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軟髄膜転移におけるペンブロリズマブとレンバチニブ

2025年7月23日 更新者:Nancy Wang, M.D.、Massachusetts General Hospital

軟髄膜転移に対するペンブロリズマブとレンバチニブの第II相試験

この研究の目的は、実験中の薬剤の組み合わせが軟髄膜転移患者の生存率に影響を与えるかどうかを調べることです。

この調査研究には、実験的な薬剤の組み合わせが含まれます。

この研究に関与した治験薬の名前は次のとおりです。

  • ペンブロリズマブ
  • レンバチニブ

調査の概要

詳細な説明

これは、固形腫瘍からの軟髄膜転移のある患者を対象とした、ペムブロリズマブとレンバチニブの併用の単群第 2 相試験です。

研究試験の手順には、適格性のスクリーニングと、評価とフォローアップ訪問を含む研究治療が含まれます。

  • この研究に関与した治験薬の名前は次のとおりです。
  • ペンブロリズマブ
  • レンバチニブ

研究の治療は最大 35 サイクル(1 サイクルは 21 日)、または病気が悪化するか許容できない副作用が発生するまで継続されます。 参加者は治験治療終了後最大90日間追跡調査される。

この調査研究には約19名が参加する予定です。

この研究研究は第 II 相臨床試験です。 第 II 相臨床試験では、治験薬の組み合わせの安全性と有効性をテストして、その組み合わせが特定の疾患の治療に効果があるかどうかを確認します。 「研究中」とは、薬剤の組み合わせが研究中であることを意味します。

米国食品医薬品局 (FDA) は、この特定の疾患に対してペムブロリズマブまたはレンバチニブを承認していませんが、それぞれ他の用途については承認されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者は組織学的または細胞学的に固形悪性腫瘍が確認されている必要があります。
  • 軟髄膜転移は、1) 陽性のCSF細胞診、または2) 軟髄膜転移および異型細胞診を示唆するMRIによって判定されます。
  • 年齢 18 歳以上。 18歳未満の参加者を対象としたペムブロリズマブとレンバチニブの併用に関する投与量や有害事象のデータは現在入手できないため、小児はこの研究から除外されているが、今後の小児試験の対象となる予定である。
  • ECOG パフォーマンス ステータス ≤ 1 (Karnofsky ≥70%、付録 A を参照)
  • 参加者は臓器と骨髄の機能が正常でなければなりません。すべてのスクリーニング検査は治療開始から 14 日以内に実施する必要があります。
  • 臓器および骨髄機能の適格基準

    • 血液学的

      • 絶対好中球数 (ANC) ≥1500/μL
      • 血小板 ≥100,000/μL
      • ヘモグロビン ≥9.0 g/dL または ≥5.6 mmol/La
    • 腎臓

      --- クレアチニン ≤1.5 × ULN または クレアチニン クリアランスの測定または計算(クレアチニンまたは CrCl の代わりに GFR を使用することもできます) クレアチニン レベルが 1.5 × 施設内 ULN を超える参加者の場合は 30 mL/分以上

    • 肝臓

      • 総ビリルビン値が 1.5 × ULN を超える参加者の場合、総ビリルビン ≤ 1.5 × ULN または直接ビリルビン ≤ ULN
      • AST (SGOT) および ALT (SGPT) ≤2.5 × ULN (肝転移のある参加者の場合は ≤ 5 × ULN)
    • 凝固

      • 国際正規化比 (INR) またはプロトロンビン時間 (PT) 活性化部分トロンボプラスチン時間 (aPTT) ≤1.5 × ULN (参加者が抗凝固療法を受けている場合を除く) PT または aPTT が抗凝固剤の使用目的の治療範囲内である限り
  • 妊娠の可能性のある女性参加者は、治験薬の初回投与前の72時間以内に尿妊娠検査が陰性である必要があります。 尿検査が陽性である場合、または陰性が確認できない場合は、血清妊娠検査が必要になります。
  • 女性参加者は、妊娠しておらず授乳中でなく、以下の条件の少なくとも 1 つが当てはまる場合に参加資格があります: 妊娠の可能性のある女性 (WOCBP) ではない、または治療期間中および避妊指導に従うことに同意する WOCBP である。研究薬の最後の投与後少なくとも120日
  • 男性参加者は、治療期間中および治験治療の最後の投与後少なくとも120日間は、本プロトコールに詳述されている避妊法を使用することに同意し、この期間中は精子の提供を控える必要があります。
  • 参加者が毎日ステロイド薬を服用している場合、治療開始前の 7 日間、用量が 2 mg 以下のデキサメタゾン (または同等物) で安定していなければなりません。
  • 書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

