse à jambes. Aussi, immédiatement après le test de presse à jambes.
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Évaluation subjective de l'énergie indiquée par une échelle analogique visuelle (0 à 100, une valeur plus élevée indiquant une évaluation plus élevée de l'énergie).
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Cinq évaluations au total dans chaque condition. Immédiatement avant : ingestion de boisson, test d'effort isométrique, test de développé couché et test de presse à jambes. Aussi, immédiatement après le test de presse à jambes.
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Évaluations subjectives de la concentration
Délai: Cinq évaluations au total dans chaque condition. Immédiatement avant : ingestion de boisson, test d'effort isométrique, test de développé couché et test de presse à jambes. Aussi, immédiatement après le test de presse à jambes.
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Évaluation subjective de la mise au point telle qu'indiquée par l'échelle visuelle analogique (0 à 100, une valeur plus élevée indiquant une évaluation plus élevée de la mise au point).
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Cinq évaluations au total dans chaque condition. Immédiatement avant : ingestion de boisson, test d'effort isométrique, test de développé couché et test de presse à jambes. Aussi, immédiatement après le test de presse à jambes.
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Évaluations subjectives de la fatigue
Délai: Cinq évaluations au total dans chaque condition. Immédiatement avant : ingestion de boisson, test d'effort isométrique, test de développé couché et test de presse à jambes. Aussi, immédiatement après le test de presse à jambes.
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Évaluation subjective de la fatigue telle qu'indiquée par l'échelle visuelle analogique (0 à 100, une valeur plus élevée indiquant une évaluation plus élevée de la fatigue).
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Cinq évaluations au total dans chaque condition. Immédiatement avant : ingestion de boisson, test d'effort isométrique, test de développé couché et test de presse à jambes. Aussi, immédiatement après le test de presse à jambes.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Identification des boissons des participants
Délai: À la toute fin de chaque condition (c'est-à-dire environ 105 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition ; l'heure exacte de l'évaluation peut varier en fonction de la durée des tests de performance physique pour chaque participant).
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À la fin de chaque séance d'exercice (c'est-à-dire après la fin du test de presse à jambes), les participants seront invités à identifier la boisson de test qu'ils pensent avoir reçue.
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À la toute fin de chaque condition (c'est-à-dire environ 105 minutes après l'ingestion de boisson dans chaque condition ; l'heure exacte de l'évaluation peut varier en fonction de la durée des tests de performance physique pour chaque participant).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
11 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
11 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2021
Première publication (Réel)
15 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB2020-813
- 20-1299 (Autre identifiant: Texas Tech University Sponsored Projects)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .