ビデオ眼球検査とパーキンソン病
ビデオ眼球検査とパーキンソン病:前向き研究
この研究は、パーキンソン病の患者で、軽度から中等度の段階を研究することを目的としています (パーキンソン病の運動障害協会の臨床診断基準、Postuma et al.、2015 によると):
- 時間の経過に伴う眼球運動マーカーの進化。
- 7年間のフォローアップ期間にわたる神経学的評価(運動および非運動スコア)、神経心理学的評価(認知障害)および眼球運動性評価の間の相関。
- ビデオ眼球撮影法による眼球運動性評価の進化に対する抗パーキンソン病薬の影響。
- 疾患の進化的マーカーとしてのビデオ眼球撮影法による眼球運動性評価の価値。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Solange HESSE
- 電話番号:+377 99995599
- メール:solange.hesse@chpg.mc
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Kevin POLET
- メール:kevin.polet@chpg.mc
研究場所
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Monaco、モナコ、98000
- 募集
- Centre Mémoire / Centre de Gérontologie Clinique Rainier III / Princess Grace Hospital
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コンタクト:
- Solange HESSE
- 電話番号:+377 99995599
- メール:solange.hesse@chpg.mc
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コンタクト:
- Kevin POLET
- メール:kevin.polet@chpg.mc
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主任研究者:
- Sandrine LOUCHART DE LA CHAPELLE, MD-PHD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
*包含基準:
- 男性か女性;
- -臨床的に定義された特発性パーキンソン病(PD);
- 含める前の 12 か月間に通常のケアで実施された脳 MRI。
- 脳 DaTSCAN または F-DOPA を使用した脳 PET は、含める前に定期的なケアとして実施され(時間制限なし)、シナプス前ドーパミン作動性除神経を確認します。
- Hoehn & Yahr スコア: 1 ~ 3。
- 眼球運動性の正常な臨床検査 (スムーズな追跡の軽度の障害が認められる);
- 神経認知障害:不在または軽度(DSM5による);
- フランス語での十分な書面および口頭での表現。
- 健康保険制度が適用されます。
- 患者が署名した書面によるインフォームドコンセント;
介護者の存在。
* 除外基準:
- 精神医学的併存疾患(不安症または軽度から中等度のうつ病を除く);
- 重要な場合、神経学的併存症;
脳 MRI 表示:
- 重大な脳血管病変(Fazekas Iが認めた)、
- 脳卒中を含む別の脳疾患。
- 重度の認知障害;
錐体外路系の別の変性病理に向けられた 2015 基準の絶対除外基準と「危険信号」:
- 小脳症候群
- 臨床検査における垂直眼球運動障害
- 下肢に限定された運動症状
- 両側性および完全対称性パーキンソニズム
- 初期ジストニア
- 行動変種前頭側頭型認知症(bvFTD)を示唆する臨床プロファイル
- 進行性失語症または失行症
- 中等度または重度の姿勢不安定および/または早期転倒
- 初期の球部機能障害(構音障害、嚥下障害)
- 換気障害(吸気)
- 重度の自律神経失調症
- DOPA耐性
- 神経弛緩治療または関連
- 通常の MIBG 心筋シンチグラフィー (実施する場合)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:パーキンソン病(軽度から中等度)
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年次評価: 病歴;臨床的、神経学的および神経心理学的評価;ビデオ眼球検査;ルーチンケアで実施される検査の一覧 (脳 MRI、脳 DaTScan、脳 F-Dopa PET/CT スキャン、MIBG 心筋シンチグラフィー、血液検査)。
追跡調査は7年間行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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眼球運動の生のパフォーマンスのベースラインからの 7 年間の変化 - 水平サッケードの潜時。
時間枠:ベースライン; 7年目
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これは、水平パラダイム中のサッケード レイテンシ (ミリ秒単位) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 |
ベースライン; 7年目
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7 年間の眼球運動生のパフォーマンスのベースラインからの変化 - 水平サッケードの主な速度。
時間枠:ベースライン; 7年目
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これは、水平パラダイム中のサッケードの主な速度 (°/秒) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 |
ベースライン; 7年目
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7 年目における眼球運動の生のパフォーマンスのベースラインからの変化 - 水平サッケードの増加。
時間枠:ベースライン; 7年目
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これは、水平パラダイム中のサッケード ゲイン (注視精度) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 |
ベースライン; 7年目
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7 年目の眼球運動生のパフォーマンスのベースラインからの変化 - 垂直サッケードの潜時。
時間枠:ベースライン; 7年目
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これは、垂直パラダイム中のサッケード レイテンシ (ミリ秒単位) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 |
ベースライン; 7年目
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7 年目における眼球運動の生のパフォーマンスのベースラインからの変化 - 垂直サッケードの主な速度。
時間枠:ベースライン; 7年目
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これは、垂直パラダイム中のサッケードの主な速度 (°/秒) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 |
ベースライン; 7年目
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7 年目における眼球運動の生のパフォーマンスのベースラインからの変化 - 垂直サッケードの増加。
時間枠:ベースライン; 7年目
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これは、垂直パラダイム中のサッケード ゲイン (視線精度) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 |
ベースライン; 7年目
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7年での阻害能力のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン; 7年目
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「アンチサッケード」パラダイム中の抑制能力の測定。
目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。
評価基準:エラーの割合。
各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。
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ベースライン; 7年目
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7年での核間眼筋麻痺(INO)検出のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン; 7年目
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INO の有無をハイライトします。
目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。
評価基準: 外転眼球運動と内転眼球運動の計算比 (平均速度と最大速度の両方) が >1 の場合、INO が存在します。
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ベースライン; 7年目
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7 年での固視障害検出のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン; 7年目
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固定障害の有無を強調します。
