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한랭지방분해와 고강도 인터벌 트레이닝 병행이 다낭성 난소 환자의 인슐린 저항성과 체성분에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 2월 21일 업데이트: Miral Saleh Mohamed, Cairo University
이 연구는 PCO 여성의 인슐린 저항성과 체성분에 대한 한랭지방 분해 및 고강도 인터벌 트레이닝의 효과를 조사하기 위해 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 있는 90명의 여성을 대상으로 수행됩니다. 나이는 17~28세, 체질량 지수는 25~30Kg/m2입니다. 그들은 고안드로겐증과 고인슐린혈증을 경험합니다.

PCOS 여성은 3개의 동일한 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 그룹(A)은 한랭 지방분해 요법을 받는 30명의 여성으로 구성되고 그룹(B)은 고강도 인터벌 트레이닝을 받는 여성 30명으로 구성되며 그룹(C)은 두 그룹 모두를 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Giza
      • Cairo, Giza, 이집트, 11865
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • fahema me okiel, phd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 다낭성 난소 증후군 진단을 받은 여성
  • 17-28세의 연령대
  • 체질량 지수 범위 25-30 Kg/m2

제외 기준:

  • 당뇨병 환자.
  • BMI>30인 여성
  • 순환 장애가 있는 여성.
  • 호흡기 또는 심장 질환이 있는 여성
  • 간 질환.
  • 피부병 .
  • 이전 복부 또는 자궁 수술
  • 호르몬에 영향을 미치는 모든 약물
  • 신체 장애
  • 신체 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 극저온 분해
3max 쿨 쉐이핑 장치는 각 환자에게 3회, 6주마다 한 세션씩, 각 세션은 40분입니다.
장치: cryolipolysis(3 max 쿨 쉐이핑)
복부 부위에 적용된 cryolioplysis
실험적: 밟아 돌리는 바퀴
고강도 인터벌 트레이닝 형태의 유산소 운동으로, 주 3회, 3주 동안 트레드밀(jkexer focus 8020A)로 1회당 20분씩 진행됩니다.
장치: 런닝머신(jkexer focus 8020A)
유산소 운동(고강도 인터벌 트레이닝)
활성 비교기: 러닝머신+한랭지방분해
주 3회 유산소 운동 및 6주에 1회 냉동지방 분해
장치: cryolipolysis(3 max 쿨 쉐이핑)
복부 부위에 적용된 cryolioplysis
장치: 런닝머신(jkexer focus 8020A)
유산소 운동(고강도 인터벌 트레이닝)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호마 IR
기간: 3 개월
혈액 검사
3 개월
무게
기간: 최대 3개월
킬로그램(kg) 단위로 측정한 인체 측정
최대 3개월
지방 비율
기간: 최대 3개월
체지방 분석기로 측정한 전체 체지방 비율(%)
최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 둘레
기간: 최대 3개월
센티미터(cm)로 측정한 인체 측정
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 책임자: amal mo youssef, phd, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EHCIBPP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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