비디오 안과 및 파킨슨병
2025년 9월 30일 업데이트: Association de Recherche Bibliographique pour les Neurosciences
Video-oculography 및 Parkinson's Disease: 전향적 연구
이 연구는 파킨슨병 환자에서 경증에서 중등도 단계를 연구하는 것을 목표로 합니다(파킨슨병에 대한 운동 장애 학회 임상 진단 기준, Postuma et al., 2015에 따름).
- 시간 경과에 따른 안구 운동성 마커의 진화.
- 7년의 추적 관찰 기간 동안 신경학적 평가(운동 및 비운동 점수), 신경심리학적 평가(인지 장애) 및 안구운동성 평가 사이의 상관관계.
- 비디오 oculography에 의한 oculomotricity 평가의 진화에 대한 항파킨슨 약물의 영향.
- 질병의 진화적 마커로서 비디오-안구조영술에 의한 안구운동성 평가의 가치.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Solange HESSE
- 전화번호: +377 99995599
- 이메일: solange.hesse@chpg.mc
연구 연락처 백업
- 이름: Kevin POLET
- 이메일: kevin.polet@chpg.mc
연구 장소
-
-
-
Monaco, 모나코, 98000
- 모병
- Centre Mémoire / Centre de Gérontologie Clinique Rainier III / Princess Grace Hospital
-
연락하다:
- Solange HESSE
- 전화번호: +377 99995599
- 이메일: solange.hesse@chpg.mc
-
연락하다:
- Kevin POLET
- 이메일: kevin.polet@chpg.mc
-
수석 연구원:
- Sandrine LOUCHART DE LA CHAPELLE, MD-PHD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
*포함 기준:
- 남성 또는 여성;
- 임상적으로 정의된 특발성 파킨슨병(PD);
- 포함 전 12개월 동안 일상적인 치료에서 수행된 뇌 MRI;
- 대뇌 DaTSCAN 또는 F-DOPA가 포함된 대뇌 PET, 시냅스전 도파민성 탈신경을 확인하는 포함 전 일상적인 치료로 수행(시간 제한 없음);
- Hoehn & Yahr 점수: 1에서 3;
- oculomotricity의 정상적인 임상 검사(부드러운 추적의 경미한 손상이 허용됨);
- 신경-인지 장애: 부재 또는 경미(DSM5에 따름);
- 프랑스어로 충분한 서면 및 구두 표현;
- 건강 보험 제도의 적용을 받습니다.
- 환자가 서명한 서면 동의서
간병인의 존재.
* 제외 기준:
- 정신과적 동반이환(불안 또는 경증에서 중등도의 우울증 제외);
- 유의한 경우 신경학적 동반이환;
뇌 MRI 표시:
- 중대한 뇌혈관 병리(Fazekas I 인정),
- 뇌졸중을 포함한 또 다른 뇌 질환.
- 주요 인지 장애;
추체외로계의 또 다른 퇴행성 병리를 지향하는 2015 기준의 절대적 배제 기준 및 "위험 신호":
- 소뇌 증후군
- 임상 검사에서 수직 안구 운동 장애
- 하지에 국한된 운동 증상
- 양측 및 완전 대칭 파킨슨증
- 초기 디스토니아
- 행동 변이 전측두엽 치매(bvFTD)를 암시하는 임상적 프로필
- 진행성 실어증 또는 실행증
- 중등도 또는 중증의 자세 불안정 및/또는 조기 낙상
- 조기 구근 기능 장애(구음 장애, 삼킴 장애)
- 환기 기능 장애(흡기)
- 심한 자율신경실조증
- DOPA 저항성
- 신경 이완제 치료 또는 관련
- 정상 MIBG 심근 신티그래피(수행된 경우).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 파킨슨병(경증에서 중등도 단계)
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연간 평가: 병력; 임상, 신경학적 및 신경심리학적 평가; 영상안과검사; 일상적인 치료에서 수행되는 검사 목록(뇌 MRI, 대뇌 DaTScan, 대뇌 F-Dopa PET/CT 스캔, MIBG 심근 신티그래피, 혈액 검사).
후속 조치는 7년에 걸쳐 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7년 후 안구 운동 원시 성능의 기준선으로부터의 변화 - 수평 단속 운동의 잠복기.
기간: 기준선 7학년
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이것은 수평적 패러다임 동안의 saccades Latency(ms)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. |
기준선 7학년
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7년에 안구 운동 원시 성능의 기준선에서 변경 - 수평 단속 운동의 주요 속도.