目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。
評価基準:方形波ジャーク、眼振、フラッターの有無・頻度。
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ベースライン; 7年目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の説明
時間枠:ベースライン
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人口統計データおよび臨床検査(性別、年齢、体重、身長)、包含/除外基準、病歴、併用治療に基づく、含まれる患者のプロファイルの説明。
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ベースライン
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パーキンソン病の治療
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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含まれる患者の PD 治療の説明 (名前、開始日、終了日、用量)。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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眼球運動生のパフォーマンスの進化 - 水平方向のサッケードにおける潜伏期間
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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これは、水平パラダイム中のサッケード レイテンシ (ミリ秒単位) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 説明、進化、および相関研究に使用されるパラメーター。 |
ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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眼球運動生のパフォーマンスの進化 - 水平サッケードの主な速度。
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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これは、水平パラダイム中のサッケードの主な速度 (°/秒) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 説明、進化、および相関研究に使用されるパラメーター。 |
ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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眼球運動生のパフォーマンスの進化 - 水平サッケードのゲイン。
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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これは、水平パラダイム中のサッケード ゲイン (注視精度) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 説明、進化、および相関研究に使用されるパラメーター。 |
ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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眼球運動生のパフォーマンスの進化 - 垂直サッケードの潜時
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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これは、垂直パラダイム中のサッケード レイテンシ (ミリ秒単位) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 説明、進化、および相関研究に使用されるパラメーター。 |
ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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眼球運動生のパフォーマンスの進化 - 垂直サッケードの主な速度
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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これは、垂直パラダイム中のサッケードの主な速度 (°/秒) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 説明、進化、および相関研究に使用されるパラメーター。 |
ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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眼球運動生のパフォーマンスの進化 - 垂直サッケードのゲイン
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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これは、垂直パラダイム中のサッケード ゲイン (視線精度) に関係します。 目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。 各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。 説明、進化、および相関研究に使用されるパラメーター。 |
ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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阻害能力
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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「アンチサッケード」パラダイム中の抑制能力の測定。
目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。
評価基準:エラーの割合。
各被験者の値は、参照サンプルと比較して 1.65 SD を超える差がある場合に異常と判断されました。
説明、進化、および相関研究に使用されるパラメーター。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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核間眼筋麻痺 (INO) の検出
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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INO の有無をハイライトします。
目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。
評価基準: 外転眼球運動と内転眼球運動の計算比 (平均速度と最大速度の両方) が >1 の場合、INO が存在します。
説明、進化、および相関研究に使用されるパラメーター。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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固定障害の検出
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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固定障害の有無を強調します。
目の動きを記録し、視線追跡装置で分析しました。
評価基準:方形波ジャーク、眼振、フラッターの有無・頻度。
説明、進化、および相関研究に使用されるパラメーター。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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神経学的評価 - 運動障害の進化
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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運動障害は、拍手サイン、錐体路サイン、共役眼球運動障害、小脳症候群です。
それらは、神経科クリニックの評価に従って存在/不在として分類されます。
これらのパラメーターは、説明、進化、および相関分析に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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神経学的評価 - 運動障害学会統一パーキンソン病評価尺度 (MDS-UPDRS) パート III
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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PD の運動徴候を評価する MDS-UPDRS のパート III サブスケールのスコア。
スコアの範囲は 0 ~ 33 で、スコアが低いほど障害が軽度であることを示します。
これらのスコアは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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神経学的評価 - 運動障害学会統一パーキンソン病評価尺度 (MDS-UPDRS) パート IV