除外基準:

  • プロトコール治療後14日以内に治験薬を含む全身性抗がん剤治療を受けたことがある参加者。 参加者は、以前の治療によるすべての AE からグレード 1 またはベースライン以下まで回復していなければなりません。 グレード 2 以下の神経障害のある参加者は資格がある場合があります。
  • -治験治療開始から2週間以内に以前に放射線療法を受けている。 参加者は、放射線関連のすべての毒性から回復し、コルチコステロイドを必要とせず、放射線肺炎を患っていない必要があります。 非CNS疾患に対する緩和放射線療法(2週間以内の放射線療法)では、1週間の休薬が認められます。
  • 参加者は、治療を開始する前に、以前の外科的処置による毒性および/または合併症から十分に回復していなければなりません。 レンバチニブは、大規模な外科手術後は 4 週間、小規模な外科手術後は 2 週間投与し続ける必要があります。
  • -治験薬の初回投与前の30日以内に生ワクチンを受けている。 生ワクチンの例としては、麻疹、おたふく風邪、風疹、水痘/帯状疱疹(水痘)、黄熱病、狂犬病、カルメットゲラン桿菌(BCG)、腸チフスワクチンなどが挙げられますが、これらに限定されません。 注射用の季節性インフルエンザワクチンは、通常、不活化ウイルスワクチンであり、許可されています。ただし、鼻腔内インフルエンザワクチン (FluMist® など) は弱毒生ワクチンであるため、許可されていません。
  • 進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
  • 治験の要件への協力を妨げる可能性がある精神障害または薬物乱用障害を患っていることがわかっている。
  • 抗レトロウイルス併用療法を受けている HIV 陽性参加者は、ペムブロリズマブとの薬物動態学的相互作用の可能性があるため、参加資格がありません。 さらに、これらの参加者は、骨髄抑制療法で治療された場合、致死的感染症のリスクが高くなります。 必要に応じて、抗レトロウイルス併用療法を受けている参加者に対して適切な研究が行われます。 地元の保健当局によって義務付けられない限り、HIV、B 型肝炎、および C 型肝炎の検査は必要ありません。
  • 他の治験薬の投与を受けている参加者。
  • 免疫不全の診断を受けています。
  • B型肝炎(B型肝炎表面抗原[HBsAg]反応性として定義される)または既知の活性型C型肝炎ウイルス(HCV RNA [定性的]が検出されると定義される)感染の既知の病歴を有する。 注: 地元の保健当局によって義務付けられていない限り、B 型肝炎および C 型肝炎の検査は必要ありません。
  • ステロイドを必要とした(非感染性)肺炎の病歴がある、または現在肺炎を患っている。
  • 全身療法を必要とする活動性感染症を患っている。
  • -進行している、または積極的な治療を必要とする既知の追加の悪性腫瘍がある(レトロゾール、アナストロゾール、エキセメスタン、タモキシフェン、フルベストラント、トラスツズマブ、ビスホスホネート、デノスマブまたは卵巣抑制療法を受けている患者を除く)。 例外には、潜在的に治癒療法を受けた皮膚の基底細胞癌または皮膚の扁平上皮癌、または上皮内子宮頸癌が含まれます。
  • 過去2年間に全身治療(すなわち、疾患修飾剤、コルチコステロイドまたは免疫抑制剤の使用による)を必要とした活動性の自己免疫疾患を患っている。補充療法(例:副腎または下垂体機能不全に対するチロキシン、インスリン、または生理的コルチコステロイド補充療法など)など)はシステムの形式とはみなされません。
  • 治療開始から7日以内にデキサメタゾン>2mg/日または生物学的同等物として定義される高用量の全身性コルチコステロイドによる治療が必要である。
  • セクション3.2.15に記載されている全身性コルチコステロイド以外に、全身性免疫抑制治療を受けている。 治験薬の投与開始から3か月以内。
  • ペムブロリズマブ、レンバチニブ、またはそれらの賦形剤のいずれかに対する重度の過敏症(グレード3以上)。
  • VEGF指向性血管新生を標的とする治療、抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2薬剤、または別の刺激性もしくは共抑制性T細胞受容体を対象とした薬剤による以前の治療を受けている(例:CTLA-4、OX-40、CD137)。
  • 活動性結核(結核菌)の既知の既往歴がある。
  • -治験治療の初回投与前の2週間以内に臨床的に重大な喀血または腫瘍出血がある。
  • 出血または血栓性疾患、または重度の出血のリスクのある参加者。 レンバチニブ療法後の腫瘍の縮小/壊死と関連した重篤な出血の潜在的なリスクのため、主要血管(例、頸動脈)への腫瘍浸潤/浸潤の程度を考慮する必要があります。
  • 定量的評価のための 24 時間の採尿で尿タンパク質が 1 g/24 時間未満であることが示されない限り、尿ディップスティック検査で > 1+ のタンパク尿を示す参加者。
  • 降圧薬の最適化された処方にもかかわらず、コントロールされていない高血圧(収縮期血圧>140 mmHgまたは拡張期血圧>90 mmHg)。
  • 胃腸吸収不良、胃腸吻合、またはレンバチニブの吸収に影響を与える可能性のあるその他の状態。
  • 補正された QT (QTc) 間隔が 480 ミリ秒 (ms) を超えるまで延長されます。
  • 重篤な治癒していない創傷、潰瘍、または骨折。
  • 同種異系組織/固形臓器移植(移植片拒絶反応を防ぐために必要な慢性免疫抑制療法を必要とする大型臓器移植、幹細胞移植)を受けている。
  • 脳転移に対しては直ちに局所手術または放射線治療が必要になります。
  • MRI検査が受けられない。
  • 電解質異常が改善されていない。
  • 重度の心血管障害:ニューヨーク心臓協会(NYHA)クラスII以上のうっ血性心不全の病歴、治験薬の初回投与から6か月以内の不安定狭心症、心筋梗塞または脳卒中、またはスクリーニング時に治療を必要とする心不整脈。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ペンブロリズマブとレンバチニブ