기간: 기준선 7학년
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이것은 수평적 패러다임 동안 단속적 주요 속도(°/초)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. |
기준선 7학년
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7년에 안구 운동 원시 성능의 기준선에서 변경 - 수평 단속 운동 증가.
기간: 기준선 7학년
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이것은 수평적 패러다임 동안 saccades 게인(시선 정확도)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. |
기준선 7학년
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7년에 안구 운동 원시 성능의 기준선에서 변경 - 수직 단속 지연의 잠복기.
기간: 기준선 7학년
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이것은 수직적 패러다임 동안의 saccades Latency(ms)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. |
기준선 7학년
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7년에 안구 운동 원시 성능의 기준선에서 변경 - 수직 단속 운동의 주요 속도.
기간: 기준선 7학년
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이것은 수직 패러다임 동안 단속 주요 속도(°/초)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 피험자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. |
기준선 7학년
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7년에 안구 운동 원시 성능의 기준선에서 변경 - 수직 단속 운동 증가.
기간: 기준선 7학년
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이것은 수직적 패러다임 동안 saccades 게인(시선 정확도)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. |
기준선 7학년
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7년 억제 능력의 기준선에서 변경
기간: 기준선 7학년
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"antisaccades" 패러다임 동안 억제 용량 성능 측정.
안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다.
평가 기준: 오류 비율.
각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다.
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기준선 7학년
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7년 시점에서 핵간 안근마비(INO) 검출의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 7학년
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INO의 존재/부재를 강조 표시합니다.
안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다.
평가 기준: 외전 대 내전 안구 운동의 계산된 비율(평균 및 최고 속도 모두)이 >1인 경우 INO가 존재합니다.
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기준선 7학년
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7년에 고정 손상 감지의 기준선에서 변경
기간: 기준선 7학년
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주시 장애의 존재/부재를 강조 표시합니다.
안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다.
평가 기준: 구형파 저크, 안진, 조동의 유무/빈도.
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기준선 7학년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 설명
기간: 기준선
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인구 통계학적 데이터 및 임상 검사(성별, 연령, 체중, 키), 포함/제외 기준, 병력, 병용 치료를 기반으로 포함된 환자의 프로필 설명.
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기준선
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파킨슨병의 치료
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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포함된 환자의 PD 치료에 대한 설명(이름, 시작일, 종료일, 용량).
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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안구운동 원시 성능의 진화 - 수평 단속운동의 지연
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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이것은 수평적 패러다임 동안의 saccades Latency(ms)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용되는 매개변수입니다. |
기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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안구 운동 원시 성능의 진화 - 수평 단속 운동의 주요 속도.
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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이것은 수평적 패러다임 동안 단속적 주요 속도(°/초)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용되는 매개변수입니다. |
기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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안구 운동 원시 성능의 진화 - 수평 단속 운동의 이득.
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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이것은 수평적 패러다임 동안 saccades 게인(시선 정확도)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용되는 매개변수입니다. |
기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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안구운동 원시 성능의 진화 - 수직 단속운동의 지연
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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이것은 수직적 패러다임 동안의 saccades Latency(ms)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용되는 매개변수입니다. |
기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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안구운동 원시 성능의 진화 - 수직 단속운동의 주요 속도
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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이것은 수직 패러다임 동안 단속 주요 속도(°/초)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용되는 매개변수입니다. |
기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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안구 운동 원시 성능의 진화 - 수직 단속 운동의 이득
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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이것은 수직적 패러다임 동안 saccades 게인(시선 정확도)에 관한 것입니다. 안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다. 각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다. 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용되는 매개변수입니다. |
기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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억제 용량
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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"antisaccades" 패러다임 동안 억제 용량 성능 측정.
안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다.
평가 기준: 오류 비율.
각 대상자에 대해 기준 샘플과 비교하여 >1.65 SD만큼 차이가 나는 경우 값이 비정상으로 판단되었습니다.
설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용되는 매개변수입니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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핵간 안근마비(INO) 감지
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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INO의 존재/부재를 강조 표시합니다.
안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다.
평가 기준: 외전 대 내전 안구 운동의 계산된 비율(평균 및 최고 속도 모두)이 >1인 경우 INO가 존재합니다.
설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용되는 매개변수입니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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고정 손상 감지
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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주시 장애의 존재/부재를 강조 표시합니다.
안구 움직임을 기록하고 안구 추적 장치로 분석했습니다.
평가 기준: 구형파 저크, 안진, 조동의 유무/빈도.
설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용되는 매개변수입니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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신경학적 평가 - 운동 장애의 진화
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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운동 장애는 박수 징후, 피라미드 징후, 접합 안구 운동 장애, 소뇌 증후군입니다.