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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PD の運動合併症を評価する MDS-UPDRS のパート IV サブスケールのスコア。
スコアの範囲は 0 ~ 6 で、スコアが低いほど障害が軽度であることを示します。
これらのスコアは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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神経学的評価 - 運動障害協会非運動評価尺度 (MDS-NMS)
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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この非運動評価尺度は、52 項目を超える 13 の非運動領域の頻度と重症度を測定し、PD と治療に関連する主要な非運動症状の範囲をカバーしています。
MDS-NMS の合計スコアは、13 の非運動ドメインのサブスケール スコアの合計です (これらのサブスケールのスコアは、頻度に各 13 の非運動ドメインを構成する各項目の強度を掛けた合計です)。
スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。
スコア範囲 0 ~ 832。
これらのスコアは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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神経学的評価 - 運動障害協会非運動評価尺度 (MDS-NMS) 非運動変動 (NMF)
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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MDS-NMS には非運動変動サブスケール (NMF) があり、8 つのドメインにわたる抗パーキンソン病薬の投与タイミングに関連する非運動症状の変化を評価します。 MDS-NMS NMF 合計スコアは、サブスコア「変更」(範囲 0 ~ 32) にサブスコア「時間」 (範囲 1 ~ 4) を掛けたものです。 MDS-NMS NMF 合計スコアの範囲は 0 ~ 128 です。 スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。 このスコアは、説明、進化、および相関研究に使用されます。 [時間枠: ベースライン。 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後] |
ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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起立性低血圧
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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起立性低血圧の有無を判断するための血圧測定。
これらのパラメーターは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目:該当する場合、最初のPD治療導入の前後
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MRI スキャン
時間枠:ベースライン; 3年目; 7年目
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その性質(病変/萎縮/異常/スコアファセカス)に従って記述された脳MRIデータは、正常または異常に分類されます。
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ベースライン; 3年目; 7年目
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DAT スキャン
時間枠:ベースライン; 3年目; 7年目
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脳 DAT スキャン データは、ドーパミン作動性除神経の有無として分類されます。
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ベースライン; 3年目; 7年目
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PET/CTスキャン
時間枠:ベースライン; 3年目; 7年目
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脳 F-Dopa PET/CT-Scan データは、ドーパミン作動性除神経の有無に分類されます。
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ベースライン; 3年目; 7年目
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MIBG心筋シンチグラフィー
時間枠:ベースライン; 3年目; 7年目
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MIBG心筋シンチグラフィーは、正常/異常に分類されます。
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ベースライン; 3年目; 7年目
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ミニメンタルステート(MMSE)
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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Mini Mental State (MMSE) は、グローバル認知パフォーマンスを評価するために使用されます。
MMSE は、30 問の一般的な認知機能評価です。
最大スコアは 30 です。
各参加者のパフォーマンスは、参照サンプルと比較されます (年齢、性別、レベルの研究によって異なります)。
スコアは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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一般的な認知行動の進化
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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Mattis Dementia Rating Scale は、認知症が疑われる被験者の一般的な認知行動を評価するために使用されます。
この尺度は、注意、開始、構築、概念化、記憶という認知機能に対応する 5 つの補完的な部分に分割された 36 の項目で構成されています。
合計点は/144点です。
スコアは、説明、進化、および比較研究に使用されます。
スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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エピソード記憶性能
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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GROBER et BUSCHKE Free and Cued 回想 (16 項目) は、エピソード記憶を評価するために使用されます。
各参加者のパフォーマンスは、参照サンプルと比較されます (年齢、性別、レベルの研究によって異なります)。
これらのパラメーターは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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エグゼクティブ パフォーマンス - T.M.T
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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Trail Making Test (T.M.T) A&B は、エグゼクティブ パフォーマンスを評価するために使用されます。
このタスクでは、紙からペンを離さずに、可能な限り短い時間で、1 枚の紙に 25 個の連続したターゲットのシーケンスを接続する必要があります。
各参加者の時間パフォーマンスは、参照サンプルと比較されます。
これらのパラメーターは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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エグゼクティブ パフォーマンス - ストループ テスト
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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ストループ テスト (GREFFEX) は、エグゼクティブ パフォーマンス、より具体的には阻害を評価するために使用されます。
各条件を完了するまでの時間 (秒単位) と、未修正および修正済みのエラーの数が記録されます。
各参加者のストループ タスクのパフォーマンスは、参照サンプルと比較されます。
これらのパラメーターは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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エグゼクティブ パフォーマンス - B.R.E.F.