研究試験の手順には、適格性のスクリーニングと、評価とフォローアップ訪問を含む研究治療が含まれます。

  • ペンブロリズマブを毎日、3週間ごとに投与
  • レンバチニブを3週間ごとに毎日投与
プロトコールごとの経口、毎日の投与量
他の名前:
  • キイトルーダ®
プロトコールごとの経口、毎日の投与量
他の名前:
  • レンビマ™

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月時点で生存している参加者の割合
時間枠:6ヵ月
6 か月時点で生存している患者の割合は、2 段階設計を可能にする Atkinson と Brown (Biometrics、1985) の方法を使用して推定された 90% 信頼区間で要約されます。 19 人の患者のサンプルに基づくと、信頼区間は 33% より大きくなりません。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グレード3以上の毒性を持つ参加者の割合
時間枠:研究治療の初回投与から投薬後30日間の来院まで 最長30か月
グレード 3 以上の毒性を持つ患者の割合は、90% の正確な二項信頼区間で表示されます。 治療の初回投与時から新たな事象または悪化した事象の発生率は、全身器官クラスおよび/または優先用語、重症度(有害事象の共通用語基準 v5.0 CTCAE グレードに基づく)、症状の種類に従って要約されます。有害事象、および研究治療との関係。 SAE として報告される死亡および致死的ではない重篤な有害事象は患者ごとにリストされ、主要な臓器のクラスおよび有害事象の種類ごとに表にまとめられます。
研究治療の初回投与から投薬後30日間の来院まで 最長30か月
頭蓋内/脊髄内の反応を示した評価可能な参加者の割合
時間枠:30ヶ月
頭蓋内/脊髄内反応 (RANO による CR または PR) を有する評価可能な患者の割合は、両側の 90% の正確な二項信頼区間で表示されます。
30ヶ月
頭蓋外反応を示した評価可能な参加者の割合
時間枠:30ヶ月