이들은 신경학적 임상 평가에 따라 존재/부재로 분류됩니다.
이러한 매개변수는 설명, 진화 및 상관관계 분석에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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신경학적 평가 - 운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도(MDS-UPDRS) 파트 III
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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PD의 운동 징후를 평가하는 MDS-UPDRS의 파트 III 하위 척도에 대한 점수.
점수 범위는 0-33이며 점수가 낮을수록 장애가 덜 심각함을 나타냅니다.
이 점수는 설명, 진화 및 상관 관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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신경학적 평가 - 운동 장애 학회-통합 파킨슨병 평가 척도(MDS-UPDRS) 파트 IV
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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PD의 운동 합병증을 평가하는 MDS-UPDRS의 파트 IV 하위 척도에 대한 점수.
점수 범위는 0-6이며 점수가 낮을수록 장애가 덜 심각함을 나타냅니다.
이 점수는 설명, 진화 및 상관 관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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신경학적 평가 - 운동 장애 사회 비운동 평가 척도(MDS-NMS)
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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이 비운동성 평가 척도는 52개 항목이 넘는 13개의 비운동성 영역의 빈도와 심각도를 측정하고 파킨슨병 및 치료와 관련된 주요 비운동성 증상 범위를 다룹니다.
MDS-NMS 총 점수는 13개의 비운동 영역 하위 척도 점수의 합입니다(이 하위 척도의 점수는 빈도에 각 13개의 비운동 영역을 구성하는 각 항목의 강도를 곱한 값입니다).
더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
점수 범위 0-832.
이 점수는 설명, 진화 및 상관 관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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신경학적 평가 - 운동 장애 사회 비운동 평가 척도(MDS-NMS) 비운동 변동(NMF)
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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MDS-NMS에는 8개 영역에 걸쳐 항파킨슨병 약물 투여 시기와 관련하여 비운동 증상의 변화를 평가하기 위한 NMF(Non-Motor Fluctuations subscale)가 있습니다. MDS-NMS NMF 총 점수는 하위 점수 "변경"(범위 0-32)에 하위 점수 "시간"(범위 1-4)을 곱한 것입니다. MDS-NMS NMF 총 점수 범위는 0-128입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다. 이 점수는 설명, 진화 및 상관 관계 연구에 사용됩니다. [기간: 기준선; 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년차: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후] |
기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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기립 성 저혈압
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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기립성 저혈압의 유무를 판단하기 위해 혈압을 측정합니다.
이러한 매개변수는 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7년: 해당되는 경우 첫 번째 PD 치료 도입 전후
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MRI 검사
기간: 기준선 3학년; 7학년
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그 성질(병변/위축/이상/Score Fasekas)에 따라 기술된 뇌 MRI 데이터는 정상 또는 비정상으로 분류됩니다.
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기준선 3학년; 7학년
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DAT 스캔
기간: 기준선 3학년; 7학년
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Cerebral DAT-Scan 데이터는 Dopaminergic denervation의 유무로 분류됩니다.
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기준선 3학년; 7학년
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PET/CT 스캔
기간: 기준선 3학년; 7학년
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대뇌 F-도파 PET/CT-스캔 데이터는 도파민성 탈신경의 유무로 분류됩니다.
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기준선 3학년; 7학년
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MIBG 심근 신티그래피
기간: 기준선 3학년; 7학년
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MIBG 심근 신티그래피는 정상/비정상으로 분류됩니다.
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기준선 3학년; 7학년
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미니 정신 상태(MMSE)
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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MMSE(Mini Mental State)는 전반적인 인지 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
MMSE는 30문항으로 구성된 일반 인지 기능 평가입니다.
최대 점수는 30입니다.
각 참가자의 성과는 참조 샘플과 비교됩니다(연령, 성별 및 수준 연구에 따라 다름).
점수는 설명, 진화 및 상관 관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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일반적인 인지 행동의 진화
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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Mattis Dementia Rating Scale은 치매가 의심되는 피험자의 일반적인 인지 행동을 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 36개 항목으로 구성되어 있으며 각각은 인지 기능(주의, 시작, 구성, 개념화, 기억)에 해당하는 5개의 보완적인 부분으로 나뉩니다.
총점은 /144점입니다.
점수는 설명, 진화 및 비교 연구에 사용됩니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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에피소드 메모리 성능
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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GROBER et BUSCHKE 무료 및 큐 리콜(16개 항목)은 에피소드 메모리를 평가하는 데 사용됩니다.
각 참가자의 성과는 참조 샘플과 비교됩니다(연령, 성별 및 레벨 연구에 따라 다름).