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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「Batterie rapide d'évaluation frontale」(B.R.E.F.)、またはベッドサイドでの Frontal Assessment Battery (F.A.B.) は、認知および行動実行障害症候群の有無を判断するために使用されます。
最大スコアは 18 です。
各参加者のパフォーマンスは、参照サンプルと比較されます。
これらのパラメーターは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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言語の流暢さ
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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言語流暢性テストは、言語機能の短いテストです。
カテゴリの流暢さと文字の流暢さの 2 つのタスクで構成されます。
参加者には 1 分間が与えられ、セマンティック カテゴリ内 (カテゴリの流暢さ) または特定の文字で始まる (文字の流暢さ) できるだけ多くの一意の単語を生成します。
各タスクでの参加者のスコアは、一意の正しい単語の数です。
各参加者のパフォーマンスは、参照サンプルと比較されます。
これらのパラメーターは、説明、進化、および相関研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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視空間機能
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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Visual Object and Space Perception battery (VOSP) は、他の認知スキルの関与を最小限に抑えながら、オブジェクトまたは空間認識の特定の側面を評価するようにそれぞれ設計された 8 つのテストで構成されています。 各参加者のパフォーマンスは、参照サンプルと比較されます。 このパラメーターは、説明、進化、および比較研究に使用されます。 |
ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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視空間・構成能力
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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レイコンプレックス模写図テストは、視空間/構成能力を評価するために使用されます。
各参加者のパフォーマンスは、参照サンプルと比較されます。
これらのパラメーターは、説明、進化、および比較研究に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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実践評価
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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Praxies idéomotrices (Mahieux) は、無意味なジェスチャー (スコア /8)、象徴的なジェスチャー (スコア /5)、パントマイム (スコア /10) の模倣の神経心理学的尺度です。
運動練習も測定されます(運動感覚練習、メロキネティック練習)。
これらのパラメーターは、説明、進化、および相関分析に使用されます。
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ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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社会的認知と感情評価
時間枠:ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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Faux pas 認識テストと顔の感情認識テスト (The Mini-sea) で構成されるテスト バッテリーは、社会的認知と感情的評価を評価するために使用されます。 評価基準:The Faux pas 認識テストの点数(/15)、および顔の感情認識テストの点数(合計スコア/35 およびサブスコア/5)。 各参加者のパフォーマンスは、参照サンプルと比較されます。 これらのパラメーターは、説明、進化、および相関研究に使用されます。 |
ベースライン; 1年目; 2年目; 3年目; 4年目; 5年目; 6年目; 7年目
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Sandrine LOUCHART DE LA CHAPELLE, MD-PHD、Centre Mémoire, Centre de Gérontologie Clinique RAINIER III, Princess Grace Hospital, Monaco
- スタディディレクター:Philippe BARRES, MD、Centre Mémoire, Centre de Gérontologie Clinique RAINIER III, Princess Grace Hospital, Monaco.
- スタディチェア:Alain PESCE, PUPH、AREBISN (Association de Recherche Bibliographique pour les Neurosciences), Nice (France)
- 主任研究者:Caroline GIORDANA, MD、Centre Expert Parkinson, Unités des Pathologies du Mouvement, Hôpital Pasteur 2, Nice (France)
- 主任研究者:Benoit PAULMIER, MD、Médecine Nucléaire, Princess Grace Hospital, Monaco.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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