多嚢胞性卵巣患者のインスリン抵抗性と体組成に対するクリオリポリシスと高強度インターバルトレーニングの組み合わせの効果
2021年2月21日 更新者：Miral Saleh Mohamed、Cairo University
この研究は、pco女性のインスリン抵抗性と体組成に対するクリオリポリシスと高強度インターバルトレーニングの効果を調査するために実施されます
調査の概要
詳細な説明
この研究は、多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) の 90 人の女性に対して実施されます。 彼らの年齢は 17 ～ 28 歳で、体格指数は 25 ～ 30 Kg/m2 です。 彼らは高アンドロゲン症と高インスリン血症を経験します。
PCOS の女性は 3 つの等しいグループにランダムに割り当てられます。グループ (A) は冷凍脂肪分解を受ける 30 人の女性で構成され、グループ (B) は高強度インターバル トレーニングを受ける 30 人の女性で構成され、グループ (C) は両方を受ける
研究の種類
介入
入学 (予想される)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：miral saleh, md
- 電話番号：+010 01200678845
- メール：marmooramido@gmail.com
研究場所
-
-
Giza
-
Cairo、Giza、エジプト、11865
- 募集
- Cairo university
-
コンタクト：
- miral s mohamed, md
- 電話番号：+012 01200678845
- メール：marmooramido@gmail.com
-
主任研究者：
- fahema me okiel, phd
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～24年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 多嚢胞性卵巣症候群と診断された女性
- 年齢は17～28歳
- 体格指数の範囲 25-30 Kg/m2
除外基準:
- 糖尿病患者。
- BMI>30の女性
- 循環機能障害のある女性。
- 呼吸器疾患または心臓疾患のある女性
- 肝疾患。
- 皮膚疾患 。
- 以前の腹部または子宮の手術
- ホルモンに影響を与える薬
- 身体障害
- 身体障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：クリオリポリシス
3max クール シェーピング デバイスは、患者ごとに 3 回投与されます。1 セッションは 6 週間ごとに 1 セッションで、各セッションは 40 分です。
|
腹部領域に適用される凍結融解
|
|
実験的：トレッドミル
トレッドミル（jkexer focus 8020A）による高強度インターバルトレーニングの形での有酸素トレーニング、週3回、3週間、各セッションは20分間です。
|
有酸素トレーニング（高強度インターバルトレーニング）
|
|
アクティブコンパレータ：トレッドミル+クリオリポリシス
週3回の有酸素運動と6週間に1回のクリオリポリシス
|
腹部領域に適用される凍結融解
有酸素トレーニング（高強度インターバルトレーニング）
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
保間IR
時間枠：3ヶ月
|
血液検査
|
3ヶ月
|
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重さ
時間枠：3ヶ月まで
|
キログラム (kg) で測定される人体測定値
|
3ヶ月まで
|
|
脂肪率
時間枠：3ヶ月まで
|
体脂肪計で測定した全体の体脂肪率（%）
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3ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
胴囲
時間枠：3ヶ月まで
|
センチメートル（cm）で測定された人体測定値
|
3ヶ月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：amal mo youssef, phd、Cairo university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年3月1日
一次修了 (予想される)
2022年1月30日
研究の完了 (予想される)
2022年2月28日
試験登録日
最初に提出
2021年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月4日
最初の投稿 (実際)
2021年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月21日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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