이러한 매개변수는 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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실행 성과 - T.M.T
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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트레일 메이킹 테스트(T.M.T) A&B는 경영진의 성과를 평가하는 데 사용됩니다.
이 과제는 피험자가 종이에서 펜을 떼지 않고 가능한 한 최단 시간에 종이 위에 연속된 25개의 표적을 연결해야 합니다.
각 참가자의 시간 성과는 참조 샘플과 비교됩니다.
이러한 매개변수는 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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실행 성능 - Stroop 테스트
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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스트룹 테스트(GREFFEX)는 실행 능력, 보다 구체적으로는 억제를 평가하는 데 사용됩니다.
각 조건을 완료하는 데 걸리는 시간(초)과 수정되지 않은 오류 및 수정된 오류의 수가 기록됩니다.
각 참가자의 Stroop 작업 수행은 참조 샘플과 비교됩니다.
이러한 매개변수는 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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실행 성과 - B.R.E.F.
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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"Batterie rapide d'evaluation frontale"(B.R.E.F.) 또는 침대 옆의 정면 평가 배터리(F.A.B.)는 인지 및 행동 실행장애 증후군의 존재 여부를 결정하는 데 사용됩니다.
최대 점수는 18입니다.
각 참가자의 성과는 참조 샘플과 비교됩니다.
이러한 매개변수는 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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언어 유창성
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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언어 유창성 테스트는 언어 기능에 대한 짧은 테스트입니다.
범주 유창성과 문자 유창성이라는 두 가지 작업으로 구성됩니다.
참가자는 의미론적 범주(범주 유창성) 내에서 또는 주어진 문자로 시작하는(문자 유창성) 가능한 한 많은 고유 단어를 생성하도록 1분 동안 주어집니다.
각 작업에서 참가자의 점수는 고유한 올바른 단어의 수입니다.
각 참가자의 성과는 참조 샘플과 비교됩니다.
이러한 매개변수는 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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시공간 기능
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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시각적 개체 및 공간 인식 배터리(VOSP)는 다른 인지 기술의 개입을 최소화하면서 개체 또는 공간 인식의 특정 측면을 평가하도록 각각 설계된 8개의 테스트로 구성됩니다. 각 참가자의 성과는 참조 샘플과 비교됩니다. 이 매개변수는 설명, 진화 및 비교 연구에 사용됩니다. |
기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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시공간/구조적 능력
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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Rey-complex copy figure test는 시공간/구성 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
각 참가자의 성과는 참조 샘플과 비교됩니다.
이러한 매개변수는 설명, 진화 및 비교 연구에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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실습 평가
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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Praxies idéomotrices(Mahieux)는 무의미한 제스처(점수 /8), 상징적 제스처(점수 /5), 판토마임(점수 /10)을 모방하는 신경심리학적 척도입니다.
운동 실습도 측정됩니다(운동 감각 실습, 멜로키네틱 실습).
이러한 매개변수는 설명, 진화 및 상관관계 분석에 사용됩니다.
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기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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사회적 인지 및 감정 평가
기간: 기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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Faux pas 인식 테스트와 얼굴 감정 인식 테스트(The Mini-sea)로 구성된 테스트 배터리는 사회적 인지 및 감정 평가를 평가하는 데 사용됩니다. 평가 기준: The Faux pas 인식 테스트(/15) 및 얼굴 감정 인식 테스트(총점/35 및 세부 점수/5) 점수. 각 참가자의 성과는 참조 샘플과 비교됩니다. 이러한 매개변수는 설명, 진화 및 상관관계 연구에 사용됩니다. |
기준선 1년; 2년차; 3학년; 4학년; 5학년; 6학년; 7학년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sandrine LOUCHART DE LA CHAPELLE, MD-PHD, Centre Mémoire, Centre de Gérontologie Clinique RAINIER III, Princess Grace Hospital, Monaco
- 연구 책임자: Philippe BARRES, MD, Centre Mémoire, Centre de Gérontologie Clinique RAINIER III, Princess Grace Hospital, Monaco.
- 연구 의자: Alain PESCE, PUPH, AREBISN (Association de Recherche Bibliographique pour les Neurosciences), Nice (France)
- 수석 연구원: Caroline GIORDANA, MD, Centre Expert Parkinson, Unités des Pathologies du Mouvement, Hôpital Pasteur 2, Nice (France)
- 수석 연구원: Benoit PAULMIER, MD, Médecine Nucléaire, Princess Grace Hospital, Monaco.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 7일
기본 완료 (추정된)
2032년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2032년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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