頭蓋外反応 (RECIST 1.1 による CR または PR) を示した評価可能な患者の割合は、両側の 90% の正確な二項信頼区間で表示されます。

19 人の患者のサンプルでは、​​信頼区間の最大幅は 33% になります。

30ヶ月
頭蓋内/脊髄内の無増悪生存期間 (IPFS)
時間枠:30ヶ月

参加者の頭蓋内/脊髄内 PFS (IPFS) の分布は、Kaplan-Meier の方法を使用して要約されます。 IPFS は、登録から記録された頭蓋内/脊髄内進行 (RANO) または死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます。

分析時に死亡も進行もしていない患者は、最後に適切な疾患評価が行われた日に打ち切られます。

30ヶ月
頭蓋内/脊髄内の無進行生存期間中央値 (IPFS)
時間枠:30ヶ月

IPFS 中央値は、log(-log(survival)) 方法論を使用して推定された 90% 信頼区間とともに表示されます。 3 か月および 6 か月後のポイント推定値も信頼区間とともに表示されます。

30ヶ月
頭蓋外無増悪生存期間 (EPFS)
時間枠:30ヶ月
頭蓋外 PFS (EPFS) の分布は、Kaplan-Meier の方法を使用して要約されます。 EPFS は、登録から記録された頭蓋外進行 (RANO) または死亡までのいずれか早い方の時間として定義されます。 分析時に死亡も進行もしていない患者は、最後に適切な疾患評価が行われた日に打ち切られます。
30ヶ月
頭蓋外無増悪生存期間中央値(EPFS)
時間枠:30ヶ月
EPFS 中央値が表示され、log(-log(survival)) 方法を使用して推定された 90% 信頼区間が表示されます。 3 か月および 6 か月後のポイント推定値も信頼区間とともに表示されます。
30ヶ月
全生存
時間枠:30ヶ月
全生存期間の分布は、Kaplan-Meier の方法を使用して要約されます。 (OS) は、登録から何らかの原因による死亡、または生存が最後に確認された日付で検閲されるまでの時間として定義されます。
30ヶ月
全生存期間中央値
時間枠:30ヶ月
OS 中央値は、log(-log(survival)) 方法論を使用して推定された 90% 信頼区間とともに表示されます。 (OS) は、登録から何らかの原因による死亡、または生存が最後に確認された日付で検閲されるまでの時間として定義されます。
30ヶ月
乳がんによる軟髄膜転移のある生存者の割合
時間枠:6ヵ月
乳がんによる軟膜転移を有する患者の 6 か月生存率は、90% 両側の正確な二項信頼区間で要約されます。 信頼区間の最大幅は 0.55 です。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nancy Wang, MD, MPH、Massachusetts General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月8日

一次修了 (実際)

2024年1月17日

研究の完了 (実際)

2024年1月17日

試験登録日

最初に提出

2021年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月25日

最初の投稿 (実際)

2021年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月23日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

ダナ・ファーバー/ハーバードがんセンターは、臨床試験からのデータを責任を持って倫理的に共有することを奨励し、サポートしています。 出版された原稿で使用された最終研究データセットからの匿名化された参加者データは、データ使用契約の条件に基づいてのみ共有できます。 リクエストはスポンサー調査者または被指名者に送信される場合があります。 プロトコールと統計解析計画は、Clinicaltrials.gov で公開されます。 連邦規制によって要求される場合、または研究を支援する賞や契約の条件としてのみ。

IPD 共有時間枠

データは発行日から 1 年以内に共有できます。

IPD 共有アクセス基準

Http://www.partners.org/innovation で Partners Innovation チームにお問い合わせください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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